The Quebec Family Study (QFS): Role of Genetic Factors in Obesity and Its Related Risk Factors and Diseases (QFS)
maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: Louis Pérusse
The Quebec Family Study: an Observational Study Aimed at Investigating the Role of Genetic Factors in Physical Fitness, Obesity and Risk Factors for Common Diseases and Health-related Behaviours
The Quebec Family Study (QFS) is an observational study that was planned to investigate the role of genetic factors in physical fitness, body composition, risk factors for common disease and health-related behaviour.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The Quebec Family Study was an observational study with three cycles of data collection between 1978 and 1992.
During the first cycle of data collection (Phase 1: 1978-1982), a total of 1,650 subjects from 375 families were recruited.
During the second cycle (Phase 2: 1989-1997), 385 subjects from 105 phase 1 families were retested and an additional 372 subject from 74 families were recruited.
During the third cycle (Phase 3: 1998-2002), 204 subjects from phase 1 were tested a third time, 113 subjects from phase 2 were tested a second time and 194 new subjects from 44 families were recruited.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
951
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The QFS cohort is a mixture of random sampling and ascertainment through obese individuals.
In Phase 1 of the study, subjects were randomly selected from French-Canadian families living in the Quebec city area, In Phases 2 and 3 of the study, families with a least one obese parent and one obese offspring were recruited.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age over 10 years
Exclusion Criteria:
- Not applicable
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Body composition
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Body composition as assessed by underwater weighing
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Body mass index (kg/m^2)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Body mass index assessed from height and weight
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Abdominal fat
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Abdominal fat as assessed by commuted tomography
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Waist and hip circumferences (cm)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Waist and hip circumferences (cm)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Caloric intake
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Total caloric intake and macronutrient intake using a 3-day dietary record
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Eating behaviour
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Eating behaviour assessed using the Three-Factor Eating questionnaire
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Energy expenditure
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Oxygen consumption at rest and during exercise
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Physical activity level
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Physical activity level assessed by questionnaire
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Blood pressure (mm Hg)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Systolic and diastolic blood pressure
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Plasma lipid levels (mmol/L)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Fasting levels of triglycerides, LDL-cholesterol and HDL-cholesterol in mmo/L
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Glucose levels (mmol/L)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Plasma glucose levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test, inflammatory markers. Plasma glucose levels in a fasting state and during an oral glucose tolerance test |
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Insulin levels (pmol/L)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Plasma insulin levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test.
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
C-reactive protein (CRP in mg/ml)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Adiponectin levels (in micrograms/ml)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Smoking habits (nb of cigarettes per day)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Sleeping (hours/day)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Sleeping (hours/day)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
|
Alcohol consumption
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 24 years
|
Alcohol consumption (nb of drinks per week)
|
Through study completion, an average of 24 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Claude Bouchard, Ph.D., Pennington Biomedical Center
- Opintojohtaja: Louis Perusse, Ph.D., Laval University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Chaput JP, Perusse L, Despres JP, Tremblay A, Bouchard C. Findings from the Quebec Family Study on the Etiology of Obesity: Genetics and Environmental Highlights. Curr Obes Rep. 2014 Jan 4;3(1):54-66. doi: 10.1007/s13679-013-0086-3. eCollection 2014.
- Jacob R, Drapeau V, Tremblay A, Provencher V, Bouchard C, Perusse L. The role of eating behavior traits in mediating genetic susceptibility to obesity. Am J Clin Nutr. 2018 Sep 1;108(3):445-452. doi: 10.1093/ajcn/nqy130.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 1978
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2002
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2002
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010-075 CG
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .