Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Quebec Family Study (QFS): Role of Genetic Factors in Obesity and Its Related Risk Factors and Diseases (QFS)

27 november 2017 bijgewerkt door: Louis Pérusse

The Quebec Family Study: an Observational Study Aimed at Investigating the Role of Genetic Factors in Physical Fitness, Obesity and Risk Factors for Common Diseases and Health-related Behaviours

The Quebec Family Study (QFS) is an observational study that was planned to investigate the role of genetic factors in physical fitness, body composition, risk factors for common disease and health-related behaviour.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The Quebec Family Study was an observational study with three cycles of data collection between 1978 and 1992. During the first cycle of data collection (Phase 1: 1978-1982), a total of 1,650 subjects from 375 families were recruited. During the second cycle (Phase 2: 1989-1997), 385 subjects from 105 phase 1 families were retested and an additional 372 subject from 74 families were recruited. During the third cycle (Phase 3: 1998-2002), 204 subjects from phase 1 were tested a third time, 113 subjects from phase 2 were tested a second time and 194 new subjects from 44 families were recruited.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

951

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The QFS cohort is a mixture of random sampling and ascertainment through obese individuals. In Phase 1 of the study, subjects were randomly selected from French-Canadian families living in the Quebec city area, In Phases 2 and 3 of the study, families with a least one obese parent and one obese offspring were recruited.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age over 10 years

Exclusion Criteria:

Not applicable

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Body composition Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Body composition as assessed by underwater weighing	Through study completion, an average of 24 years
Body mass index (kg/m^2) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Body mass index assessed from height and weight	Through study completion, an average of 24 years
Abdominal fat Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Abdominal fat as assessed by commuted tomography	Through study completion, an average of 24 years
Waist and hip circumferences (cm) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Waist and hip circumferences (cm)	Through study completion, an average of 24 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Caloric intake Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Total caloric intake and macronutrient intake using a 3-day dietary record	Through study completion, an average of 24 years
Eating behaviour Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Eating behaviour assessed using the Three-Factor Eating questionnaire	Through study completion, an average of 24 years
Energy expenditure Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Oxygen consumption at rest and during exercise	Through study completion, an average of 24 years
Physical activity level Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Physical activity level assessed by questionnaire	Through study completion, an average of 24 years
Blood pressure (mm Hg) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Systolic and diastolic blood pressure	Through study completion, an average of 24 years
Plasma lipid levels (mmol/L) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Fasting levels of triglycerides, LDL-cholesterol and HDL-cholesterol in mmo/L	Through study completion, an average of 24 years
Glucose levels (mmol/L) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Plasma glucose levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test, inflammatory markers. Plasma glucose levels in a fasting state and during an oral glucose tolerance test	Through study completion, an average of 24 years
Insulin levels (pmol/L) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Plasma insulin levels in a fasting state and following an oral glucose tolerance test.	Through study completion, an average of 24 years
C-reactive protein (CRP in mg/ml) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	C-reactive protein (CRP in mg/ml)	Through study completion, an average of 24 years
Adiponectin levels (in micrograms/ml) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Adiponectin levels (in micrograms/ml)	Through study completion, an average of 24 years
Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Interleukin-6 (IL6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in pg/ml	Through study completion, an average of 24 years
Smoking habits (nb of cigarettes per day) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Smoking habits (nb of cigarettes per day)	Through study completion, an average of 24 years
Sleeping (hours/day) Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Sleeping (hours/day)	Through study completion, an average of 24 years
Alcohol consumption Tijdsspanne: Through study completion, an average of 24 years	Alcohol consumption (nb of drinks per week)	Through study completion, an average of 24 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Louis Pérusse

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Claude Bouchard, Ph.D., Pennington Biomedical Center
Studie directeur: Louis Perusse, Ph.D., Laval University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

PubMed citation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 1978

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2010-075 CG

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .