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Estudo de células CAR-T direcionadas à mesotelina mediadas por CRISPR-Cas9 e TCR em pacientes com tumores sólidos múltiplos positivos para mesotelina.

6 de agosto de 2020 atualizado por: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

Estudo de Fase I para avaliar o tratamento de células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) mediadas por CRISPR-Cas9 e TCR em pacientes com tumores sólidos múltiplos positivos para mesotelina.

Múltiplos tumores sólidos têm alvos positivos de mesotelina expressos nas superfícies das células tumorais, usamos a técnica de CRISPR-Cas9 para nocautear o PD-1 e o TCR das células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) para efetuar o microambiente imunológico ao redor tumores.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

  1. Avaliar a viabilidade e a segurança das células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) mediadas por CRISPR-Cas9 e do gene TCR em pacientes com tumores sólidos múltiplos positivos para mesotelina.
  2. Avaliar a duração da persistência in vivo de células CAR-T transferidas.
  3. Observar e medir as respostas antitumorais para pacientes com lesões tumorais positivas para mesotelina detectáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100853
        • Recrutamento
        • Biotherapeutic Department and Hematology Department of Chinese PLA General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Confirmado histologicamente com múltiplos tumores sólidos positivos para mesotelina.
  2. Falha de pelo menos um padrão anterior de tratamento quimioterápico para doença em estágio avançado.
  3. Os indivíduos devem ter doença mensurável conforme definido pelos critérios RECIST 1.1 ou critérios RECIST modificados.
  4. Pacientes > 18 anos de idade.
  5. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-3.
  6. Expectativa de vida > 12 semanas.
  7. Função satisfatória dos órgãos e da medula óssea, conforme definido pelo seguinte (observe que as contagens sanguíneas mínimas devem ocorrer na ausência de transfusão ou suporte de citocinas):

    eu. Contagem absoluta de neutrófilos > 1.000/μl ii. Plaquetas >75.000/μl iii. Hemoglobina > 9 g/dL iv. Bilirrubina < 2,0x o limite superior normal institucional, a menos que secundária a obstrução do ducto biliar por tumor v. Creatinina < 1,5x o limite superior normal institucional vi. Albumina ≥2 vii. Alanina aminotransferase sérica (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) < 5x o limite superior normal institucional viii. Fração de ejeção cardíaca >55% medida por ecocardiograma de repouso, sem derrame pericárdico significativo.

  8. Parâmetros de coagulação sanguínea: PT de modo que a razão normalizada internacional (INR) seja ≤ 1,5 e um PTT < 1,2 vezes o limite superior do normal, a menos que o paciente seja anticoagulado terapeuticamente para história de trombose relacionada ao câncer e tenha parâmetros de coagulação estáveis.
  9. Capacidade de compreensão e vontade de fornecer consentimento informado por escrito.
  10. Indivíduos masculinos e femininos com potencial reprodutivo concordam em usar métodos contraceptivos aprovados (por exemplo, pílulas anticoncepcionais, dispositivo de barreira, dispositivo intrauterino, abstinência) e abster-se de outros métodos de concepção durante o estudo e por 6 meses após a infusão de células do estudo ou prova de esterilidade.

Critério de exclusão

  1. Histologia de MPM sarcomatoide que é conhecido na literatura por não expressar mesotelina; MPM bifásico também é excluído.
  2. Refere-se a medicamentos experimentais não aprovados comercialmente diferentes daqueles usados ​​neste protocolo.Participou de qualquer outro estudo no qual o recebimento de um medicamento experimental do estudo ocorreu dentro de 28 dias antes da inscrição e antecipou o tratamento com outro produto experimental durante o estudo.
  3. Necessidade antecipada de quimioterapia sistêmica dentro de 2 semanas antes da aférese e infusão de CART-mesocélulas.
  4. Câncer invasivo ativo que não seja um dos três cânceres neste estudo. Pacientes com cânceres não invasivos ativos (como câncer de pele não melanoma, câncer superficial cervical e de bexiga e câncer de próstata com nível de PSA < 1,0) não são excluídos. CART-meso em cânceres que expressam mesotelina
  5. Infecções por HIV, HCV ou HBV
  6. Doença autoimune ativa (incluindo, entre outros: lúpus eritromatose sistêmico, síndrome de Sjogren, artrite reumatóide, psoríase, esclerose múltipla, doença inflamatória intestinal, etc.) que requer terapia imunossupressora nas últimas 4 semanas, com exceção da reposição da tireoide.
  7. Pacientes com infecção em curso ou ativa.
  8. Tratamento concomitante planejado com corticosteroides sistêmicos em altas doses. Os pacientes podem estar recebendo uma dose baixa estável de esteróides (<10mg equivalente de prednisona) para condições respiratórias crônicas.
  9. Pacientes que necessitam de oxigenoterapia suplementar.
  10. Terapia prévia com células geneticamente modificadas.
  11. Terapia experimental prévia com fração SS1, anticorpos murinos ou quiméricos (anticorpos humanos e humanizados são permitidos).
  12. História de alergia a proteínas murinas
  13. História de alergia ou hipersensibilidade aos excipientes do produto em estudo (albumina sérica humana, DMSO e Dextran 40)
  14. Qualquer derrame pericárdico clinicamente significativo; CHF (NY Heart Association Grau II-IV) ou condição cardiovascular que impediria a avaliação de pericardite induzida por mesotelina ou que pode piorar como resultado de toxicidades esperadas para este estudo. Esta determinação será feita por um cardiologista.
  15. Qualquer derrame pleural ou peritoneal clinicamente significativo que não pode ser drenado com abordagens padrão. Um dispositivo de drenagem interna colocado antes da inscrição é aceitável.
  16. Mulheres grávidas ou amamentando. Participantes do estudo do sexo feminino com potencial reprodutivo devem ter um teste de gravidez de urina negativo de inscrição. Um teste de gravidez sérico será realizado dentro de 2 semanas antes da infusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: células CAR-T anti-mesotelina

Os pacientes recebem infusão de células CAR-T direcionadas à mesotelina com escalonamento de dose usando uma abordagem de escalonamento de dose padrão 3+3, começando no nível de dose I com coortes de dose e regras para escalonamento e descalonamento.

Os pacientes recebem células T anti-mesotelina-CAR no dia 0.

As células serão infundidas no dia 0.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estudo de eventos adversos relacionados
Prazo: 24 semanas
Sinais/sintomas de Grau 3, toxicidades e
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
respostas clínicas a infusões de células anti-mesotelina
Prazo: 24 semanas
Taxa de controle de doenças (DCR)
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHN-PLAGH-BT-028

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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