- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02975414
Utilidad robótica para el tratamiento quirúrgico de hernias umbilicales (Robust_2)
Estudio de cohorte observacional prospectivo de la reparación laparoscópica de hernia umbilical asistida por robot (rTARUP)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La reparación de hernia mínimamente invasiva por laparoscopia es el tratamiento estándar en pacientes adultos con una hernia umbilical de más de 2 cm en Maria Middelares, Gante.
Como se describió previamente en un capítulo de una guía quirúrgica y en un artículo de revisión sobre la técnica de fijación quirúrgica para la reparación laparoscópica de hernia umbilical, la técnica utilizada ha demostrado ser factible y segura.
La cirugía laparoscópica asistida por robot se ha convertido en el estándar en urología para la resección del carcinoma de próstata. En cirugía abdominal general, un nutrido grupo de cirujanos está trabajando actualmente en la introducción de la cirugía asistida por robot para la resección del cáncer de colon y recto en su práctica diaria. El robot de tercera generación (DaVinci Xi), ha ampliado la aplicabilidad de esta tecnología dentro del campo de la cirugía general.
Para el tratamiento quirúrgico de hernias y otros defectos de la pared abdominal (hernias umbilicales o incisionales), actualmente solo los cirujanos en los EE. UU. tienen experiencia en programas de tratamiento estructurados.
A partir del 1 de septiembre de 2016, el hospital Maria Middelares introducirá la cirugía asistida por robot, incluida la reparación laparoscópica de hernia umbilical TARUP.
Los principales obstáculos para la introducción de la tecnología robótica en la cirugía de la pared abdominal son el prolongado tiempo de preparación en el quirófano necesario para la instalación del robot y los mayores costos de materiales relacionados con la cirugía asistida por robot. Sin embargo, hay pocos datos precisos disponibles sobre el tamaño exacto del tiempo adicional o el aumento de los costos relacionados con la introducción de la cirugía asistida por robot en un programa de cirugía abdominal.
El propósito de este estudio es la medición de la evolución del tiempo operatorio durante la fase de puesta en marcha de la cirugía asistida por robot para el tratamiento de las hernias umbilicales en 40 pacientes del hospital Maria Middelares.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ghent, Bélgica, 9000
- AZ Maria Middelares
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 40 pacientes seleccionados y operados por el IP.
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- el embarazo
- sin consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
duración de la operación
Periodo de tiempo: desde el inicio de la operación hasta el final de la operación, aproximadamente 4 horas
|
Registro del tiempo de operación necesario para la reparación de hernia umbilical TARUP asistida por robot
|
desde el inicio de la operación hasta el final de la operación, aproximadamente 4 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
complicaciones intraoperatorias
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas después de la operación
|
Complicaciones intraoperatorias registradas hasta 4 semanas después de la reparación de la hernia
|
hasta 4 semanas después de la operación
|
|
complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: hasta 1 año postoperatorio
|
Complicaciones postoperatorias detectadas hasta 1 año después de la reparación de la hernia mediante seguimiento clínico.
|
hasta 1 año postoperatorio
|
|
Cuestionario sobre la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: hasta 1 año postoperatorio
|
Calidad de vida medida con la puntuación EuraHS QoL preoperatoria y hasta 1 año después de la reparación de la hernia mediante seguimiento clínico.
|
hasta 1 año postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Filip Muysoms, MD, PhD, Maria Middelares Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Robust_2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .