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Retratamiento con CAR-T para mieloma múltiple refractario/recidivante

13 de diciembre de 2018 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Estudio de células CAR-T dirigidas a BCMA para mieloma múltiple refractario/recidivante tratado previamente con CAR-T

Este es un estudio de fase 1 de un solo brazo, abierto, de un solo centro, para determinar la seguridad y eficacia de la reinfusión autóloga de células CAR-T dirigidas a BCMA en el tratamiento del mieloma múltiple refractario/recidivante (r/r MM) que obtener recurrencia y progresión después de la terapia previa con células CAR-T.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710000
        • Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes deben tener un diagnóstico previo confirmado de mieloma múltiple activo según lo definido por los criterios actualizados del IMWG.
  2. Pacientes con mieloma múltiple refractario. La expresión clara de BCMA debe detectarse en células plasmáticas malignas de la médula ósea o de un plasmocitoma mediante citometría de flujo o inmunohistoquímica.
  3. Enfermedad refractaria: 1) Al menos 3 regímenes anteriores, que al menos deben haber contenido bortezomi. o 2) otras circunstancias identificadas por médicos clínicos.
  4. Criterios de recaída en las pautas de práctica clínica de NCCN en oncología: mieloma múltiple (2016.V2).

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres en edad fértil o que estén embarazadas o amamantando.
  2. Tiene alguna infección activa y no controlada: hepatitis B, hepatitis C, VIH u otra infección viral o bacteriana mortal.
  3. La terapia con esteroides con corticosteroides sistémicos de más de 5 mg/día de prednisona o una dosis equivalente de otro corticosteroide no está permitida dentro de las 2 semanas anteriores a la leucoaféresis requerida o al inicio del régimen de quimioterapia de acondicionamiento.
  4. Pacientes con cualquier enfermedad intercurrente no controlada o trastorno médico grave no controlado.
  5. Pacientes con metástasis del SNC o afectación sintomática del SNC (incluidas neuropatías craneales o lesiones masivas y compresión de la médula espinal).
  6. Historia del trasplante alogénico de células madre. Tiene enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda o crónica activa, o requiere medicamentos inmunosupresores para GVHD, dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
  7. Pacientes con enfermedades cutáneas autoinmunes activas como la psoriasis u otras enfermedades autoinmunes activas como la artritis reumatoide.
  8. otras condiciones que excluyeron los médicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de retratamiento CAR-T
Los pacientes serán tratados con células CAR-T dirigidas a BCMA (un epítopo diferente con el tratamiento previo de células CAR-T que habían usado) con un enfoque escalonado, 0,5x10^6- 2,0x10^6 células CAR-T/kg.
Los pacientes se someterán a leucaféresis para aislar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) o utilizar sus células mononucleares conservadas en el laboratorio para la producción de células CAR-T. Después de una terapia de depleción de linfocitos pretratamiento, los pacientes recibirán el retratamiento de la terapia CAR-T mediante inyección intravenosa.
Otros nombres:
  • CAR-T Retratamiento para r/r MM dirigido a BCMA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Día 1-30 días después de la inyección
evaluado por CTCAE v4.0, signos/síntomas >= grado 1, toxicidades de laboratorio y eventos clínicos) que posiblemente, probablemente o definitivamente estén relacionados con el tratamiento del estudio
Día 1-30 días después de la inyección

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas antimieloma
Periodo de tiempo: Día 1-60 meses
midiendo los cambios de inmunoglobulina aberrante en suero
Día 1-60 meses
Respuestas antimieloma
Periodo de tiempo: Día 1-60 meses
células de mieloma múltiple en la médula ósea
Día 1-60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wan-Hong Zhao, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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