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Biomarcadores como predictores de riesgo suicida en adolescentes

15 de julio de 2021 actualizado por: Tatiana Falcone, MD, The Cleveland Clinic

Predictores neuroinflamatorios periféricos de riesgo suicida en el momento del alta hospitalaria en adolescentes

El suicidio es uno de los eventos más devastadores en la sociedad a todos los niveles. El objetivo principal de este estudio es predecir el suicidio en adolescentes en riesgo. Utilizaremos la medición de biomarcadores sanguíneos y las escalas de factores de riesgo clínico para desarrollar una herramienta para identificar a los adolescentes en riesgo de suicidio antes, lo que permitirá a los médicos prescribir un tratamiento oportuno y prevenir el suicidio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El suicidio, la segunda causa de muerte en adolescentes (15-24 años), es la complicación más trágica de una condición psiquiátrica en este grupo de edad. Cada año, aproximadamente 157 000 jóvenes reciben atención médica por lesiones relacionadas con el suicidio en los departamentos de emergencia de los EE. UU. A pesar de algunos avances, la prevención del suicidio sigue siendo una tarea abrumadora. En adolescentes, el riesgo de un segundo intento de suicidio es de aproximadamente el 30% después del alta de una unidad psiquiátrica para pacientes hospitalizados. Hasta el 80% de los pacientes suicidas que posteriormente fallecieron por suicidio niegan la ideación suicida en su última comunicación con un proveedor de atención médica. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de desarrollar biomarcadores que puedan identificar objetivamente qué jóvenes tienen más probabilidades de participar en intentos de suicidio posteriores.

Varias líneas de evidencia (estudios post mortem, estudios genéticos, estudios de biomarcadores) así como estudios preliminares realizados por nuestro grupo han apuntado a la neuroinflamación como uno de los hallazgos neurobiológicos observados en la conducta suicida. En particular, el investigador principal y los co-investigadores identificaron S100B, una proteína astrocítica, que es un marcador del deterioro de la barrera hematoencefálica (BBB), como un nuevo biomarcador asociado con tendencias suicidas en adolescentes. Ahora también estamos investigando tres importantes marcadores adicionales, el ácido quinurénico (KYNA), el ácido quinolínico (QUIN) y el ácido picolínico (PIC), identificados por la Dra. Lena Brundin (Instituto Van Andel) como alterados en pacientes después de un intento de suicidio. Otros estudios han informado varios otros marcadores inflamatorios periféricos (PlM) que incluyen la interleucina-1 beta (IL-1ß), la interleucina-6 (IL-6) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) asociados con tendencias suicidas. Por lo tanto, los PlM, ya sea solos o junto con marcadores clínicos, pueden ser particularmente útiles para predecir futuros intentos de suicidio. Este estudio investigará si los niveles de PIM, con o sin predictores clínicos, pueden ser útiles en el momento del alta de una unidad psiquiátrica para pacientes hospitalizados para predecir tendencias suicidas en pacientes adolescentes en los 12 meses siguientes. El primer objetivo de este estudio es determinar si los niveles plasmáticos de S100B, IL-1ß, IL-6, TNF-α, KYNA, QUIN y PIC se correlacionan con el comportamiento suicida (SB). En segundo lugar, este estudio investigará si alguno de los PlM puede predecir intentos de suicidio. Finalmente, probaremos qué combinación de factores de riesgo clínicos y PlMs es capaz de predecir de manera más eficiente la BS después del alta de la unidad de hospitalización.

Los aspectos innovadores de este estudio incluyen: 1) El primer estudio que investiga longitudinalmente los niveles de PlM en el momento del ingreso y su cambio en el momento del alta en pacientes adolescentes que ingresan por BS. 2) El primer estudio para investigar si el nivel de PIMS (solo o en combinación con factores de riesgo clínicos) en el momento del alta puede predecir reingresos por SB en los próximos 12 meses. 3) Además de los PIM bien estudiados en muestras de adultos, investigar específicamente nuevos biomarcadores de inflamación: S100B y 3 marcadores de la ruta de la quinurenina (KYNA, QUIN y PIC).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • The Cleveland Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de estudio de intentos de suicidio se reclutará de todos los pacientes (de 12 a 18 años de edad) admitidos en la unidad de psiquiatría de niños y adolescentes para pacientes hospitalizados de la Clínica Cleveland después de un intento de suicidio. Se reclutará un grupo de control de adolescentes sanos (de 12 a 18 años de edad) a través de los consultorios ambulatorios de pediatría de Cleveland Clinic.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo de Estudio de Intento de Suicidio:

  • 12-18 años de edad
  • ingresado en la unidad de psiquiatría de niños y adolescentes para pacientes hospitalizados de la Clínica Cleveland después de tener ideas suicidas o un intento de suicidio

Grupo de control saludable:

  • 12-18 años de edad
  • Sin antecedentes de intento de suicidio

Criterio de exclusión:

Grupo de Estudio de Intento de Suicidio:

  • Antecedentes del trastorno del espectro autista
  • no verbal
  • Discapacidad intelectual moderada o severa (CI <70 y pacientes en educación especial a tiempo completo)
  • Diagnóstico de esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo
  • Diagnóstico actual de anorexia o bulimia
  • Antecedentes de convulsiones epilépticas tónico-clónicas generalizadas en los últimos 3 meses (si el paciente no tiene antecedentes de convulsiones y se determinó clínicamente que las convulsiones tónico-clónicas generalizadas fueron causadas por un intento de sobredosis reciente del paciente, aún se puede reclutar al paciente para el estudio si 24 han pasado horas desde la última convulsión)
  • Antecedentes de lesión cerebral traumática, tumor cerebral o cualquier trastorno neurológico importante
  • Delirio o trastorno del estado de ánimo secundario a una condición médica general
  • Infección actual, fiebre, uso de antibióticos en las últimas 2 semanas
  • Antecedentes de enfermedades autoinmunes o de inmunodeficiencia
  • Trastorno endocrino mayor actual no tratado
  • Embarazo actual o parto en el último mes
  • Desnutrición diagnosticada
  • Toxicología urinaria positiva para benzodiazepinas u opiáceos al ingreso
  • Diagnóstico actual de trastorno por uso de sustancias y derivación para evaluación de CD al momento del alta
  • Diagnóstico actual de obesidad mórbida o un IMC actual superior a 40 kg/m2
  • Conteo sanguíneo completo anormal (CBC)

Grupo de control saludable:

  • Historial de cualquier diagnóstico/tratamiento psiquiátrico (diagnósticos conductuales [ADD/ADHD/etc] están bien)
  • Antecedentes de ideación, conducta o intento suicida
  • Antecedentes familiares de intentos de suicidio.
  • Diagnóstico de esquizofrenia o trastorno bipolar en padres o hermanos
  • Antecedentes del trastorno del espectro autista
  • Discapacidad intelectual moderada o severa (CI <70 y pacientes en educación especial a tiempo completo)
  • Antecedentes de crisis epilépticas tónico-clónicas generalizadas en los últimos 3 meses
  • Antecedentes de dolores de cabeza o migrañas en el último mes
  • Antecedentes de lesión cerebral traumática, tumor cerebral o cualquier trastorno neurológico importante
  • Delirio o trastorno del estado de ánimo secundario a una condición médica general
  • Infección actual, fiebre, uso de antibióticos en las últimas 2 semanas
  • Antecedentes de enfermedades autoinmunes o de inmunodeficiencia
  • Trastorno endocrino mayor actual no tratado
  • Embarazo actual o parto en el último mes
  • Desnutrición diagnosticada
  • Informe de cualquier consumo de sustancias en la semana anterior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de Estudio de Intento de Suicidio
Adolescentes admitidos en la unidad de psiquiatría de niños y adolescentes para pacientes hospitalizados de la Clínica Cleveland después de un intento de suicidio. Evaluaciones clínicas y muestras de sangre; seguimiento durante 12 meses.
Kiddie-Sads Present and Lifetime Version Diagnostic Interview, Columbia-Suicide Severity Rating Scale, Suicidal Ideation Questionnaire, Children's Depression Rating Scale-Revised, Multidimensional Anxiety Scale for Children (2nd Ed), Adverse Childhood Experiences Questionnaire, Life Events Checklist-5, Pubertal Escala de desarrollo. Todas las evaluaciones administradas al inicio y un subconjunto más pequeño de evaluaciones administradas al alta y otros puntos de tiempo durante los 12 meses de seguimiento. Muestras de sangre tomadas al inicio (ingreso a la unidad) y el día del alta.
Grupo de control saludable
Adolescentes sanos sin antecedentes de intento de suicidio. Evaluaciones clínicas y muestras de sangre; sin seguimiento de 12 meses.
Kiddie-Sads Present and Lifetime Version Diagnostic Interview, Columbia-Suicide Severity Rating Scale, Suicidal Ideation Questionnaire, Children's Depression Rating Scale-Revised, Multidimensional Anxiety Scale for Children (2nd Ed), Adverse Childhood Experiences Questionnaire, Life Events Checklist-5, Pubertal Escala de desarrollo. Todas las evaluaciones administradas al inicio y un subconjunto más pequeño de evaluaciones administradas en el momento del alta (5 a 7 días después del inicio). Muestras de sangre tomadas al inicio y en los momentos de alta (5 a 7 días después del inicio).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y el intento de suicidio
Periodo de tiempo: base
Comparación de los niveles de marcadores inflamatorios periféricos (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) entre participantes con y sin intento de suicidio
base
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y el intento de suicidio
Periodo de tiempo: en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Comparación de los niveles de marcadores inflamatorios periféricos (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) entre participantes con y sin intento de suicidio
en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos para el grupo de control sano
Periodo de tiempo: línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Comparación de los niveles de marcadores inflamatorios periféricos (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) entre el inicio y el momento del alta
línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Cambio desde el inicio en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos para el grupo de estudio de intento de suicidio
Periodo de tiempo: línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Comparación de los niveles de marcadores inflamatorios periféricos (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) entre el inicio y el momento del alta
línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y las puntuaciones de la escala de valoración de la gravedad del suicidio de Columbia
Periodo de tiempo: en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Estudiar la relación entre los biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) y la intensidad de la ideación suicida (puntuaciones en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia)
en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y las puntuaciones del Cuestionario de Ideación Suicida
Periodo de tiempo: en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Estudiar la relación entre biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) y la intensidad de la ideación suicida (Suicidal Ideation Questionnaire)
en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y la depresión
Periodo de tiempo: en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Estudio de la relación entre biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) y depresión (puntuaciones en la Escala de calificación de depresión infantil, revisada)
en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y la ansiedad
Periodo de tiempo: en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Estudiar la relación entre los biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) y la ansiedad (puntuaciones en la Escala de Ansiedad Multidimensional para Niños, 2ª Ed.)
en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Relación entre los niveles de marcadores inflamatorios periféricos y el trauma
Periodo de tiempo: en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Estudiar la relación entre biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) y trauma (puntuaciones en el Cuestionario de Experiencias Adversas en la Infancia (ACE) y la Lista de Verificación de Eventos de Vida-5 (LEC -5))
en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración media de la admisión = 5 días)
Cambios en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos que predicen cambios en las puntuaciones de la escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia
Periodo de tiempo: línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Marcadores inflamatorios periféricos: S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico
línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Cambios en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos que predicen cambios en las puntuaciones del Cuestionario de Ideación Suicida
Periodo de tiempo: línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Marcadores inflamatorios periféricos: S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico
línea de base y en la fecha de alta de la unidad de hospitalización (duración promedio de la admisión = 5 días)
Marcadores inflamatorios periféricos como factor de riesgo de intento de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de intento de suicidio (frecuencia de intentos)
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos como factor de riesgo para la intensidad de la ideación suicida (puntuaciones en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de intensidad de ideación suicida (puntuaciones en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia)
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos como factor de riesgo para la intensidad de la ideación suicida (puntuaciones en Suicidal Ideation Questionnaire)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de intensidad de ideación suicida (puntuaciones en el Cuestionario de Ideación Suicida)
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos como factor de riesgo de reingreso por intento de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar biomarcadores inflamatorios (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de reingreso por intento de suicidio (frecuencia de reingresos)
hasta 12 meses después del alta
Cambio en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos desde el inicio hasta el alta como factor de riesgo para intentos de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar el cambio de biomarcadores inflamatorios desde el inicio hasta el alta (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de intento de suicidio (frecuencia de intentos)
hasta 12 meses después del alta
Cambio en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos desde el inicio hasta el alta como factor de riesgo para la intensidad de la ideación suicida (puntuaciones en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar el cambio en los biomarcadores inflamatorios desde el inicio hasta el alta (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de intensidad de ideación suicida (puntuaciones en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia)
hasta 12 meses después del alta
Cambio en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos desde el inicio hasta el alta como factor de riesgo para la intensidad de la ideación suicida (puntuaciones en el Cuestionario de Ideación Suicida)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar el cambio en los biomarcadores inflamatorios desde el inicio hasta el alta (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de intensidad de la ideación suicida (puntuaciones en el Cuestionario de Ideación Suicida)
hasta 12 meses después del alta
Cambio en los niveles de marcadores inflamatorios periféricos desde el inicio hasta el alta como factor de riesgo de reingreso por intento de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar el cambio de biomarcadores inflamatorios desde el inicio hasta el alta (S100B, IL-6, IL-1β, TNF-α, ácido quinurénico, ácido quinolínico y ácido picolínico) como factores de riesgo de reingreso por intento de suicidio (frecuencia de reingresos)
hasta 12 meses después del alta
Valores de evaluación clínica que predicen intentos de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué valoraciones clínicas pueden ayudar a predecir el intento de suicidio (frecuencia de intentos)
hasta 12 meses después del alta
Valores de evaluación clínica que predicen las puntuaciones de intensidad de la ideación suicida en la Escala de valoración de la gravedad del suicidio de Columbia
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué evaluaciones clínicas pueden ayudar a predecir las puntuaciones de intensidad de la ideación suicida en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia
hasta 12 meses después del alta
Valores de evaluación clínica que predicen las puntuaciones de intensidad de ideación suicida en el Cuestionario de ideación suicida
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué evaluaciones clínicas pueden ayudar a predecir las puntuaciones de intensidad de la ideación suicida en el Cuestionario de Ideación Suicida
hasta 12 meses después del alta
Valores de evaluación clínica que predicen el reingreso por intento de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué valoraciones clínicas pueden ayudar a predecir el reingreso por intento de suicidio (frecuencia de reingresos)
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos en combinación con evaluaciones clínicas como predictores de intentos de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué combinación de biomarcadores inflamatorios y predictores clínicos predice mejor futuros intentos de suicidio (frecuencia de intentos)
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos en combinación con evaluaciones clínicas como predictores de puntajes de intensidad de ideación suicida en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué combinación de biomarcadores inflamatorios y predictores clínicos predice mejor las puntuaciones de intensidad de ideación suicida en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos en combinación con evaluaciones clínicas como predictores de las puntuaciones de intensidad de ideación suicida en el Cuestionario de ideación suicida
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué combinación de biomarcadores inflamatorios y predictores clínicos predice mejor las puntuaciones de intensidad de la ideación suicida en el Cuestionario de Ideación Suicida
hasta 12 meses después del alta
Marcadores inflamatorios periféricos en combinación con evaluaciones clínicas como predictores de reingreso por intento de suicidio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses después del alta
Estudiar qué combinación de biomarcadores inflamatorios y predictores clínicos predice mejor los futuros reingresos por intento de suicidio (frecuencia de reingresos)
hasta 12 meses después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de junio de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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