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Gaming Technology to Engage Adolescent Sickle Cell Patients in Pain Management

14 de enero de 2019 actualizado por: Klein Buendel, Inc.

PINPOINT: Gaming Technology to Engage Adolescent Sickle Cell Patients in Precision Pain Management

Sickle cell disease (SCD) is a common genetic disorder characterized by episodes of pain, yet assessments to identify type, intensity, frequency, and phase of pain among SCD adolescents is lacking. Research shows that interactive gaming technology can enhance adolescents' learning, and can be especially effective in delivering health-related messages and tools to improve their self-care. Pinpoint is an interactive gaming tablet app that will be developed with the significant input of clinical experts to assist SCD teens with better identification and self-report of their pain.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited blood disorder in the U.S. and disproportionately affects African Americans and Hispanics. Approximately, 1,000 U.S. children are born with SCD annually. SCD results from abnormal hemoglobin and causes red blood cells (RBCs) to become misshaped ("sickle-shaped"). Sickled cells can block the flow of blood in small arteries causing tissue and organ damage and other life-threatening comorbidities. SCD complications can be serious and have a significant impact upon well-being and quality of life. Pain is the hallmark symptom associated with SCD, and is the most common clinical problem seen in children and the number one cause of SCD-related hospital admissions. If left untreated, these painful episodes can result in morbidity and mortality. Accurate assessment of pain specifiers (type, frequency, and intensity of pain) can help with ameliorating pain quickly and effectively. Despite children being accurate self-reporters of their pain, strategies which are effective and engaging to assist with pain identification are lacking. Reducing barriers to collection and promoting the value of accurate SCD pain assessment is a need in pediatric medicine. Pinpoint will be an innovative interactive assessment tool that engages patients while allowing physicians to collect important health data. This project will test the feasibility of applying gamification principles to develop a tablet application ("app") for 13-17 year olds with SCD. Specifically, this Phase I SBIR project will (1) develop a Pain Assessment Tool (PAT) to describe and categorize specific types of pain experienced by adolescents with SCD; and (2) create an app ("Pinpoint"), that will translate the PAT into gamified technology. The goal of Pinpoint is to engage adolescent patients and improve pain specification by developing a game-based pain assessment tool delivered via a tablet app to engage adolescent SCD patients, improve their pain specification self-report, and improve pain management by clinicians. The PAT will be developed using expert guidance from preeminent SCD clinicians. User-centered Design theory will be applied in the development of the app and will be guided by iterative cognitive interviews and focus groups with members of the target population, SCD teens. The project specific aims are to (1) develop the PAT using guidance from an Expert Advisory Board (EAB) of SCD clinicians; (2) conduct a series of cognitive interviews with adolescent SCD patients to guide and refine PAT development; (3) conduct iterative focus groups with adolescent SCD patients to guide and refine user interface design of the Pinpoint app; (4) program a functional Pinpoint prototype; and (5) conduct usability testing of the prototype with 13-17 year old SCD patients to assess functionality, navigation, and satisfaction. This project is innovative and timely. Pinpoint will be the first tablet app to identify and translate specific pain types for SCD into a gamified app using applied gamification principles.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Estados Unidos, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Indiana
      • Munster, Indiana, Estados Unidos, 463213963
        • Hilton Publishing Company

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Phone Interview, Focus Group, and Usability Inclusion Criteria:

  • Be 13-17 years of age
  • Be diagnosed with Sickle Cell Disease
  • Able to read and speak English
  • Able to assent to participate

Phone Interview, Focus Group, and Usability Exclusion Criteria:

  • Not 13-17 years of age
  • Not diagnosed with Sickle Cell Disease
  • Unable to read and speak English
  • Unable to assent to participate

Healthcare Provider Interview Inclusion Criteria:

  • Be a healthcare provider to teens with sickle cell disease
  • Be 18 years of age or older
  • Able to read and speak English
  • Able to consent to participate

Healthcare Provider Interview Exclusion Criteria:

  • Not a healthcare provider to teens with sickle cell disease
  • Not 18 years of age or older
  • Unable to read and speak English
  • Unable to consent to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pinpoint App
Tablet application.
Tablet app with pain assessment and communication education, and pain assessment tool.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
System Usability Questionnaire
Periodo de tiempo: After 1-hour usability session
Ten likert-type questions assessing user-friendliness of technology. Each question has five answer options that range from "Strongly Agree" to "Strongly Disagree". Scores range from 0-100. A score of 68 or above is considered above average. All scores averaged.
After 1-hour usability session

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1R43MD010746-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 0308 (Klein Buendel, Inc.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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