Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquêtestudie: financiële impact van de behandeling van borstkanker

12 januari 2023 bijgewerkt door: The Guthrie Clinic

Bepaling van de financiële impact van de behandeling van borstkanker gedurende een periode van een jaar voor patiënten in een landelijk kankercentrum

Een enquêtestudie om de financiële impact van borstkanker zoals zelfgerapporteerd door borstkankerpatiënten over een periode van 1 jaar te evalueren. De studie zal ook kijken naar de kennis van de ziektekostenverzekering en het gebruik van ondersteunende diensten door de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

103

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18840
        • Guthrie Medical Group

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in het landelijke kankercentrum zijn gezien met de diagnose borstkanker of een recidief van borstkanker in de afgelopen 2 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Gediagnosticeerd met borstkanker of een recidief van borstkanker in de afgelopen 2 jaar
  • Bereid om toestemming te ondertekenen
  • Enquêtes in het Engels kunnen lezen en invullen

Uitsluitingscriteria:

  • Kankerdiagnose anders dan borstkanker
  • Meer dan 2 jaar sinds de diagnose met borstkanker of recidief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in niveau van zelfgerapporteerde financiële lasten
Tijdsspanne: Basislijn tot 1 jaar
Evalueert de verandering in de Comprehensive Score for Financial Toxicity (COST-FACIT)-metingen vanaf baseline tot 1 jaar follow-up. Deze enquête bestaat uit 14 vragen met betrekking tot financiën. De antwoorden bevatten 5 opties waarbij lagere scores slechtere resultaten vertegenwoordigen. Scores na 1 jaar worden vergeleken met basisscores.
Basislijn tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het niveau van zelfgerapporteerde kennis van ziektekostenverzekeringen
Tijdsspanne: Basislijn tot 1 jaar
Evalueert de verandering in Health Insurance Literacy Measurements (HILM) vanaf baseline tot 1 jaar follow-up
Basislijn tot 1 jaar
Zelfgerapporteerde toegang tot en gebruik van institutionele ondersteunende diensten
Tijdsspanne: Basislijn tot 1 jaar
Zal de gerapporteerde toegang tot en het gebruik van institutionele ondersteunende diensten en de associatie met financiële lasten in de eerste 12 maanden na inschrijving evalueren.
Basislijn tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Guthrie Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cynthia Perry-Keaty, RN, MS, FNP-BC, AOCNP, The Guthrie Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 september 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1808-42

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Enquêtes over kwaliteit van leven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren