Bienestar de WILD 5: una intervención de 30 días
24 de abril de 2018 actualizado por: Beloit College
El propósito de este estudio es explorar la eficacia y viabilidad de una intervención de bienestar integrada, prescriptiva y rastreable que combina cinco elementos de bienestar que incluyen ejercicio, atención plena, sueño, conexión social y nutrición en estudiantes de primer año de Beloit College autoseleccionados en un programa de bienestar. iniciativa enfocada del primer año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es explorar la eficacia y viabilidad de una intervención de bienestar integrada, prescriptiva y rastreable que combina cinco elementos de bienestar que incluyen ejercicio, atención plena, sueño, conexión social y nutrición en estudiantes de primer año de Beloit College autoseleccionados en un programa de bienestar. iniciativa enfocada del primer año.
Este programa se llama "WILD 5 Wellness: A 30-Day Intervention".
Los resultados de este estudio se cuantificarán mediante el uso de cuestionarios estandarizados de autoinforme administrados antes y después de que los estudiantes completen el programa WILD 5.
Se recopilarán datos para evaluar el cumplimiento y la respuesta de los participantes a cada elemento de WILD 5, una intervención de bienestar de 30 días de 5 etapas.
Se espera que este programa integrado, prescriptivo y rastreable de 30 días sea una intervención de bienestar eficaz para los estudiantes de primer año de Beloit College.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Beloit, Wisconsin, Estados Unidos, 53511
- Beloit College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes de 18 años de edad o más
- estudiantes inscritos en el curso de iniciativa de primer año titulado "Hábitos de la mente, hábitos del cuerpo".
Criterio de exclusión:
- personas que están embarazadas o planean quedar embarazadas durante los próximos 30 días
- estudiantes que no están inscritos en el Curso de Iniciativa de Primer Año titulado, "Hábitos de Mente, Hábitos de Cuerpo".
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: Participantes del estudio
Los participantes en este brazo participarán en las actividades de bienestar WILD 5 que combinan cinco elementos de bienestar que incluyen ejercicio, atención plena, sueño, conexión social y nutrición.
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A los estudiantes inscritos en el estudio se les pedirá que completen actividades en cinco elementos de bienestar que incluyen ejercicio, atención plena, sueño, conexión social y nutrición durante 30 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el Cuestionario de Salud del Paciente-9 (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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PHQ-9 es una escala de depresión autoinformada.
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Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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Cambio en el Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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GAD-7 es un cuestionario autoadministrado que se utiliza para evaluar los síntomas de ansiedad.
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Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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Cambio en la escala de bienestar HERO
Periodo de tiempo: Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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La HERO Wellness Scale es una escala breve diseñada para medir el bienestar mental, específicamente la felicidad, el entusiasmo, la resiliencia y el optimismo.
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Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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Cambio en la Organización Mundial de la Salud-5 (OMS-5)
Periodo de tiempo: Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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WHO-5 es una escala breve que mide el bienestar mental.
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Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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Cambio en el Cuestionario de Funcionamiento Cognitivo y Físico (CPFQ)
Periodo de tiempo: Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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CPFQ es una escala breve que mide la disfunción cognitiva y ejecutiva.
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Día 0, Día 31+/- 5 días, Día 30+6 meses (aproximadamente)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cuestionario del participante posterior al programa
Periodo de tiempo: Día 31+/- 5 días
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El Cuestionario del participante posterior al programa es una encuesta breve que captura las opiniones de los participantes sobre el bienestar de WILD 5: una intervención de 30 días y la clasificación subjetiva de su bienestar general.
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Día 31+/- 5 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de septiembre de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de octubre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
13 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 365
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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