- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03291613
Gaming Technology to Engage Adolescent Sickle Cell Patients in Pain Management
14 de janeiro de 2019 atualizado por: Klein Buendel, Inc.
PINPOINT: Gaming Technology to Engage Adolescent Sickle Cell Patients in Precision Pain Management
Sickle cell disease (SCD) is a common genetic disorder characterized by episodes of pain, yet assessments to identify type, intensity, frequency, and phase of pain among SCD adolescents is lacking.
Research shows that interactive gaming technology can enhance adolescents' learning, and can be especially effective in delivering health-related messages and tools to improve their self-care.
Pinpoint is an interactive gaming tablet app that will be developed with the significant input of clinical experts to assist SCD teens with better identification and self-report of their pain.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited blood disorder in the U.S. and disproportionately affects African Americans and Hispanics.
Approximately, 1,000 U.S. children are born with SCD annually.
SCD results from abnormal hemoglobin and causes red blood cells (RBCs) to become misshaped ("sickle-shaped").
Sickled cells can block the flow of blood in small arteries causing tissue and organ damage and other life-threatening comorbidities.
SCD complications can be serious and have a significant impact upon well-being and quality of life.
Pain is the hallmark symptom associated with SCD, and is the most common clinical problem seen in children and the number one cause of SCD-related hospital admissions.
If left untreated, these painful episodes can result in morbidity and mortality.
Accurate assessment of pain specifiers (type, frequency, and intensity of pain) can help with ameliorating pain quickly and effectively.
Despite children being accurate self-reporters of their pain, strategies which are effective and engaging to assist with pain identification are lacking.
Reducing barriers to collection and promoting the value of accurate SCD pain assessment is a need in pediatric medicine.
Pinpoint will be an innovative interactive assessment tool that engages patients while allowing physicians to collect important health data.
This project will test the feasibility of applying gamification principles to develop a tablet application ("app") for 13-17 year olds with SCD.
Specifically, this Phase I SBIR project will (1) develop a Pain Assessment Tool (PAT) to describe and categorize specific types of pain experienced by adolescents with SCD; and (2) create an app ("Pinpoint"), that will translate the PAT into gamified technology.
The goal of Pinpoint is to engage adolescent patients and improve pain specification by developing a game-based pain assessment tool delivered via a tablet app to engage adolescent SCD patients, improve their pain specification self-report, and improve pain management by clinicians.
The PAT will be developed using expert guidance from preeminent SCD clinicians.
User-centered Design theory will be applied in the development of the app and will be guided by iterative cognitive interviews and focus groups with members of the target population, SCD teens.
The project specific aims are to (1) develop the PAT using guidance from an Expert Advisory Board (EAB) of SCD clinicians; (2) conduct a series of cognitive interviews with adolescent SCD patients to guide and refine PAT development; (3) conduct iterative focus groups with adolescent SCD patients to guide and refine user interface design of the Pinpoint app; (4) program a functional Pinpoint prototype; and (5) conduct usability testing of the prototype with 13-17 year old SCD patients to assess functionality, navigation, and satisfaction.
This project is innovative and timely.
Pinpoint will be the first tablet app to identify and translate specific pain types for SCD into a gamified app using applied gamification principles.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Estados Unidos, 80401
- Klein Buendel, Inc.
-
-
Indiana
-
Munster, Indiana, Estados Unidos, 463213963
- Hilton Publishing Company
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Phone Interview, Focus Group, and Usability Inclusion Criteria:
- Be 13-17 years of age
- Be diagnosed with Sickle Cell Disease
- Able to read and speak English
- Able to assent to participate
Phone Interview, Focus Group, and Usability Exclusion Criteria:
- Not 13-17 years of age
- Not diagnosed with Sickle Cell Disease
- Unable to read and speak English
- Unable to assent to participate
Healthcare Provider Interview Inclusion Criteria:
- Be a healthcare provider to teens with sickle cell disease
- Be 18 years of age or older
- Able to read and speak English
- Able to consent to participate
Healthcare Provider Interview Exclusion Criteria:
- Not a healthcare provider to teens with sickle cell disease
- Not 18 years of age or older
- Unable to read and speak English
- Unable to consent to participate
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pinpoint App
Tablet application.
|
Tablet app with pain assessment and communication education, and pain assessment tool.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
System Usability Questionnaire
Prazo: After 1-hour usability session
|
Ten likert-type questions assessing user-friendliness of technology.
Each question has five answer options that range from "Strongly Agree" to "Strongly Disagree".
Scores range from 0-100.
A score of 68 or above is considered above average.
All scores averaged.
|
After 1-hour usability session
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Schnog JB, Duits AJ, Muskiet FA, ten Cate H, Rojer RA, Brandjes DP. Sickle cell disease; a general overview. Neth J Med. 2004 Nov;62(10):364-74.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R43MD010746-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 0308 (Klein Buendel, Inc.)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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