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Los efectos del ejercicio en grupo y el baloncesto en niños obesos

7 de agosto de 2017 actualizado por: Eastern Mediterranean University

Comparación de los efectos del ejercicio en grupo y el baloncesto en la composición corporal y las habilidades motoras de los niños obesos

Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos de ejercicios grupales bajo el control de un fisioterapeuta y un programa de baloncesto sobre la composición corporal y las habilidades motoras de niños obesos. 45 niños obesos de 10 años fueron incluidos aleatoriamente en el grupo de fisioterapia (n=15), baloncesto (n:15) y control (n:15). Los niños fueron evaluados antes y después de la duración del estudio de 12 semanas. Se registraron el índice de masa corporal (IMC), el porcentaje de grasa corporal y los valores de circunferencia de los niños. Se usó la prueba de competencia motora de Bruininks-Oseretsky-formulario breve (BOTMP-BF) para determinar las habilidades motoras de los niños.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Debe determinarse el papel de los programas de fisioterapia activa y de los programas deportivos en el manejo de los problemas derivados de la obesidad infantil. Aunque los efectos del ejercicio y diversas ramas del deporte en la disminución de la obesidad y los problemas relacionados con la obesidad, los efectos de los ejercicios grupales administrados por fisioterapeutas y deportes de equipo en la composición corporal y las habilidades motoras de los niños obesos no están claros, por lo que los profesionales de la salud pueden tener dificultades al sugerir una mejor condición física. actividad para esta población.

Así, al principio se registró la composición corporal y la motricidad de los niños incluidos. Luego se agruparon en tres para comparar los efectos de los ejercicios grupales y el baloncesto. Los niños del grupo control no participaron en ninguno de ellos. La intervención tuvo una duración de 12 semanas por lo que luego fueron llevados a las evaluaciones al final de esta duración.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños que nacieron en 2006 (10 años),
  • niños cuyos valores de IMC eran ≥95. percentiles,
  • un informe que fue dado por un médico para indicar que el niño podía participar en el ejercicio aeróbico,
  • niños que no habían seguido un programa de dieta durante 3 meses,
  • niños que no habían practicado regularmente ningún deporte o ejercicio durante 6 meses.

Criterio de exclusión:

  • niños que tenían alguna enfermedad que requería el uso de medicamentos,
  • niños que tenían algún dolor que les impedía hacer ejercicio o deporte,
  • niños que tenían alguna enfermedad neuromuscular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de grupo de fisioterapia
Este grupo continuó con ejercicios grupales de fisioterapia durante 12 semanas.
Otro: Ejercicios de grupo de fisioterapia
Los ejercicios de fisioterapia tenían ejercicios aeróbicos, de equilibrio, de fuerza con música.
Experimental: Programa de baloncesto
La educación de baloncesto se presentó durante 12 semanas.
Otro: Programa de baloncesto
La educación en baloncesto presentó las técnicas para jugar al baloncesto y se jugaron partidos de baloncesto.
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo no continuó ninguna actividad física con regularidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Bruininks-Oseretsky de competencia motora: formulario breve (BOTMP-BF)
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se utilizó la prueba BOTMP-BF para determinar la motricidad de los niños. Es un test de uso popular para precisar el nivel de motricidad de los niños. Tocarse la nariz con los dedos índices con los ojos cerrados y girar los pulgares y los dedos índices se puntuó para la coordinación bilateral. Caminar hacia adelante de talón a punta en una línea para el equilibrio, se puntuaron los números de flexión de brazos para la fuerza y ​​el número de saltos laterales con una pierna en una duración determinada para la velocidad-agilidad. Se puntuó el relleno de una estrella, el dibujo de una línea a través de un camino y la copia de formas para determinar la integración de la motricidad fina. Ensartar bloques en un tiempo determinado se puntuó para la destreza manual. Atrapar una pelota lanzada con una mano y driblar una pelota con manos alternativas se calificaron para la coordinación de las extremidades superiores. La puntuación se explica en el folleto de BOTMP-BF. Se obtuvo una puntuación total de esta prueba.
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
El índice de masa corporal (IMC) se calculó como el peso (en kilogramos) dividido por la altura (en metros) al cuadrado (kg/m2).
12 semanas
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
La grasa corporal se determinó mediante mediciones de pliegues cutáneos (en milímetros). Se utilizó un calibrador Lange Skinfold (Cambridge Scientific Industries, Cambridge, MD) para determinar el porcentaje de grasa corporal. Se midieron las regiones de tríceps, bíceps, tórax, súcubo, abdomen y suprailíaca. Todas las medidas se tomaron solo del lado derecho de su cuerpo. Durante estas mediciones, todos los niños permanecieron de pie. Se utilizó la ecuación de Slaughter para calcular el porcentaje de grasa corporal.
12 semanas
Circunferencias
Periodo de tiempo: 12 semanas
Las circunferencias de los brazos, la cintura, el pecho y la cadera se midieron con una cinta inelástica mientras los niños estaban de pie y respiraban normalmente. El brazo derecho se tomó como referencia para la circunferencia. Los valores se registraron en centímetros.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Eastern Mediterranean University

Colaboradores

Hacettepe University

Investigadores

  • Director de estudio: OZLEM ÜLGER, Assist.Prof., Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

10 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EasternMUZ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Se registraron los Índices de Masa Corporal de los niños que continuaron el cuarto grado en todas las escuelas primarias de la ciudad de estudio. A continuación, se invitó al estudio a los padres de niños que tenían percentiles 95.> de valores de IMC y se evaluó a los participantes que aceptaron la invitación. Luego fueron evaluados y asignados aleatoriamente a tres grupos. El número de cada grupo se determinó mediante análisis de potencia.

Marco de tiempo para compartir IPD

2 meses

Criterios de acceso compartido de IPD

Se analizaron los índices de masa corporal adecuados en las escuelas primarias de la ciudad donde se realizaría el estudio. Luego se invitó a los padres a participar en el estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Informe de estudio clínico (CSR)
  • Código analítico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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