Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект реабилитационных программ, основанных на эксцентрической нагрузке мышц-разгибателей коленного сустава в изотоническом и изокинетическом условиях после парциальной менисэктомии

7 февраля 2018 г. обновлено: Marlon Francys Vidmar, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Будет проведено рандомизированное клиническое исследование с участием 32 человек, перенесших частичную менисэктомию.

Участники будут рандомизированы в: группу I, представленную программе мышечной реабилитации, основанной на эксцентрических изокинетических упражнениях; и группа II, представленная программе мышечной реабилитации, основанной на эксцентрических изотонических упражнениях. Одновременно с протоколами мышечной реабилитации люди будут проходить тот же физиотерапевтический протокол с целями обезболивания, уменьшения отека, диапазона движений, проприоцепции и функциональности. Программы восстановления мышц, основанные на эксцентрических изотонических и изокинетических упражнениях, начинаются через 15 дней после частичной менисэктомии. Программы будут длиться шесть недель, с частотой тренировок два занятия в неделю, разделенных минимальным интервалом в 72 часа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90050170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Молодые люди в возрасте от 18 до 40 лет;
  • Спортсмены-любители;
  • Односторонний частичный разрыв мениска;
  • Частичная менискэктомия видеоартроскопией в течение 90 дней после травмы;
  • предметы мужского пола;
  • Классификация индекса массы тела до предожирения (25,0 – 29,9 кг/м2);
  • Отсутствие прохождения какой-либо программы силовых тренировок для нижних конечностей в течение шести месяцев до исследования;
  • Принятие физических лиц к участию в процедурах, предложенных исследованием.

Критерий исключения:

Повторный разрыв мениска; Сопутствующие травмы связок; Скелетно-мышечные поражения бедра в анамнезе (<6 месяцев); тендинопатия надколенника; пателлофеморальный болевой синдром; Респираторные или сердечно-сосудистые заболевания, ограничивающие выполнение упражнений; Пользователи пищевых добавок или анаболических стероидов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1.

Участники, случайно распределенные в эту руку, пройдут программу мышечной реабилитации, основанную на изокинетических эксцентрических упражнениях для мышц-разгибателей оперированного колена.

Контралатеральная неоперированная нижняя конечность будет использоваться в качестве контроля, поэтому она не будет подвергаться какой-либо программе мышечной реабилитации.
Другой: Изокинетические эксцентрические упражнения

Людям обеих групп будет назначен один и тот же физиотерапевтический протокол с целью обезболивания, уменьшения отека, восстановления диапазона движений, проприоцепции и функциональности.

Через 15 дней после частичной менисэктомии субъекты, случайно распределенные в эту группу, будут подвергнуты программе мышечной реабилитации, основанной на изокинетических эксцентрических упражнениях продолжительностью шесть недель, с частотой тренировок два сеанса в неделю, разделенных минимальным интервалом в 72 часа.
Активный компаратор: Группа 2.

Участники, случайно распределенные в эту руку, пройдут программу мышечной реабилитации, основанную на изотонических эксцентрических упражнениях для мышц-разгибателей оперированного колена.

Контралатеральная неоперированная нижняя конечность будет использоваться в качестве контроля, поэтому она не будет подвергаться какой-либо программе мышечной реабилитации.
Другой: Изотонические эксцентрические упражнения

Людям обеих групп будет назначен один и тот же физиотерапевтический протокол с целью обезболивания, уменьшения отека, восстановления диапазона движений, проприоцепции и функциональности.

Через 15 дней после частичной менисэктомии субъекты, случайно распределенные в эту группу, будут подвергнуты программе реабилитации мышц, основанной на изотонических эксцентрических упражнениях продолжительностью шесть недель, с частотой тренировок два сеанса в неделю, разделенных минимальным интервалом в 72 часа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мышечная масса четырехглавой мышцы бедра с помощью ядерно-магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Работа разгибателей колена с помощью компьютерной динамометрии
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства
Функциональность людей по шкале Лисхольма
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства
Функциональность людей через одиночный и тройной прыжковый тест
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем и через шесть недель после протокола вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Следователи

  • Главный следователь: Marlon F Vidmar, MSc, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FUHSPortoAlegre_IV

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Разрыв мениска

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться