Unexplained Early Miscarriage : Role and Prevalence of Lower Genital Tract Infections
22 de enero de 2018 actualizado por: Ahmed Maged, Cairo University
Unexplained Early Miscarriage : Role and Prevalence of Lower Genital Tract Infections in Rural Area in Egypt
The study group included 910 women who attended Fayoum university hospital gynecology outpatient clinic for postabortive evaluation.
The control group included 940 women attended outpatient clinic for any other procedure or complaint
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study group included 910 women who attended Fayoum university hospital gynecology outpatient clinic for postabortive evaluation.
The control group included 940 women attended outpatient clinic for any other procedure or complaint all patients were screened by serum samples to detect IgM / IgG to Chlamydia trachomatis (DRG Chlamydia Trachomatis IgM / IgG Enzyme immunoassay) and by high vaginal and Endocrvical swabs for bacterial, protozoal and chlamydial infection- examined by PCR- (from +ve samples to chlamydial IgM / IgG).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1850
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- The Study group included Women with recent unexplained early miscarriage (pregnancy duration 12 weeks or less and miscarriage within 4 weeks)
- The control group included Women with any other gynecological complaint or in need of family planning
Descripción
Inclusion Criteria:
- The Study group included Women with recent unexplained early miscarriage (pregnancy duration 12 weeks or less and miscarriage within 4 weeks)
- The control group included Women with any other gynecological complaint or in need of family planning
Exclusion Criteria:
- Miscarriage of Pregnancy duration more than 12 ws Documented causes of miscarriage as fetal or uterine anomalies, antiphospholipid syndrome, endocrine factors….etc
- Recent antibiotic, antifungal or antiprotozoal treatment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Abortion group
910 women attended Fayoum University hospital outpatient gynecology clinic with recent first trimesteric spontaneous miscarriage
|
high vaginal and Endocrvical swabs for bacterial, protozoal and chlamydial infection- examined by PCR
Otros nombres:
|
|
Control group
940 women attended Fayoum University hospitalpresented for any other gynecological complaint
|
high vaginal and Endocrvical swabs for bacterial, protozoal and chlamydial infection- examined by PCR
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prevalence of lower genital tract infection
Periodo de tiempo: At time of examination
|
candida, bacterial vaginosis , trichomonas , mycoplasmal or chlamydial infection
|
At time of examination
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre vaginal swab
-
University of California, San FranciscoCentral California Faculty Medical GroupTerminadoChlamydia trachomatis | Neisseria gonorrhoeaeEstados Unidos
-
Baylor College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminado
-
Walter Reed National Military Medical CenterDesconocido
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Johns Hopkins University; Inova Health Care Services; Rutgers UniversityReclutamientoObesidad, Infancia | Parto por cesárea que afecta al recién nacido | Microbiota | Microbioma gastrointestinal | Microbioma intestinal | Interacciones microbianas del huéspedEstados Unidos
-
TriHealth Inc.TerminadoTaponamiento vaginal después de una cirugía reconstructiva pélvicaEstados Unidos
-
University of Wisconsin, MadisonTerminadoDisfunción Sexual FisiológicaEstados Unidos
-
Università degli Studi dell'InsubriaDesconocido
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)ReclutamientoAsma | Enfermedades alérgicasEstados Unidos
-
University Hospital, GhentReclutamiento
-
Tampere University HospitalTerminadoDolor PostoperatorioFinlandia