- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03672253
Retratamiento con CAR-T para mieloma múltiple refractario/recidivante
13 de diciembre de 2018 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Estudio de células CAR-T dirigidas a BCMA para mieloma múltiple refractario/recidivante tratado previamente con CAR-T
Este es un estudio de fase 1 de un solo brazo, abierto, de un solo centro, para determinar la seguridad y eficacia de la reinfusión autóloga de células CAR-T dirigidas a BCMA en el tratamiento del mieloma múltiple refractario/recidivante (r/r MM) que obtener recurrencia y progresión después de la terapia previa con células CAR-T.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710000
- Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener un diagnóstico previo confirmado de mieloma múltiple activo según lo definido por los criterios actualizados del IMWG.
- Pacientes con mieloma múltiple refractario. La expresión clara de BCMA debe detectarse en células plasmáticas malignas de la médula ósea o de un plasmocitoma mediante citometría de flujo o inmunohistoquímica.
- Enfermedad refractaria: 1) Al menos 3 regímenes anteriores, que al menos deben haber contenido bortezomi. o 2) otras circunstancias identificadas por médicos clínicos.
- Criterios de recaída en las pautas de práctica clínica de NCCN en oncología: mieloma múltiple (2016.V2).
Criterio de exclusión:
- Mujeres en edad fértil o que estén embarazadas o amamantando.
- Tiene alguna infección activa y no controlada: hepatitis B, hepatitis C, VIH u otra infección viral o bacteriana mortal.
- La terapia con esteroides con corticosteroides sistémicos de más de 5 mg/día de prednisona o una dosis equivalente de otro corticosteroide no está permitida dentro de las 2 semanas anteriores a la leucoaféresis requerida o al inicio del régimen de quimioterapia de acondicionamiento.
- Pacientes con cualquier enfermedad intercurrente no controlada o trastorno médico grave no controlado.
- Pacientes con metástasis del SNC o afectación sintomática del SNC (incluidas neuropatías craneales o lesiones masivas y compresión de la médula espinal).
- Historia del trasplante alogénico de células madre. Tiene enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda o crónica activa, o requiere medicamentos inmunosupresores para GVHD, dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
- Pacientes con enfermedades cutáneas autoinmunes activas como la psoriasis u otras enfermedades autoinmunes activas como la artritis reumatoide.
- otras condiciones que excluyeron los médicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de retratamiento CAR-T
Los pacientes serán tratados con células CAR-T dirigidas a BCMA (un epítopo diferente con el tratamiento previo de células CAR-T que habían usado) con un enfoque escalonado, 0,5x10^6- 2,0x10^6 células CAR-T/kg.
|
Los pacientes se someterán a leucaféresis para aislar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) o utilizar sus células mononucleares conservadas en el laboratorio para la producción de células CAR-T.
Después de una terapia de depleción de linfocitos pretratamiento, los pacientes recibirán el retratamiento de la terapia CAR-T mediante inyección intravenosa.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ocurrencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Día 1-30 días después de la inyección
|
evaluado por CTCAE v4.0, signos/síntomas >= grado 1, toxicidades de laboratorio y eventos clínicos) que posiblemente, probablemente o definitivamente estén relacionados con el tratamiento del estudio
|
Día 1-30 días después de la inyección
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuestas antimieloma
Periodo de tiempo: Día 1-60 meses
|
midiendo los cambios de inmunoglobulina aberrante en suero
|
Día 1-60 meses
|
|
Respuestas antimieloma
Periodo de tiempo: Día 1-60 meses
|
células de mieloma múltiple en la médula ósea
|
Día 1-60 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Hong Zhao, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de julio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
Otros números de identificación del estudio
- CAR-T re-treatment-MM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .