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The Quebec Family Study (QFS): Role of Genetic Factors in Obesity and Its Related Risk Factors and Diseases (QFS)

27 de noviembre de 2017 actualizado por: Louis Pérusse

The Quebec Family Study: an Observational Study Aimed at Investigating the Role of Genetic Factors in Physical Fitness, Obesity and Risk Factors for Common Diseases and Health-related Behaviours

The Quebec Family Study (QFS) is an observational study that was planned to investigate the role of genetic factors in physical fitness, body composition, risk factors for common disease and health-related behaviour.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The Quebec Family Study was an observational study with three cycles of data collection between 1978 and 1992. During the first cycle of data collection (Phase 1: 1978-1982), a total of 1,650 subjects from 375 families were recruited. During the second cycle (Phase 2: 1989-1997), 385 subjects from 105 phase 1 families were retested and an additional 372 subject from 74 families were recruited. During the third cycle (Phase 3: 1998-2002), 204 subjects from phase 1 were tested a third time, 113 subjects from phase 2 were tested a second time and 194 new subjects from 44 families were recruited.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

951

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The QFS cohort is a mixture of random sampling and ascertainment through obese individuals. In Phase 1 of the study, subjects were randomly selected from French-Canadian families living in the Quebec city area, In Phases 2 and 3 of the study, families with a least one obese parent and one obese offspring were recruited.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age over 10 years

Exclusion Criteria:

  • Not applicable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Body composition
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Body composition as assessed by underwater weighing
Through study completion, an average of 24 years
Body mass index (kg/m^2)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Body mass index assessed from height and weight
Through study completion, an average of 24 years
Abdominal fat
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Abdominal fat as assessed by commuted tomography
Through study completion, an average of 24 years
Waist and hip circumferences (cm)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Waist and hip circumferences (cm)
Through study completion, an average of 24 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caloric intake
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Total caloric intake and macronutrient intake using a 3-day dietary record
Through study completion, an average of 24 years
Eating behaviour
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Eating behaviour assessed using the Three-Factor Eating questionnaire
Through study completion, an average of 24 years
Energy expenditure
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Oxygen consumption at rest and during exercise
Through study completion, an average of 24 years
Physical activity level
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Physical activity level assessed by questionnaire
Through study completion, an average of 24 years
Blood pressure (mm Hg)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Systolic and diastolic blood pressure
Through study completion, an average of 24 years
Plasma lipid levels (mmol/L)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Fasting levels of triglycerides, LDL-cholesterol and HDL-cholesterol in mmo/L
Through study completion, an average of 24 years
Glucose levels (mmol/L)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years

Plasma glucose levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test, inflammatory markers.

Plasma glucose levels in a fasting state and during an oral glucose tolerance test

Through study completion, an average of 24 years
Insulin levels (pmol/L)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Plasma insulin levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test.
Through study completion, an average of 24 years
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
Through study completion, an average of 24 years
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
Through study completion, an average of 24 years
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
Through study completion, an average of 24 years
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
Through study completion, an average of 24 years
Sleeping (hours/day)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Sleeping (hours/day)
Through study completion, an average of 24 years
Alcohol consumption
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 24 years
Alcohol consumption (nb of drinks per week)
Through study completion, an average of 24 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Claude Bouchard, Ph.D., Pennington Biomedical Center
  • Director de estudio: Louis Perusse, Ph.D., Laval University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 1978

Finalización primaria (Actual)

5 de septiembre de 2002

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-075 CG

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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