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Estudio de células CAR-T dirigidas por mesotelina eliminadas por el gen TCR y PD-1 mediadas por CRISPR-Cas9 en pacientes con tumores sólidos múltiples positivos para mesotelina.

6 de agosto de 2020 actualizado por: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

Estudio de fase I para evaluar el tratamiento de PD-1 mediado por CRISPR-Cas9 y linfocitos T del receptor de antígeno quimérico (CAR) eliminados del gen TCR en pacientes con tumores sólidos múltiples positivos para mesotelina.

Múltiples tumores sólidos tienen objetivos positivos de mesotelina expresados ​​en las superficies de las células tumorales, usamos la técnica de CRISPR-Cas9 para eliminar el PD-1 y el TCR de las células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) para afectar el inmuno-microambiente alrededor tumores

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

  1. Evaluar la viabilidad y seguridad de PD-1 mediado por CRISPR-Cas9 y linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (CAR) desactivado en el gen TCR en pacientes con tumores sólidos múltiples positivos para mesotelina.
  2. Evaluar la duración de la persistencia in vivo de las células CAR-T transferidas.
  3. Para observar y medir las respuestas antitumorales de los pacientes con lesiones tumorales positivas detectables para mesotelina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100853
        • Reclutamiento
        • Biotherapeutic Department and Hematology Department of Chinese PLA General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Confirmado histológicamente con tumores sólidos múltiples mesotelina positivos.
  2. Fracaso de al menos una quimioterapia estándar de atención previa para la enfermedad en estadio avanzado.
  3. Los sujetos deben tener una enfermedad medible según lo definido por los criterios RECIST 1.1 o los criterios RECIST modificados.
  4. Pacientes > 18 años de edad.
  5. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-3.
  6. Esperanza de vida > 12 semanas.
  7. Función satisfactoria de los órganos y la médula ósea según lo definido por lo siguiente (es importante señalar que los recuentos sanguíneos mínimos deben realizarse en ausencia de transfusión o apoyo de citoquinas):

    i. Recuento absoluto de neutrófilos > 1000/μl ii. Plaquetas >75.000/μl iii. Hemoglobina > 9 g/dL iv. Bilirrubina < 2,0 veces el límite superior normal institucional a menos que sea secundaria a obstrucción del conducto biliar por un tumor v. Creatinina < 1,5 veces el límite superior normal institucional vi. Albúmina ≥2 vii. Alanina aminotransferasa sérica (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) < 5 veces el límite superior normal institucional viii. Fracción de eyección cardíaca > 55% medida por ecocardiograma en reposo, sin derrame pericárdico significativo.

  8. Parámetros de coagulación de la sangre: PT tal que el índice internacional normalizado (INR) sea ≤ 1,5 y un PTT < 1,2 veces el límite superior normal, a menos que el paciente esté terapéuticamente anticoagulado por antecedentes de trombosis relacionada con el cáncer y tenga parámetros de coagulación estables.
  9. Capacidad de comprensión y voluntad de dar su consentimiento informado por escrito.
  10. Los sujetos masculinos y femeninos con potencial reproductivo aceptan usar métodos anticonceptivos aprobados (p. píldoras anticonceptivas, dispositivo de barrera, dispositivo intrauterino, abstinencia) y abstenerse de otros métodos de concepción durante el estudio y durante los 6 meses posteriores a la infusión de células del estudio o prueba de esterilidad.

Criterio de exclusión

  1. Histología de MPM sarcomatoide que se sabe en la literatura que no expresa mesotelina; también se excluye el MPM bifásico.
  2. Esto se refiere a medicamentos en investigación no aprobados comercialmente diferentes a los utilizados en este protocolo. Participó en cualquier otro ensayo en el que recibió un fármaco en estudio en investigación dentro de los 28 días anteriores a la inscripción y anticipó el tratamiento con otro producto en investigación durante el estudio.
  3. Necesidad anticipada de quimioterapia sistémica dentro de las 2 semanas antes de la aféresis y la infusión de células CART-meso.
  4. Cáncer invasivo activo que no sea uno de los tres cánceres de este estudio. No se excluyen los pacientes con cánceres activos no invasivos (como el cáncer de piel no melanoma, el cáncer de cuello uterino y vejiga superficial y el cáncer de próstata con nivel de PSA < 1,0). CART-meso en cánceres que expresan mesotelina
  5. Infecciones por VIH, VHC o VHB
  6. Enfermedad autoinmune activa (que incluye pero no se limita a: lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, psoriasis, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria intestinal, etc.) que requiere terapia inmunosupresora en las últimas 4 semanas, con excepción del reemplazo de tiroides.
  7. Pacientes con infección en curso o activa.
  8. Tratamiento concurrente planificado con dosis altas de corticosteroides sistémicos. Los pacientes pueden recibir una dosis baja estable de esteroides (<10 mg equivalente a prednisona) para afecciones respiratorias crónicas.
  9. Pacientes que requieren oxigenoterapia suplementaria.
  10. Terapia previa con células genéticamente modificadas.
  11. Terapia experimental previa con fracción SS1, anticuerpos quiméricos o murinos (se permiten anticuerpos humanos y humanizados).
  12. Antecedentes de alergia a las proteínas murinas
  13. Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los excipientes del producto del estudio (albúmina sérica humana, DMSO y Dextrano 40)
  14. Cualquier derrame pericárdico clínicamente significativo; ICC (Grado II-IV de la NY Heart Association) o afección cardiovascular que impediría la evaluación de pericarditis inducida por mesotelina o que podría empeorar como resultado de las toxicidades esperadas para este estudio. Esta determinación la hará un cardiólogo.
  15. Cualquier derrame pleural o peritoneal clínicamente significativo que no se pueda drenar con métodos estándar. Se acepta un dispositivo de drenaje permanente colocado antes de la inscripción.
  16. Mujeres embarazadas o lactantes. Las participantes femeninas del estudio con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo en orina negativa al momento de la inscripción. Se realizará una prueba de embarazo en suero dentro de las 2 semanas anteriores a la infusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: células CAR-T anti-mesotelina

Los pacientes reciben una infusión de células CAR-T dirigidas por mesotelina con un aumento de la dosis utilizando un enfoque de aumento de dosis estándar de 3+3, comenzando en el nivel de dosis I con cohortes de dosis y reglas para el aumento y la disminución de la dosis.

Los pacientes reciben células T anti-mesotelina-CAR el día 0.

Las células se infundirán el día 0.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estudio de eventos adversos relacionados
Periodo de tiempo: 24 semanas
Signos/síntomas, toxicidades y síntomas clínicos de grado 3.
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuestas clínicas a las infusiones de células anti-mesotelina
Periodo de tiempo: 24 semanas
Tasa de control de enfermedades (DCR)
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de marzo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHN-PLAGH-BT-028

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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