- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03245164
Les effets de l'exercice en groupe et du basket-ball sur les enfants obèses
Comparaison des effets de l'exercice en groupe et du basket-ball sur la composition corporelle et les habiletés motrices des enfants obèses
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les rôles des programmes de physiothérapie active et des programmes sportifs sur la prise en charge des problèmes liés à l'obésité infantile doivent être déterminés. Bien que les effets de l'exercice et de diverses branches sportives sur la diminution de l'obésité et des problèmes liés à l'obésité, les effets des exercices de groupe gérés par des physiothérapeutes et des sports d'équipe sur la composition corporelle et les habiletés motrices des enfants obèses ne sont pas clairs, de sorte que les professionnels de la santé peuvent avoir des difficultés à suggérer une meilleure condition physique. activité pour cette population.
Ainsi, la composition corporelle et les habiletés motrices des enfants inclus ont été enregistrées au début. Ils ont ensuite été regroupés en trois afin de comparer les effets des exercices collectifs et du basket. Les enfants du groupe témoin n'ont participé à aucune d'entre elles. L'intervention a duré 12 semaines donc ils ont ensuite été amenés aux bilans à la fin de cette durée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- les enfants nés en 2006 (10 ans),
- enfants dont les valeurs d'IMC étaient ≥95. Centiles,
- un rapport qui a été remis par un médecin indiquant que l'enfant pouvait participer à des exercices d'aérobic,
- les enfants n'ayant pas poursuivi de programme diététique depuis 3 mois,
- les enfants qui n'avaient pas participé régulièrement à un sport ou à un exercice physique pendant 6 mois.
Critère d'exclusion:
- les enfants qui avaient une maladie nécessitant l'utilisation de médicaments,
- les enfants qui avaient des douleurs pour empêcher de faire de l'exercice ou du sport,
- les enfants qui avaient une maladie neuromusculaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercices de groupe de physiothérapie
Ce groupe a continué les exercices de groupe de physiothérapie pendant 12 semaines.
|
Les exercices de physiothérapie comprenaient des exercices d'aérobie, d'équilibre et de force avec de la musique.
|
|
Expérimental: Programme de basket
L'éducation au basketball a été présentée pendant 12 semaines.
|
L'éducation au basket-ball a présenté les techniques de jeu du basket-ball et des matchs de basket-ball ont été joués.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe ne poursuivait aucune activité physique régulièrement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de compétence motrice de Bruininks-Oseretsky (BOTMP-BF)
Délai: 12 semaines
|
Le test BOTMP-BF a été utilisé pour déterminer les habiletés motrices des enfants.
C'est un test couramment utilisé pour spécifier le niveau de motricité des enfants.
Toucher le nez avec les index les yeux fermés et pivoter les pouces et les index ont été notés pour la coordination bilatérale.
La marche avant du talon aux orteils sur une ligne pour l'équilibre, le nombre de pompes pour la force et le nombre de sauts latéraux sur une jambe dans une durée donnée pour la vitesse et l'agilité ont été notés.
Remplir une étoile, tracer une ligne à travers un chemin et copier des formes ont été notés pour déterminer l'intégration de la motricité fine.
L'enfilage de blocs dans un laps de temps donné a été noté pour la dextérité manuelle.
Attraper une balle lancée avec une main et dribbler une balle avec des mains alternatives ont été notés pour la coordination des membres supérieurs.
Le scoring est expliqué dans le livret du BOTMP-BF.
Un score total de ce test a été acquis.
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12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice de masse corporelle
Délai: 12 semaines
|
L'indice de masse corporelle (IMC) a été calculé comme le poids (en kilogrammes) divisé par la taille (en mètres) au carré (kg/m2).
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12 semaines
|
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Graisse corporelle
Délai: 12 semaines
|
La graisse corporelle a été déterminée par des mesures du pli cutané (en millimètres).
Un pied à coulisse Lange Skinfold (Cambridge Scientific Industries, Cambridge, MD) a été utilisé pour déterminer le pourcentage de graisse corporelle.
Les régions triceps, biceps, thoracique, sucscapulaire, abdominale et supra-iliaque ont été mesurées.
Toutes les mesures ont été prises uniquement du côté droit de leur corps.
Pendant ces mesures, tous les enfants sont restés debout.
L'équation de Slaughter a été utilisée pour calculer le pourcentage de graisse corporelle.
|
12 semaines
|
|
Circonférences
Délai: 12 semaines
|
Les circonférences des bras, de la taille, de la poitrine et des hanches ont été mesurées à l'aide d'un ruban inélastique pendant que les enfants étaient debout et respiraient normalement.
Le bras droit a été pris comme référence pour la circonférence.
Les valeurs ont été enregistrées en centimètres.
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: OZLEM ÜLGER, Assist.Prof., Hacettepe University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EasternMUZ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
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- Rapport d'étude clinique (CSR)
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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