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The Quebec Family Study (QFS): Role of Genetic Factors in Obesity and Its Related Risk Factors and Diseases (QFS)

27 novembre 2017 aggiornato da: Louis Pérusse

The Quebec Family Study: an Observational Study Aimed at Investigating the Role of Genetic Factors in Physical Fitness, Obesity and Risk Factors for Common Diseases and Health-related Behaviours

The Quebec Family Study (QFS) is an observational study that was planned to investigate the role of genetic factors in physical fitness, body composition, risk factors for common disease and health-related behaviour.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The Quebec Family Study was an observational study with three cycles of data collection between 1978 and 1992. During the first cycle of data collection (Phase 1: 1978-1982), a total of 1,650 subjects from 375 families were recruited. During the second cycle (Phase 2: 1989-1997), 385 subjects from 105 phase 1 families were retested and an additional 372 subject from 74 families were recruited. During the third cycle (Phase 3: 1998-2002), 204 subjects from phase 1 were tested a third time, 113 subjects from phase 2 were tested a second time and 194 new subjects from 44 families were recruited.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

951

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

10 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The QFS cohort is a mixture of random sampling and ascertainment through obese individuals. In Phase 1 of the study, subjects were randomly selected from French-Canadian families living in the Quebec city area, In Phases 2 and 3 of the study, families with a least one obese parent and one obese offspring were recruited.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age over 10 years

Exclusion Criteria:

  • Not applicable

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body composition
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Body composition as assessed by underwater weighing
Through study completion, an average of 24 years
Body mass index (kg/m^2)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Body mass index assessed from height and weight
Through study completion, an average of 24 years
Abdominal fat
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Abdominal fat as assessed by commuted tomography
Through study completion, an average of 24 years
Waist and hip circumferences (cm)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Waist and hip circumferences (cm)
Through study completion, an average of 24 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caloric intake
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Total caloric intake and macronutrient intake using a 3-day dietary record
Through study completion, an average of 24 years
Eating behaviour
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Eating behaviour assessed using the Three-Factor Eating questionnaire
Through study completion, an average of 24 years
Energy expenditure
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Oxygen consumption at rest and during exercise
Through study completion, an average of 24 years
Physical activity level
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Physical activity level assessed by questionnaire
Through study completion, an average of 24 years
Blood pressure (mm Hg)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Systolic and diastolic blood pressure
Through study completion, an average of 24 years
Plasma lipid levels (mmol/L)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Fasting levels of triglycerides, LDL-cholesterol and HDL-cholesterol in mmo/L
Through study completion, an average of 24 years
Glucose levels (mmol/L)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years

Plasma glucose levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test, inflammatory markers.

Plasma glucose levels in a fasting state and during an oral glucose tolerance test

Through study completion, an average of 24 years
Insulin levels (pmol/L)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Plasma insulin levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test.
Through study completion, an average of 24 years
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
Through study completion, an average of 24 years
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
Through study completion, an average of 24 years
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
Through study completion, an average of 24 years
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
Through study completion, an average of 24 years
Sleeping (hours/day)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Sleeping (hours/day)
Through study completion, an average of 24 years
Alcohol consumption
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 24 years
Alcohol consumption (nb of drinks per week)
Through study completion, an average of 24 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Claude Bouchard, Ph.D., Pennington Biomedical Center
  • Direttore dello studio: Louis Perusse, Ph.D., Laval University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 1978

Completamento primario (Effettivo)

5 settembre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010-075 CG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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