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Entrenamiento de potencia sobre la calidad muscular y la capacidad funcional en mujeres de 65 a 75 años.

17 de marzo de 2020 actualizado por: Universidad del Valle, Colombia

Efectos de un entrenamiento de potencia con dos cargas diferentes sobre la calidad muscular y la capacidad funcional en mujeres de 65 a 75 años.

El entrenamiento de la fuerza muscular ha demostrado ser una intervención eficaz para prevenir la sarcopenia y la fragilidad en personas mayores. En la última década se han generado nuevos conceptos relacionados con la funcionalidad de las personas mayores, como la calidad muscular y la capacidad funcional.

El entrenamiento de potencia consiste en movimientos rápidos de corta duración que implican una respuesta neuromuscular más especializada y que mejoran la respuesta funcional reflejada en actividades de la vida diaria que exigen una determinada manifestación de potencia muscular (levantarse de una silla, subir escaleras, reequilibrar, acelerar de repente, entre otros). Por lo tanto, es importante investigar las relaciones dosis-respuesta en el entrenamiento de potencia en personas mayores y establecer cómo las posibles mejoras en la calidad muscular pueden reflejarse en la capacidad funcional.

El objetivo de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de potencia con dos cargas diferentes sobre la calidad muscular y la capacidad funcional en mujeres de 65 a 75 años.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cincuenta y seis mujeres serán asignadas aleatoriamente a uno de dos entrenamientos de potencia muscular supervisados ​​por un instructor de actividad física con diferentes umbrales de pérdida de velocidad (VL): 10 % (VL10) y 30 % (VL30). Los sujetos siguieron un entrenamiento de potencia muscular durante 8 semanas (2 sesiones por semana en días alternos) utilizando el ejercicio de extensión de piernas, con una intensidad relativa similar (50% 1RM). Entre las semanas uno y cuatro se realizarán dos series por sesión. Luego el número de series aumentará a tres por sesión. El periodo de recuperación entre series será siempre de 2 min.

Antes y después del entrenamiento de fuerza muscular, se realizarán las siguientes pruebas: 1) medición de la composición corporal con absorciometría de rayos X de energía dual para determinar la masa magra de los muslos; 2) tres pruebas funcionales (prueba de soporte de silla, prueba de tiempo con tarea cognitiva y prueba de velocidad de la marcha); 3) Test de carga progresiva en máquina de extensión de piernas hasta encontrar la potencia muscular media correspondiente al 50% de 1RM (velocidad de fase concéntrica de 6,67 ± 0,04 m/s medida mediante un sistema optoelectrónico basado en cámara).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Colombia
        • Universidad del Valle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

61 años a 71 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 65 a 75 años.
  • Voluntarios sanos.
  • No haber realizado entrenamiento de potencia muscular en los últimos seis meses.

Criterio de exclusión:

  • Historia del asma.
  • Antecedentes de diabetes no controlada.
  • Antecedentes de hipertensión no controlada.
  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular.
  • Antecedentes de enfermedad coronaria.
  • Fumador.
  • Arritmias.
  • Antecedentes personales de procedimientos quirúrgicos en los últimos tres meses.
  • Enfermedades no transmisibles no controladas.
  • Afecciones psicológicas, sensitivas, cognitivas, neuromotoras y/o osteomusculares que puedan afectar la participación en un programa de ejercicios.
  • Bajo tratamiento médico con anticoagulantes, broncodilatadores y/o esteroides.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de potencia muscular con pérdida de velocidad (VL) del 10%
Los sujetos siguieron un entrenamiento de potencia muscular durante 8 semanas (2 sesiones por semana en días alternos) utilizando el ejercicio de extensión de piernas, con una intensidad relativa similar (50% 1RM). Entre las semanas uno y cuatro se realizarán dos series por sesión. Luego el número de series aumentará a tres por sesión. El periodo de recuperación entre series será siempre de 2 min. La pérdida de velocidad será del 10% (VL10) en cada serie.
Los sujetos siguieron un entrenamiento de potencia muscular durante 8 semanas (2 sesiones por semana en días alternos) utilizando el ejercicio de extensión de piernas, con una intensidad relativa similar (50% 1RM). Entre las semanas uno y cuatro se realizarán dos series por sesión. Luego el número de series aumentará a tres por sesión. El periodo de recuperación entre series será siempre de 2 min. La pérdida de velocidad será del 10% (VL10) en cada serie.
Comparador activo: Entrenamiento de potencia muscular con pérdida de velocidad (VL) del 30%
Los sujetos siguieron un entrenamiento de potencia muscular durante 8 semanas (2 sesiones por semana en días alternos) utilizando el ejercicio de extensión de piernas, con una intensidad relativa similar (50% 1RM). Entre las semanas uno y cuatro se realizarán dos series por sesión. Luego el número de series aumentará a tres por sesión. El periodo de recuperación entre series será siempre de 2 min. La pérdida de velocidad será del 30% (VL30) en cada serie.
Los sujetos siguieron un entrenamiento de potencia muscular durante 8 semanas (2 sesiones por semana en días alternos) utilizando el ejercicio de extensión de piernas, con una intensidad relativa similar (50% 1RM). Entre las semanas uno y cuatro se realizarán dos series por sesión. Luego el número de series aumentará a tres por sesión. El periodo de recuperación entre series será siempre de 2 min. La pérdida de velocidad será del 30% (VL30) en cada serie.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la calidad del músculo: obtenido midiendo la potencia media de extensión de la pierna dividida por la masa muscular de los muslos
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas
La calidad del músculo se obtendrá midiendo la potencia media de extensión de la pierna dividida por la masa muscular de los muslos (medida mediante absorciometría de rayos X de energía dual)
Línea de base y después de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la prueba del soporte de la silla
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas
Los participantes se ponen de pie lo más rápido que pueden cinco veces, sin detenerse en el medio. Después de ponerse de pie cada vez, los sujetos se sentarán y luego se levantarán de nuevo. Mantendrán los brazos cruzados sobre el pecho. El examinador medirá el tiempo con un cronómetro.
Línea de base y después de 8 semanas
Cambiar a tiempo hasta ir a prueba con tarea cognitiva
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas
El participante se levanta de una silla, camina hasta la marca a 3 m de distancia, se da la vuelta, regresa a la silla y se vuelve a sentar. Los participantes caminan con seguridad, lo más rápido posible. Mientras camina, el participante cuenta hacia atrás de tres en tres a partir de un número inicial elegido al azar entre 60 y 100 para evitar un efecto de aprendizaje.
Línea de base y después de 8 semanas
Cambio en la prueba de velocidad de la marcha
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas
Los participantes recorren un recorrido marcado de 4 m a su ritmo de marcha habitual, y el examinador cronometra su marcha con un cronómetro.
Línea de base y después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Santiago A Arboleda, Ph.D., Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

11 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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