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Os efeitos do exercício em grupo e do basquete em crianças obesas

7 de agosto de 2017 atualizado por: Eastern Mediterranean University

Comparando os efeitos do exercício em grupo e do basquete na composição corporal e nas habilidades motoras de crianças obesas

Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos de exercícios em grupo sob controle de fisioterapeuta e programa de basquete na composição corporal e habilidades motoras de crianças obesas. 45 crianças obesas com 10 anos de idade foram aleatoriamente incluídas nos grupos fisioterapia (n=15), basquete (n:15) e controle (n:15). As crianças foram avaliadas antes e após a duração do estudo de 12 semanas. O Índice de Massa Corporal (IMC), o percentual de gordura corporal e os valores de circunferência das crianças foram registrados. O Teste Bruininks-Oseretsky de Proficiência Motora – Formulário Resumido (BOTMP-BF) foi utilizado para determinar as habilidades motoras das crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O papel dos programas ativos de fisioterapia e dos programas esportivos no manejo dos problemas decorrentes da obesidade infantil deve ser determinado. Embora os efeitos do exercício e de vários ramos do esporte na redução da obesidade e dos problemas relacionados à obesidade, os efeitos dos exercícios em grupo administrados por fisioterapeutas e esportes coletivos na composição corporal e nas habilidades motoras de crianças obesas não sejam claros, portanto os profissionais de saúde podem ter dificuldades ao sugerir melhores práticas físicas. atividade para esta população.

Assim, a composição corporal e as habilidades motoras das crianças incluídas foram registradas no início. Eles foram então agrupados em três para comparar os efeitos dos exercícios em grupo e do basquete. As crianças do grupo controle não participaram de nenhuma delas. A intervenção durou 12 semanas, então eles foram levados para as avaliações no final desta duração.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças nascidas em 2006 (10 anos),
  • crianças cujos valores de IMC foram ≥95. percentis,
  • um relatório que foi dado por um médico para afirmar que a criança poderia participar de exercícios aeróbicos,
  • crianças que não continuaram com um programa de dieta por 3 meses,
  • crianças que não participavam regularmente de nenhum esporte ou exercício há 6 meses.

Critério de exclusão:

  • crianças que tivessem alguma doença que exigisse uso de medicamentos,
  • crianças que tiveram alguma dor para evitar fazer exercícios ou esportes,
  • crianças que tiveram alguma doença neuromuscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de fisioterapia em grupo
Este grupo continuou exercícios de grupo de fisioterapia por 12 semanas.
Outro: Exercícios de fisioterapia em grupo
Os exercícios de fisioterapia continham exercícios aeróbicos, de equilíbrio, de força com música.
Experimental: Programa de basquete
O ensino de basquete foi apresentado por 12 semanas.
Outro: Programa de basquete
A educação de basquete apresentou as técnicas sobre como jogar basquete e jogos de basquete foram jogados.
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo não continuou nenhuma atividade física regularmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Bruininks-Oseretsky de Proficiência Motora - Formulário Resumido (BOTMP-BF)
Prazo: 12 semanas
O teste BOTMP-BF foi utilizado para determinar as habilidades motoras das crianças. É um teste popularmente utilizado para especificar o nível de habilidades motoras de crianças. Tocar o nariz com os dedos indicadores com os olhos fechados e girar os polegares e indicadores foram pontuados para coordenação bilateral. Caminhar para a frente do calcanhar aos pés em uma linha para equilíbrio, números de flexão para força e número de saltos laterais com uma perna em uma determinada duração para velocidade-agilidade foram pontuados. Preencher uma estrela, traçar uma linha através de um caminho e copiar formas foram pontuados para determinar a integração motora fina. Amarrar blocos em um determinado período de tempo foi pontuado para destreza manual. Pegar uma bola lançada com uma mão e driblar uma bola com mãos alternativas foram pontuados para a coordenação dos membros superiores. A pontuação é explicada na cartilha do BOTMP-BF. Uma pontuação total deste teste foi adquirida.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal
Prazo: 12 semanas
O Índice de Massa Corporal (IMC) foi calculado dividindo-se o peso (em quilogramas) pela altura (em metros) ao quadrado (kg/m2).
12 semanas
Corpo gordo
Prazo: 12 semanas
A gordura corporal foi determinada por medidas de dobras cutâneas (em milímetros). O paquímetro Lange Skinfold (Cambridge Scientific Industries, Cambridge, MD) foi usado para determinar a porcentagem de gordura corporal. Foram medidos tríceps, bíceps, tórax, succápula, abdome e regiões suprailíacas. Todas as medidas foram feitas apenas do lado direito do corpo. Durante essas medições, todas as crianças permaneceram em pé. A equação de Slaughter foi utilizada para calcular o percentual de gordura corporal.
12 semanas
Circunferências
Prazo: 12 semanas
As circunferências do braço, cintura, tórax e quadril foram medidas com uma fita inelástica enquanto as crianças estavam em pé e respirando normalmente. O braço direito foi tomado como referência para a circunferência. Os valores foram registrados em centímetros.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Eastern Mediterranean University

Colaboradores

Hacettepe University

Investigadores

  • Diretor de estudo: OZLEM ÜLGER, Assist.Prof., Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EasternMUZ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Foram registrados os Índices de Massa Corporal de crianças que continuaram na 4ª série em todas as escolas primárias da cidade de estudo. Os pais das crianças que apresentavam percentis 95.> de valores de IMC foram então convidados para o estudo e os participantes que aceitaram o convite foram avaliados. Eles foram então avaliados e distribuídos aleatoriamente em três grupos. O número para cada grupo foi determinado por análise de poder.

Prazo de Compartilhamento de IPD

2 meses

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As escolas primárias da cidade onde o estudo seria realizado foram analisadas quanto aos índices de massa corporal adequados. Os pais foram então convidados a participar do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)
  • Código Analítico

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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