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Prevalencia de hipoactividad del detrusor y obstrucción de la salida de la vejiga en mujeres sin cistocele

4 de diciembre de 2019 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Prevalencia urodinámica específica por edad de hipoactividad del detrusor y obstrucción de la salida de la vejiga en la disfunción miccional femenina sin cistocele

Las mujeres con síntomas de disfunción miccional pueden estar asociadas con hipoactividad del detrusor (DU) u obstrucción de la salida de la vejiga (BOO). Las estrategias de tratamiento son diferentes entre DU y BOO. En general, los estudios urodinámicos/videourodinámicos son importantes para el diagnóstico diferencial. Sin embargo, los estudios urodinámicos/videourodinámicos son invasivos. Los investigadores están interesados ​​en saber si hubo síntomas específicos o mediciones que puedan usarse para el diagnóstico diferencial inicial entre DU y BOO. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue dilucidar la prevalencia de ED y BOO en cada grupo de edad y dilucidar las diferencias clínicas y urodinámicas entre los grupos DU, BOO y no DU/BOO.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Entre abril de 1996 y septiembre de 2018 se revisaron todas las mujeres con síntomas de disfunción miccional que acudieron al departamento de uroginecología de un centro médico para evaluación urodinámica. Aquellas mujeres que no tenían datos completos de flujo máximo (Qmax), volumen miccional, volumen residual posmiccional (PVR) y presión del detrusor a un flujo máximo (PdetQmax) fueron excluidas de este estudio. Además, también se excluyeron las mujeres con cistocele. La ED se definió cuando el PdetQmax fue inferior a 20 cmH2O, el Qmax fue inferior a 15 ml/s y la eficiencia de vaciado vesical (BVE) fue inferior al 90 %. El BOO se definió cuando el PdetQmax no fue inferior a 40 cmH2O y el Qmax fue inferior a 12 ml/s. BVE = volumen anulado / (volumen anulado + PVR) x 100%. Aquellas mujeres sin DU o BOO fueron asignadas al grupo sin DU/BOO.

Se utilizó el software STATA para el análisis estadístico. Se utilizó la prueba de ANOVA con corrección de Bonferroni o la prueba de chi-cuadrado para el análisis estadístico, según correspondiera. Se utilizó un análisis de regresión lineal con ajuste por edad para evaluar el efecto ajustado de las variables. P < 0,05 se consideró estadísticamente significativo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

602

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se revisaron todas las mujeres con síntomas de disfunción miccional y sin cistocele que acudieron al departamento de uroginecología de un centro médico para evaluación urodinámica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres con síntomas de disfunción miccional.

Criterio de exclusión:

  • cistocele
  • Aquellas mujeres que no tenían datos completos de flujo máximo (Qmax), volumen miccional, volumen residual posmiccional (PVR) y presión del detrusor a flujo máximo (PdetQmax) fueron excluidas de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hipoactividad del detrusor
La ED se definió cuando el PdetQmax fue inferior a 20 cmH2O, el Qmax fue inferior a 15 ml/s y la eficiencia de vaciado vesical (BVE) fue inferior al 90 %. BVE = volumen anulado / (volumen anulado + PVR) x 100%.
La evaluación urodinámica incluyó uroflujometría, cistometría de llenado con agua destilada a 35 °C a una velocidad de 60 ml/seg, un estudio de flujo de presión y un perfil de presión uretral de estrés con el paciente en posición sentada [14]. También se realizó una prueba de almohadilla de 20 minutos para cada mujer [15, 16]. Se utilizó un equipo de urodinámica multicanal (Life-Tech, Houston, TX, EE. UU.) con análisis computarizado y Urovisión (Urolab Janus System V, Houston). Toda la terminología se ajustaba a los estándares recomendados por la ICS [3]. Todos los procedimientos fueron realizados por un técnico experimentado y los datos fueron interpretados por un solo observador para evitar la variabilidad interobservador.
Otros nombres:
  • Prueba de almohadilla
Obstrucción de la salida de la vejiga
El BOO se definió cuando el PdetQmax no fue inferior a 40 cmH2O y el Qmax fue inferior a 12 ml/s.
La evaluación urodinámica incluyó uroflujometría, cistometría de llenado con agua destilada a 35 °C a una velocidad de 60 ml/seg, un estudio de flujo de presión y un perfil de presión uretral de estrés con el paciente en posición sentada [14]. También se realizó una prueba de almohadilla de 20 minutos para cada mujer [15, 16]. Se utilizó un equipo de urodinámica multicanal (Life-Tech, Houston, TX, EE. UU.) con análisis computarizado y Urovisión (Urolab Janus System V, Houston). Toda la terminología se ajustaba a los estándares recomendados por la ICS [3]. Todos los procedimientos fueron realizados por un técnico experimentado y los datos fueron interpretados por un solo observador para evitar la variabilidad interobservador.
Otros nombres:
  • Prueba de almohadilla
Grupo no DU/BOO
Aquellas mujeres sin DU o BOO fueron asignadas al grupo sin DU/BOO.
La evaluación urodinámica incluyó uroflujometría, cistometría de llenado con agua destilada a 35 °C a una velocidad de 60 ml/seg, un estudio de flujo de presión y un perfil de presión uretral de estrés con el paciente en posición sentada [14]. También se realizó una prueba de almohadilla de 20 minutos para cada mujer [15, 16]. Se utilizó un equipo de urodinámica multicanal (Life-Tech, Houston, TX, EE. UU.) con análisis computarizado y Urovisión (Urolab Janus System V, Houston). Toda la terminología se ajustaba a los estándares recomendados por la ICS [3]. Todos los procedimientos fueron realizados por un técnico experimentado y los datos fueron interpretados por un solo observador para evitar la variabilidad interobservador.
Otros nombres:
  • Prueba de almohadilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con hipoactividad del detrusor u obstrucción de la salida de la vejiga
Periodo de tiempo: Entre abril de 1996 y septiembre de 2018
La ED se definió cuando el PdetQmax fue inferior a 20 cmH2O, el Qmax fue inferior a 15 ml/s y la eficiencia de vaciado vesical (BVE) fue inferior al 90 %. El BOO se definió cuando el PdetQmax no fue inferior a 40 cmH2O y el Qmax fue inferior a 12 ml/s. BVE = volumen anulado / (volumen anulado + PVR) x 100%.
Entre abril de 1996 y septiembre de 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 1996

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

4 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para poner el IPD a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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