Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van groepsoefeningen en basketbal op zwaarlijvige kinderen

7 augustus 2017 bijgewerkt door: Eastern Mediterranean University

Vergelijking van de effecten van groepsoefeningen en basketbal op de lichaamssamenstelling en motorische vaardigheden van zwaarlijvige kinderen

Deze studie was gericht op het vergelijken van de effecten van groepsoefeningen onder toezicht van een fysiotherapeut en een basketbalprogramma op de lichaamssamenstelling en motorische vaardigheden van obese kinderen. 45 zwaarlijvige kinderen van 10 jaar oud werden willekeurig opgenomen in de fysiotherapie (n=15), basketbal (n:15) en controlegroep (n:15). De kinderen werden beoordeeld voor en na een studieduur van 12 weken. Body Mass Index (BMI), het percentage lichaamsvet en omtrekwaarden van de kinderen werden geregistreerd. Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-Brief Form (BOTMP-BF) werd gebruikt om de motorische vaardigheden van kinderen te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De rol van actieve fysiotherapieprogramma's en sportprogramma's bij het beheersen van de problemen die voortkomen uit obesitas bij kinderen moet worden bepaald. Hoewel de effecten van lichaamsbeweging en verschillende sporttakken op het verminderen van obesitas en aan obesitas gerelateerde problemen, zijn de effecten van groepsoefeningen onder begeleiding van fysiotherapeuten en teamsporten op de lichaamssamenstelling en motorische vaardigheden van zwaarlijvige kinderen niet duidelijk, dus gezondheidswerkers kunnen problemen ondervinden bij het suggereren van een betere lichamelijke conditie. activiteiten voor deze doelgroep.

Zo werden de lichaamssamenstelling en motorische vaardigheden van de geïncludeerde kinderen in het begin geregistreerd. Ze werden vervolgens in drieën gegroepeerd om de effecten van groepsoefeningen en basketbal te vergelijken. Kinderen in de controlegroep deden aan geen van beide mee. De interventie duurde 12 weken, dus werden ze aan het einde van deze periode meegenomen naar de beoordelingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen geboren in 2006 (10 jaar oud),
  • kinderen met een BMI-waarde van ≥95. percentielen,
  • een rapport van een arts waarin staat dat het kind kan deelnemen aan aerobe oefeningen,
  • kinderen die gedurende 3 maanden geen dieetprogramma hadden gevolgd,
  • kinderen die gedurende 6 maanden niet regelmatig hebben deelgenomen aan sport of lichaamsbeweging.

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen die een ziekte hadden waarvoor medicijnen nodig waren,
  • kinderen die pijn hadden om te voorkomen dat ze aan lichaamsbeweging of sport deden,
  • kinderen die een neuromusculaire aandoening hadden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groepsoefeningen fysiotherapie
Deze groep oefende gedurende 12 weken fysiotherapiegroepsoefeningen uit.
Ander: Groepsoefeningen fysiotherapie
Fysiotherapie-oefeningen hadden aerobics, balans, krachtoefeningen met muziek.
Experimenteel: Basketbal programma
Er werd gedurende 12 weken basketbalonderwijs gegeven.
Ander: Basketbal programma
Basketbalonderwijs presenteerde de technieken over het spelen van basketbal en er werden basketbalspellen gespeeld.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep ging niet regelmatig door met lichaamsbeweging.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-Brief Form (BOTMP-BF)
Tijdsspanne: 12 weken
De BOTMP-BF-test werd gebruikt om de motorische vaardigheden van de kinderen vast te stellen. Het is een veelgebruikte test om het motorische niveau van kinderen aan te geven. Het aanraken van de neus met wijsvingers terwijl de ogen gesloten waren en draaiende duimen en wijsvingers werden gescoord voor bilaterale coördinatie. Voorwaarts lopen van hiel tot teen op een lijn voor evenwicht, push-upnummers voor kracht en aantal eenbenige zijsprongen in een bepaalde duur voor snelheid en behendigheid werden gescoord. Het invullen van een ster, het trekken van een lijn door een pad en het kopiëren van vormen werden gescoord om de fijne motorische integratie te bepalen. Het rijgen van blokken in een bepaalde tijdsduur werd gescoord voor handvaardigheid. Het vangen van een gegooide bal met één hand en het dribbelen van een bal met alternatieve handen werden gescoord voor de coördinatie van de bovenste ledematen. Scoren wordt uitgelegd in het boekje van BOTMP-BF. Er werd een totaalscore van deze test behaald.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index
Tijdsspanne: 12 weken
De Body Mass Index (BMI) werd berekend als het gewicht (in kilogram) gedeeld door de lengte (in meter) in het kwadraat (kg/m2).
12 weken
Lichaamsvet
Tijdsspanne: 12 weken
Lichaamsvet werd bepaald door huidplooimetingen (in milimeters). Lange Skinfold-remklauw (Cambridge Scientific Industries, Cambridge, MD) werd gebruikt om het percentage lichaamsvet te bepalen. Triceps, biceps, borst, sucscapula, abdominale en suprailiacale gebieden werden gemeten. Alle metingen werden alleen aan de rechterkant van hun lichaam gedaan. Tijdens deze metingen bleven alle kinderen staan. De slachtvergelijking werd gebruikt om het percentage lichaamsvet te berekenen.
12 weken
Omtrekken
Tijdsspanne: 12 weken
Arm-, taille-, borst- en heupomtrekken werden gemeten met behulp van een niet-elastische tape terwijl de kinderen stonden en normaal ademden. De rechterarm werd genomen als referentie voor de omtrek. Waarden werden geregistreerd in centimeters.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Medewerkers

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Studie directeur: OZLEM ÜLGER, Assist.Prof., Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EasternMUZ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Body Mass Indexes van kinderen die doorgingen naar de 4e klas op alle basisscholen in de studiestad werden geregistreerd. De ouders van kinderen die 95.> percentielen van BMI-waarden hadden, werden vervolgens uitgenodigd voor het onderzoek en de deelnemers die de uitnodiging accepteerden, werden beoordeeld. Ze werden vervolgens geëvalueerd en willekeurig toegewezen aan drie groepen. Het aantal voor elke groep werd bepaald door middel van poweranalyse.

IPD-tijdsbestek voor delen

2 maanden

IPD-toegangscriteria voor delen

Basisscholen van de stad waar het onderzoek zou plaatsvinden, werden geanalyseerd op de juiste body mass indexen. Vervolgens werden de ouders uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Groepsoefeningen fysiotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren