Estudio de encuesta: Impacto financiero del tratamiento del cáncer de mama
6 de noviembre de 2024 actualizado por: The Guthrie Clinic
Determinación del impacto financiero del tratamiento del cáncer de mama durante un período de un año para pacientes en un centro oncológico rural
Un estudio de encuesta para evaluar el impacto financiero del cáncer de mama según lo informado por pacientes con cáncer de mama durante un período de 1 año.
El estudio también analizará la alfabetización sobre seguros de salud y la utilización de los servicios de apoyo por parte del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
103
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Sayre, Pennsylvania, Estados Unidos, 18840
- Guthrie Medical Group
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes atendidos en un centro oncológico rural con diagnóstico de cáncer de mama o una recurrencia de cáncer de mama en los últimos 2 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Diagnosticado con cáncer de mama o una recurrencia de cáncer de mama en los últimos 2 años
- Dispuesto a firmar el consentimiento
- Capaz de leer y completar encuestas en inglés.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de cáncer que no sea cáncer de mama
- Más de 2 años desde el diagnóstico de cáncer de mama o recurrencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el nivel de carga financiera autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 1 año
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Evaluará el cambio en las mediciones del Puntaje integral para la toxicidad financiera (COST-FACIT) desde el inicio hasta el seguimiento de 1 año.
Esta encuesta consta de 14 preguntas relacionadas con las finanzas. Las respuestas incluyen 5 opciones con puntajes más bajos que representan peores resultados.
Las puntuaciones de 1 año se compararán con las puntuaciones de referencia.
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Línea de base hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el nivel de alfabetización autoinformada sobre seguros de salud
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 1 año
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Evaluará el cambio en las Mediciones de alfabetización de seguros de salud (HILM) desde el inicio hasta el seguimiento de 1 año
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Línea de base hasta 1 año
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Acceso autoinformado y utilización de los servicios de apoyo institucional
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 1 año
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Evaluará el acceso y la utilización informados de los servicios de apoyo institucional y su asociación con la carga financiera en los primeros 12 meses después de la inscripción.
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Línea de base hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cynthia Perry-Keaty, RN FNP AOCNP, The Guthrie Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1808-42
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .