Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cefalea Cervicogénica, Disfunción Cognitiva

25 de octubre de 2022 actualizado por: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Frecuencia de disfunción cognitiva en personas con cefalea cervicogénica

El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de disfunción cognitiva en pacientes con cefalea cervicogénica.

A los participantes se les harán preguntas para determinar su estado cognitivo de inmediato.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se formulará un conjunto de preguntas tipo encuesta a los participantes. Los niveles de dolor y fatiga de los pacientes se midieron mediante la escala de dolor visual (VAS), los estados de ánimo mediante la escala de depresión de Beck (BDI) y la escala de catastrofización del dolor (Pain catastrophizing scale), la calidad de vida mediante el formulario corto-36 (SF-36), y estado cognitivo por Standard Mini. prueba mental (SMMT) y escala de evaluación cognitiva de Montreal (MOCA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Pavo, 42060
        • Reclutamiento
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

30 pacientes con cefalea cervicogénica y 30 voluntarios sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico clínico de cefalea cervicogénica ser mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

menores de 18 años Aquellos con déficits neurológicos Aquellos con enfermedades reumáticas como fibromialgia, polimialgia reumática, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide Cirugía en la región cervical en los últimos 6 meses Aquellos con dolor generalizado, dolor significativo en otra ubicación anatómica (p. ej., gonartrosis) Los que usan drogas o sustancias (alcohol, drogas, etc.) que pueden causar deterioro cognitivo Los que tienen enfermedades neurológicas conocidas como enfermedad cerebrovascular, esclerosis múltiple, Parkinson, demencia Los que tienen una enfermedad psiquiátrica importante Los que tienen problemas de comunicación Los que han iniciado un tratamiento psiquiátrico tratamiento médico en los últimos tres meses Aquellos con problemas importantes de audición o visión Aquellos con antecedentes de enfermedad sistémica no controlable (cardiovascular, pulmonar, hepática, renal, hematológica, endocrina...)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con cefalea cervicogénica
Escala de dolor visual Escala de depresión de Beck Escala de catastrofización del dolor Short Form-36 Standard Mini test mental Escala de evaluación cognitiva de Montreal
Prueba de diagnóstico: Escala de dolor visual Escala de depresión de Beck Escala de catastrofización del dolor Short Form-36 Standard Mini test mental Escala de evaluación cognitiva de Montreal
evaluación del dolor, fatiga, estado de ánimo, calidad de vida, estado cognitivo
controles saludables
Escala de dolor visual Escala de depresión de Beck Escala de catastrofización del dolor Short Form-36 Standard Mini test mental Escala de evaluación cognitiva de Montreal
Prueba de diagnóstico: Escala de dolor visual Escala de depresión de Beck Escala de catastrofización del dolor Short Form-36 Standard Mini test mental Escala de evaluación cognitiva de Montreal
evaluación del dolor, fatiga, estado de ánimo, calidad de vida, estado cognitivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
estado cognitivo
Periodo de tiempo: 01.12.2022
01.12.2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-01-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Compartido a pedido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir