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The Influence of BMI on Core Stability in Healthy Adults

10. März 2019 aktualisiert von: Wafaa Mahmoud Amin
This study will be conducted to investigate the influence of body mass index (BMI) on core stability (CS) in healthy subjects. The participants in this study will be 90 healthy subjects with right dominant lower limb (49 females and 49 males) they will be recruited from College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Subjects will be categorized according to BMI into three groups:

Group I (normal subjects): 30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI<25 kg//m^2)) Group II (overweight subjects): 30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI, 25-30 kg//m^2)).

Group III (obese subjects): 30 individuals (15 male, and 15 female students) (BMI>30 kg//m^2)).

Motor control element of CS will be investigated by assessing bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test using Prokin System for balance. Data of this study will be statistically analyzed by performing descriptive (Mean and standard deviation) and inferential statistics (One way ANOVA, Unpaired T test) at level of significance p=<0.05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabien, 45142
        • Jazan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Subjects would not have any diseases of the central nervous system.
  2. Subjects would not have any orthopedic disorders either of the trunk or the lower limbs in the previous year.
  3. None of the subjects has history of balance training ( Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012) .

Exclusion Criteria:

  1. Sign of foot pain, reduced tactile and thermal foot sensibility.
  2. Peripheral neuropathy.
  3. A history of previous back or abdominal surgery/injury
  4. A history of patellofemoral pain syndrome, plantar fasciitis, and back pain .
  5. Limb-length discrepancy, and anterior or posterior tibialis dysfunction.
  6. Evidence of a systemic or musculoskeletal disease within the past six months (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Group I (normal subjects)
30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI<25 kg//m^2)). Core Stability Assessment will be performed for them using Prokin system.
Diagnosetest: Core Stability Assessment
Core Stability Assessment will be consisted of bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test.
Andere Namen:
  • Gleichgewichtsbeurteilung
Aktiver Komparator: Group II (overweight subjects)
30 individuals (15 male, and 15 female students) with (BMI, 25-30 kg//m^2)). Core Stability Assessment will be performed for them using Prokin system.
Diagnosetest: Core Stability Assessment
Core Stability Assessment will be consisted of bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test.
Andere Namen:
  • Gleichgewichtsbeurteilung
Aktiver Komparator: Group III (obese subjects)
30 individuals (15 male, and 15 female students) (BMI>30 kg//m^2)). Core Stability Assessment will be performed for them using Prokin system.
Diagnosetest: Core Stability Assessment
Core Stability Assessment will be consisted of bilateral static balance with open and close eye, right foot balance test, and dynamic balance test.
Andere Namen:
  • Gleichgewichtsbeurteilung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Static balance test with eyes opened
Zeitfenster: 30 Seconds
After explaining the tests to the subjects, data will be entered and the device will be calibrated. Both feet of the subjects will be placed on the balance platform nakedly with eyes are opened.
30 Seconds
Static balance test with eyes closed
Zeitfenster: 30 Seconds
After explaining the tests to the subjects, data will be entered and the device will be calibrated. Both feet of the subjects will be placed on the balance platform nakedly with eyes closed.
30 Seconds
Unipedal static balance
Zeitfenster: 30 Seconds
It will be measured respectively on right foot with eyes are opened.
30 Seconds
Dynamic (Equilibrium/ Disequilibrium test)
Zeitfenster: 60 Seconds
the subject will stand on right foot(dominant), and see some galleries that come against. The subject's scope is to enter into those galleries and to maintain the tilting board as firm as possible.
60 Seconds

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2378388561

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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