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Utilità robotica per il trattamento chirurgico delle ernie ombelicali (Robust_2)

21 dicembre 2018 aggiornato da: Filip Muysoms

Studio prospettico di coorte osservazionale sulla riparazione dell'ernia ombelicale dell'ernia laparoscopica assistita da robot (rTARUP)

Lo scopo di questo studio è la misurazione dell'evoluzione del tempo dell'operazione durante la fase di avvio della chirurgia robotica assistita per il trattamento delle ernie incisionali di 40 pazienti trattati a Maria Middelares con la tecnica laparoscopica rTARUP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La riparazione dell'ernia minimamente invasiva mediante laparoscopia è il trattamento standard nei pazienti adulti con un'ernia ombelicale superiore a 2 cm a Maria Middelares, Ghent.

Come precedentemente descritto in un capitolo di una guida chirurgica e in un articolo di revisione sulla tecnica di fissazione chirurgica per la riparazione dell'ernia ombelicale laparoscopica, la tecnica utilizzata si è dimostrata fattibile e sicura.

La chirurgia laparoscopica robot-assistita è diventata uno standard in urologia per la resezione del carcinoma della prostata. Nella chirurgia addominale generale, un folto gruppo di chirurghi sta attualmente lavorando all'introduzione della chirurgia robot-assistita per la resezione del cancro del colon e del retto nella loro pratica quotidiana. Il robot di terza generazione (DaVinci Xi), ha esteso l'applicabilità di questa tecnologia nel campo della chirurgia generale.

Per il trattamento chirurgico dell'ernia e di altri difetti della parete addominale (ernia ombelicale e/o incisionale), attualmente solo i chirurghi negli Stati Uniti hanno esperienza in programmi di trattamento strutturati.

Dal 1 settembre 2016 l'ospedale Maria Middelares introdurrà la chirurgia robot-assistita, inclusa la riparazione dell'ernia ombelicale laparoscopica TARUP.

I principali ostacoli all'introduzione della tecnologia robotica nella chirurgia della parete addominale sono i tempi di preparazione prolungati in sala operatoria necessari per l'installazione del robot e i maggiori costi dei materiali legati alla chirurgia assistita da robot. Tuttavia, sono disponibili pochi dati precisi sull'entità esatta del tempo supplementare o dell'aumento dei costi relativi all'introduzione della chirurgia robotica assistita in un programma per la chirurgia addominale.

Lo scopo di questo studio è la misurazione dell'evoluzione del tempo dell'operazione durante la fase di avvio della chirurgia robot-assistita per il trattamento delle ernie ombelicali da parte di 40 pazienti nell'ospedale Maria Middelares.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • AZ Maria Middelares

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti idonei per i quali è prevista la riparazione laparoscopica di un'ernia ombelicale. Un totale di 40 pazienti saranno arruolati in questo studio osservazionale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 40 pazienti selezionati e operati dal PI.

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • gravidanza
  • nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata dell'operazione
Lasso di tempo: dall'inizio dell'operazione fino alla fine dell'operazione, circa 4 ore
Registrazione del tempo di intervento necessario per la riparazione dell'ernia ombelicale TARUP assistita da robot
dall'inizio dell'operazione fino alla fine dell'operazione, circa 4 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze intraoperatorie
Lasso di tempo: fino a 4 settimane dopo l'intervento
Complicanze intraoperatorie registrate fino a 4 settimane dopo la riparazione dell'ernia
fino a 4 settimane dopo l'intervento
complicazioni post-operatorie
Lasso di tempo: fino a 1 anno post-operatorio
Complicanze post-operatorie rilevate fino a 1 anno dopo la riparazione dell'ernia dal follow-up clinico.
fino a 1 anno post-operatorio
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: fino a 1 anno post-operatorio
Qualità della vita misurata con il punteggio EuraHS QoL preoperatorio e fino a 1 anno dopo la riparazione dell'ernia mediante follow-up clinico.
fino a 1 anno post-operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Filip Muysoms, MD, PhD, Maria Middelares Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

17 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

29 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Robust_2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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