The Quebec Family Study (QFS): Role of Genetic Factors in Obesity and Its Related Risk Factors and Diseases (QFS)
2017. november 27. frissítette: Louis Pérusse
The Quebec Family Study: an Observational Study Aimed at Investigating the Role of Genetic Factors in Physical Fitness, Obesity and Risk Factors for Common Diseases and Health-related Behaviours
The Quebec Family Study (QFS) is an observational study that was planned to investigate the role of genetic factors in physical fitness, body composition, risk factors for common disease and health-related behaviour.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
The Quebec Family Study was an observational study with three cycles of data collection between 1978 and 1992.
During the first cycle of data collection (Phase 1: 1978-1982), a total of 1,650 subjects from 375 families were recruited.
During the second cycle (Phase 2: 1989-1997), 385 subjects from 105 phase 1 families were retested and an additional 372 subject from 74 families were recruited.
During the third cycle (Phase 3: 1998-2002), 204 subjects from phase 1 were tested a third time, 113 subjects from phase 2 were tested a second time and 194 new subjects from 44 families were recruited.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
951
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
10 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The QFS cohort is a mixture of random sampling and ascertainment through obese individuals.
In Phase 1 of the study, subjects were randomly selected from French-Canadian families living in the Quebec city area, In Phases 2 and 3 of the study, families with a least one obese parent and one obese offspring were recruited.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age over 10 years
Exclusion Criteria:
- Not applicable
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Body composition
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Body composition as assessed by underwater weighing
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Body mass index (kg/m^2)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Body mass index assessed from height and weight
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Abdominal fat
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Abdominal fat as assessed by commuted tomography
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Waist and hip circumferences (cm)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Waist and hip circumferences (cm)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Caloric intake
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Total caloric intake and macronutrient intake using a 3-day dietary record
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Eating behaviour
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Eating behaviour assessed using the Three-Factor Eating questionnaire
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Energy expenditure
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Oxygen consumption at rest and during exercise
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Physical activity level
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Physical activity level assessed by questionnaire
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Blood pressure (mm Hg)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Systolic and diastolic blood pressure
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Plasma lipid levels (mmol/L)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Fasting levels of triglycerides, LDL-cholesterol and HDL-cholesterol in mmo/L
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Glucose levels (mmol/L)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Plasma glucose levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test, inflammatory markers. Plasma glucose levels in a fasting state and during an oral glucose tolerance test |
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Insulin levels (pmol/L)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Plasma insulin levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test.
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Sleeping (hours/day)
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Sleeping (hours/day)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Alcohol consumption
Időkeret: Through study completion, an average of 24 years
|
Alcohol consumption (nb of drinks per week)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Claude Bouchard, Ph.D., Pennington Biomedical Center
- Tanulmányi igazgató: Louis Perusse, Ph.D., Laval University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Chaput JP, Perusse L, Despres JP, Tremblay A, Bouchard C. Findings from the Quebec Family Study on the Etiology of Obesity: Genetics and Environmental Highlights. Curr Obes Rep. 2014 Jan 4;3(1):54-66. doi: 10.1007/s13679-013-0086-3. eCollection 2014.
- Jacob R, Drapeau V, Tremblay A, Provencher V, Bouchard C, Perusse L. The role of eating behavior traits in mediating genetic susceptibility to obesity. Am J Clin Nutr. 2018 Sep 1;108(3):445-452. doi: 10.1093/ajcn/nqy130.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
1978. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2002. szeptember 5.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2002. szeptember 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. november 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 27.
Első közzététel (Tényleges)
2017. november 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. november 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 27.
Utolsó ellenőrzés
2017. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2010-075 CG
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .