Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de Programas de Rehabilitación Basados ​​en Ejercicio Excéntrico de Músculos Extensores de Rodilla en Condiciones Isotónicas e Isocinéticas Posterior a Menisectomía Parcial

7 de febrero de 2018 actualizado por: Marlon Francys Vidmar, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Se realizará un ensayo clínico aleatorizado con 32 personas sometidas a menisectomía parcial.

Los participantes serán aleatorizados en: Grupo I, sometidos a un programa de rehabilitación muscular basado en ejercicio isocinético excéntrico; y el Grupo II, sometidos a un programa de rehabilitación muscular basado en ejercicio isotónico excéntrico. Concomitantemente con los protocolos de rehabilitación muscular, los individuos pasarán por el mismo protocolo fisioterapéutico con metas de analgesia, reducción de edemas, rango de movimiento, propiocepción y funcionalidad. Los programas de rehabilitación muscular basados ​​en ejercicio isotónico e isocinético excéntrico comenzarán a los 15 días de la menisectomía parcial. Los programas tendrán una duración de seis semanas, con una frecuencia de entrenamiento de dos sesiones por semana, separadas por un intervalo mínimo de 72 horas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos jóvenes de entre 18 y 40 años;
  • Atletas recreativos;
  • Rotura de menisco parcial unilateral;
  • Meniscectomía parcial por video-artroscopia dentro de los 90 días posteriores a la lesión;
  • Sujetos masculinos;
  • Clasificación del índice de masa corporal hasta preobeso (25,0 - 29,9 kg/m2);
  • No haber realizado ningún programa de entrenamiento de fuerza de los miembros inferiores en los seis meses anteriores al estudio;
  • Aceptación de los individuos en participar en los procedimientos propuestos por la investigación.

Criterio de exclusión:

Desgarro meniscal repetido; Lesiones de ligamentos asociadas; Historia previa (<6 meses) de lesiones musculoesqueléticas en el muslo; tendinopatía rotuliana; síndrome de dolor patelofemoral; Afecciones respiratorias o cardiovasculares que limiten la realización de ejercicios; Usuarios de suplementos dietéticos o esteroides anabólicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1.

Los participantes asignados aleatoriamente a este brazo realizarán un programa de rehabilitación muscular basado en el ejercicio excéntrico isocinético de los músculos extensores de la rodilla intervenida.

Se utilizará como control el miembro inferior contralateral no intervenido, por lo que no se someterá a ningún programa de rehabilitación muscular.

Los individuos de ambos grupos serán sometidos al mismo protocolo fisioterapéutico con objetivos de analgesia, reducción de edemas, recuperación del rango de movimiento, propiocepción y funcionalidad.

15 días después de la menisectomía parcial, los sujetos asignados aleatoriamente a este brazo serán sometidos a un programa de rehabilitación muscular basado en ejercicio excéntrico isocinético con una duración de seis semanas, con una frecuencia de entrenamiento de dos sesiones por semana, separadas por un intervalo mínimo de 72 horas.

Comparador activo: Grupo 2.

Los participantes asignados aleatoriamente a este brazo realizarán un programa de rehabilitación muscular basado en el ejercicio excéntrico isotónico de los músculos extensores de la rodilla intervenida.

Se utilizará como control el miembro inferior contralateral no intervenido, por lo que no se someterá a ningún programa de rehabilitación muscular.

Los individuos de ambos grupos serán sometidos al mismo protocolo fisioterapéutico con objetivos de analgesia, reducción de edemas, recuperación del rango de movimiento, propiocepción y funcionalidad.

15 días después de la menisectomía parcial, los sujetos asignados aleatoriamente a este brazo serán sometidos a un programa de rehabilitación muscular basado en ejercicio excéntrico isotónico con una duración de seis semanas, con una frecuencia de entrenamiento de dos sesiones por semana, separadas por un intervalo mínimo de 72 horas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La masa muscular del cuádriceps femoral a través de la resonancia magnética nuclear
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención
Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Desempeño de extensores de rodilla mediante dinamometría computarizada
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención
Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención
Funcionalidad de los individuos a través de la puntuación de Lysholm
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención
Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención
Funcionalidad de los individuos a través de prueba de salto simple y triple.
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención
Cambio desde el inicio y seis semanas después del protocolo de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marlon F Vidmar, MSc, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUHSPortoAlegre_IV

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ejercicios excéntricos isocinéticos

3
Suscribir