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HOPE for Human Extended Criteria and Donation After Brain Death Donor (ECD-DBD) Aloinjertos de hígado (HOPE-ECD-DBD)

25 de enero de 2021 actualizado por: Georg Lurje, M.D., University Hospital, Aachen

Máquina de Perfusión Oxigenada Hipotérmica (HOPE) para Trasplante de Hígado de Aloinjertos de Hígado Humano de Donantes de Criterio Extendido (ECD) en Donación Después de Muerte Cerebral (DBD); un ensayo controlado aleatorio multicéntrico (HOPE ECD-DBD)

El propósito de este estudio es probar los efectos de la máquina de perfusión oxigenada hipotérmica (HOPE) en un ensayo clínico aleatorizado (RCT) multicéntrico prospectivo de fase II sobre aloinjertos de donantes de criterios extendidos (ECD) en donación después de muerte cerebral (DBD) hígado ortotrópico- trasplante (OLT) (HOPE-ECD-DBD). Los injertos de hígado de órganos humanos completos se someterán a 1-2 horas de HOPE a través de la vena porta directamente antes de la implantación y se compararán con un grupo de control de pacientes trasplantados después del almacenamiento en frío convencional (CCS). Primaria (lesión temprana del injerto) y secundaria (p. complicaciones postoperatorias, estancia hospitalaria, supervivencia) se van a analizar los objetivos en un seguimiento de 12 meses. La lesión por isquemia-reperfusión (I/R) y la inflamación se evaluarán utilizando muestras de tejido hepático, suero y bilis, así como perfusión de perfusión mecánica.

Para mejorar la disponibilidad de aloinjertos de donantes y reducir la mortalidad en lista de espera, los criterios de aceptación de injertos se ampliaron cada vez más a lo largo de las décadas. El uso de aloinjertos de donantes con criterios extendidos (ECD) se asocia con una mayor incidencia de falta de función primaria del injerto (PNF) y/o función tardía del injerto (DGF). Como tal, se han desarrollado varias estrategias con el objetivo de "reacondicionar" los injertos ECD de mala calidad. HOPE se ha probado intensamente en experimentos preclínicos con animales. Aunque se sabe que HOPE puede ejercer su efecto de reacondicionamiento a través de vías celulares y mitocondriales en las células endoteliales y parenquimatosas, todavía hay poca evidencia disponible sobre el mecanismo subcelular exacto de la protección de órganos inducida por HOPE en el escenario clínico del trasplante de hígado. En donación después de muerte cardíaca (DCD), se ha demostrado que los efectos positivos de HOPE reducen la incidencia de complicaciones biliares, daño mitocondrial y mejoran el estado energético celular general.

En el entorno HOPE, la perfusión de órganos se realiza en el centro de trasplante poco antes de la implantación real con perfusión oxigenada utilizando un sistema de perfusión de órganos extracorporal. El primer estudio clínico con esta técnica prometedora se informó recientemente en una cohorte suiza de pacientes que recibieron aloinjertos DCD. En la donación de órganos después de la muerte cerebral (DBD, por sus siglas en inglés), el único enfoque legalmente aceptado para la donación de órganos en la mayoría de los países, el HOPE y su efecto sobre la lesión temprana del injerto y las complicaciones posoperatorias quedan por dilucidar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El presente ECA comprende dos grupos, un grupo de perfusión (grupo 1; HOPE) y un grupo de control de almacenamiento en frío convencional (grupo 2; CCS). Se reclutarán pacientes con consentimiento informado por escrito acreditado en lista de espera para trasplante hepático ortotópico. La aleatorización se realiza con una herramienta de aleatorización en línea para ensayos clínicos (www.randomizer.at) en el momento de la llegada del aloinjerto al centro de trasplante y la aceptación del órgano para trasplante. Se utilizará un modelo de aleatorización estratificado para garantizar el equilibrio de las variables pronósticas entre los grupos de tratamiento.

En caso de aleatorización al grupo 1, se aplicará HOPE al aloinjerto en el quirófano, directamente después de la preparación de la mesa auxiliar. La aplicación de HOPE al aloinjerto hepático no retrasará la implantación debido a que se realiza paralelamente a la hepatectomía del receptor.

La solución Belzer MPS® UW (Belzer Organ Preservation Solutions, Bridge for Life) comercialmente disponible y aprobada para perfusión mecánica se utilizará como perfusión para la perfusión mecánica.

Los pacientes serán seguidos durante un año después de la OLT.

Análisis intermedio: después de alcanzar n = 12 por grupo aleatorio, los datos serán analizados por un Comité de Monitoreo de Datos independiente. El RCT se detendrá si se alcanza uno de los siguientes criterios:

Niveles séricos de ALT significativamente más altos (p<0,001 utilizando la prueba t de Student) en el grupo HOPE en comparación con el grupo CCS (Eficacia).

La proporción de complicaciones Grado ≥ III es significativamente mayor (p<0,05, prueba exacta de Fischer) en el grupo HOPE en comparación con el grupo CCS (Seguridad).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aachen, Alemania, 52074
        • Department of Surgery and Transplantation, University Hospital RWTH Aachen
      • Berlin, Alemania, 13353
        • Department of Surgery, Campus Charité Mitte | Campus Virchow-Klinikum, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Germany
      • Munich, Alemania, 81377
        • Department of General, Visceral, and Transplant Surgery, Ludwig-Maximilians-University Munich
      • Prague, Chequia
        • Department of Transplantation Surgery, Institute for Clinical and Experimental Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-Pacientes con consentimiento informado firmado, que padezcan enfermedad hepática terminal y/o tumores hepáticos malignos en lista de trasplante hepático y que reciban órganos ECD.

Los criterios ECD se definen como:

  • Donantes mayores de 65 años
  • Se requirió terapia intensiva del donante antes de la donación durante al menos 7 días, --Obesidad del donante con un Índice de Masa Corporal > 30
  • Hígado graso (con histología) > 40 %
  • Suero-Sodio > 165 mmol/l
  • AST sérica o ALT > 3 veces lo normal, bilirrubina sérica > 2 mg/dl)

Criterio de exclusión:

  • Receptores de split de trasplantes hepáticos de donante vivo
  • Trasplante hepático previo
  • Trasplantes combinados (hígado-riñón, hígado-pulmón, etc.)
  • Participación en otros ensayos relacionados con el hígado
  • El sujeto recibió un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la inclusión.
  • El sujeto no quiere o no puede seguir los procedimientos descritos en el protocolo.
  • El sujeto está mental o legalmente incapacitado.
  • El paciente no puede entender los procedimientos debido a las barreras del idioma
  • Familiares de los investigadores o empleados del departamento participante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Almacenamiento en frío convencional (CCS)
Cámara frigorífica convencional
Almacenamiento en frío estático convencional (CCS) a una temperatura de 4-6 °C de la obtención de órganos
Otros nombres:
  • CCS
Experimental: Perfusión oxigenada hipotérmica (HOPE)
Aplicación de máquina de perfusión hipotérmica (HOPE) durante 1-2 horas
HOPE durante 1 hora a través de la vena porta en un sistema de recirculación y presión controlada (2-3 mm Hg), 0,1 ml/g hígado/min, volumen de perfusión 3-4 L, solución de perfusión de máquina Belzer (UW), temperatura de perfusión 10 ° C, oxigenación del perfundido pO2 de 60-80 kPa
Otros nombres:
  • Máquina de perfusión hipotérmica (HMP)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lesión temprana del injerto
Periodo de tiempo: Durante la primera semana postoperatoria (delta absoluta y relativa)
Alcanina aminotransferasa-ALT sérica máxima
Durante la primera semana postoperatoria (delta absoluta y relativa)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfunción temprana del injerto (EAD)
Periodo de tiempo: Durante la primera semana postoperatoria
Criterios de Olthoff (bilirrubina 10 mg/dl el día 7, índice internacional normalizado 1,6 el día 7 y alanina o aspartato aminotransferasas > 2000 UI/l)
Durante la primera semana postoperatoria
Supervivencia al año del receptor y del injerto
Periodo de tiempo: Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Supervivencia al año del paciente y del injerto
Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Puntuación de complicaciones de Clavien-Dindo
Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Complicaciones postoperatorias acumuladas
Periodo de tiempo: Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Índice integral de complicaciones (ICC)
Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Duración de la estancia en cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Duración de la estancia en la UCI
Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Duración de la hospitalización
Los sujetos serán seguidos durante un año después de la operación.
Lesión por isquemia-reperfusión y respuestas inflamatorias
Periodo de tiempo: Antes de la preservación (HOPE o CCS), después de la implantación hepática (0-3 h)
Muestras de hígado tomadas a la llegada del órgano (antes de HOPE o almacenamiento en frío correspondiente), y al final del procedimiento de implantación antes del cierre del abdomen
Antes de la preservación (HOPE o CCS), después de la implantación hepática (0-3 h)
(en centros seleccionados) Lesión de células epiteliales biliares
Periodo de tiempo: Días postoperatorios 1, 2 y 3
Muestras de bilis recolectadas de T-Drain
Días postoperatorios 1, 2 y 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Georg Lurje, M.D., RWTH Aachen University I Charité-Universitätsmedizin Berlin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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