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The Influence of BMI on Core Stability in Healthy Adults

10 de marzo de 2019 actualizado por: Wafaa Mahmoud Amin
This study will be conducted to investigate the influence of body mass index (BMI) on core stability (CS) in healthy subjects. The participants in this study will be 90 healthy subjects with right dominant lower limb (49 females and 49 males) they will be recruited from College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Subjects will be categorized according to BMI into three groups:

Group I (normal subjects): 30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI<25 kg//m^2)) Group II (overweight subjects): 30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI, 25-30 kg//m^2)).

Group III (obese subjects): 30 individuals (15 male, and 15 female students) (BMI>30 kg//m^2)).

Motor control element of CS will be investigated by assessing bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test using Prokin System for balance. Data of this study will be statistically analyzed by performing descriptive (Mean and standard deviation) and inferential statistics (One way ANOVA, Unpaired T test) at level of significance p=<0.05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudita, 45142
        • Jazan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Subjects would not have any diseases of the central nervous system.
  2. Subjects would not have any orthopedic disorders either of the trunk or the lower limbs in the previous year.
  3. None of the subjects has history of balance training ( Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012) .

Exclusion Criteria:

  1. Sign of foot pain, reduced tactile and thermal foot sensibility.
  2. Peripheral neuropathy.
  3. A history of previous back or abdominal surgery/injury
  4. A history of patellofemoral pain syndrome, plantar fasciitis, and back pain .
  5. Limb-length discrepancy, and anterior or posterior tibialis dysfunction.
  6. Evidence of a systemic or musculoskeletal disease within the past six months (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Group I (normal subjects)
30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI<25 kg//m^2)). Core Stability Assessment will be performed for them using Prokin system.
Core Stability Assessment will be consisted of bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test.
Otros nombres:
  • Evaluación del saldo
Comparador activo: Group II (overweight subjects)
30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI, 25-30 kg//m^2)). Core Stability Assessment will be performed for them using Prokin system.
Core Stability Assessment will be consisted of bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test.
Otros nombres:
  • Evaluación del saldo
Comparador activo: Group III (obese subjects)
30 individuals (15 male, and 15 female students) (BMI>30 kg//m^2)). Core Stability Assessment will be performed for them using Prokin system.
Core Stability Assessment will be consisted of bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test.
Otros nombres:
  • Evaluación del saldo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Static balance test with eyes opened
Periodo de tiempo: 30 Seconds
After explaining the tests to the subjects, data will be entered and the device will be calibrated. Both feet of the subjects will be placed on the balance platform nakedly with eyes are opened.
30 Seconds
Static balance test with eyes closed
Periodo de tiempo: 30 Seconds
After explaining the tests to the subjects, data will be entered and the device will be calibrated. Both feet of the subjects will be placed on the balance platform nakedly with eyes closed.
30 Seconds
Unipedal static balance
Periodo de tiempo: 30 Seconds
It will be measured respectively on right foot with eyes are opened.
30 Seconds
Dynamic (Equilibrium/ Disequilibrium test)
Periodo de tiempo: 60 Seconds
the subject will stand on right foot(dominant), and see some galleries that come against. The subject's scope is to enter into those galleries and to maintain the tilting board as firm as possible.
60 Seconds

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2378388561

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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