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Treinamento de força na qualidade muscular e capacidade funcional em mulheres de 65 a 75 anos.

17 de março de 2020 atualizado por: Universidad del Valle, Colombia

Efeitos de um treinamento de força com duas cargas diferentes na qualidade muscular e na capacidade funcional em mulheres de 65 a 75 anos.

O treinamento de força muscular provou ser uma intervenção eficaz para prevenir a sarcopenia e a fragilidade em idosos. Na última década, novos conceitos relacionados à funcionalidade do idoso foram gerados, como qualidade muscular e capacidade funcional.

O treino de força consiste em movimentos rápidos de curta duração que implicam uma resposta neuromuscular mais especializada e que melhoram a resposta funcional refletida em atividades da vida diária que exigem uma certa manifestação de potência muscular (levantar de uma cadeira, subir escadas, reequilibrar, acelerar de repente, entre outros). Portanto, é importante investigar as relações dose-resposta no treinamento de força em idosos e estabelecer como possíveis melhorias na qualidade muscular podem se refletir na capacidade funcional.

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do treinamento de força com duas cargas diferentes na qualidade muscular e na capacidade funcional em mulheres de 65 a 75 anos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cinquenta e seis mulheres serão aleatoriamente designadas para um dos dois treinamentos de força muscular supervisionados por um instrutor de atividade física com diferentes limiares de perda de velocidade (VL): 10% (VL10) e 30% (VL30). Os sujeitos seguiram um treinamento de força muscular por 8 semanas (2 sessões por semana em dias alternados) usando o exercício de extensão de perna, com intensidade relativa semelhante (50% 1RM). Entre a primeira e a quarta semanas serão realizadas duas séries por sessão. Em seguida, o número de séries aumentará para três por sessão. O período de recuperação entre as séries será sempre de 2 min.

Antes e após o treinamento de potência muscular serão realizados os seguintes testes: 1) medida da composição corporal com absortometria radiológica de dupla energia para determinação da massa magra de coxas; 2) três testes funcionais (teste de levantar da cadeira, time up go test com tarefa cognitiva e teste de velocidade da marcha); 3)Teste de carga progressiva em aparelho extensor de pernas até encontrar a potência muscular média correspondente a 50% de 1RM (velocidade da fase concêntrica de 6,67 ± 0,04 m/s medida por sistema optoeletrônico baseado em câmera).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Colômbia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

63 anos a 73 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 65 a 75 anos.
  • Voluntários saudáveis.
  • Não ter realizado treinamento de força muscular nos últimos seis meses.

Critério de exclusão:

  • História de asma.
  • História de diabetes não controlada.
  • História de hipertensão não controlada.
  • História de doença cardiovascular.
  • Histórico de doença coronariana.
  • Fumante.
  • Arritmias.
  • História pessoal de procedimentos cirúrgicos nos últimos três meses.
  • Doenças não transmissíveis não controladas.
  • Condições psicológicas, sensitivas, cognitivas, neuromotoras e/ou osteomusculares que podem afetar a participação em um programa de exercícios.
  • Sob tratamento médico com anticoagulantes, broncodilatadores e/ou esteroides.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de potência muscular com perda de velocidade (VL) de 10%
Os sujeitos seguiram um treinamento de força muscular por 8 semanas (2 sessões por semana em dias alternados) usando o exercício de extensão de perna, com intensidade relativa semelhante (50% 1RM). Entre a primeira e a quarta semanas serão realizadas duas séries por sessão. Em seguida, o número de séries aumentará para três por sessão. O período de recuperação entre as séries será sempre de 2 min. A perda de velocidade será de 10% (VL10) em cada set.
Os sujeitos seguiram um treinamento de força muscular por 8 semanas (2 sessões por semana em dias alternados) usando o exercício de extensão de perna, com intensidade relativa semelhante (50% 1RM). Entre a primeira e a quarta semanas serão realizadas duas séries por sessão. Em seguida, o número de séries aumentará para três por sessão. O período de recuperação entre as séries será sempre de 2 min. A perda de velocidade será de 10% (VL10) em cada set.
Comparador Ativo: Treinamento de potência muscular com perda de velocidade (VL) de 30%
Os sujeitos seguiram um treinamento de força muscular por 8 semanas (2 sessões por semana em dias alternados) usando o exercício de extensão de perna, com intensidade relativa semelhante (50% 1RM). Entre a primeira e a quarta semanas serão realizadas duas séries por sessão. Em seguida, o número de séries aumentará para três por sessão. O período de recuperação entre as séries será sempre de 2 min. A perda de velocidade será de 30% (VL30) em cada série.
Os sujeitos seguiram um treinamento de força muscular por 8 semanas (2 sessões por semana em dias alternados) usando o exercício de extensão de perna, com intensidade relativa semelhante (50% 1RM). Entre a primeira e a quarta semanas serão realizadas duas séries por sessão. Em seguida, o número de séries aumentará para três por sessão. O período de recuperação entre as séries será sempre de 2 min. A perda de velocidade será de 30% (VL30) em cada série.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na qualidade muscular: obtida medindo a força média de extensão da perna dividida pela massa muscular das coxas
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
A qualidade muscular será obtida medindo a potência média de extensão da perna dividida pela massa muscular das coxas (medida por absorciometria de raios-x de dupla energia)
Linha de base e após 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no teste de levantar da cadeira
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
Os participantes se levantam o mais rápido que podem cinco vezes, sem parar no meio. Depois de se levantarem todas as vezes, os sujeitos sentam-se e depois levantam-se novamente. Eles manterão os braços cruzados sobre o peito. O examinador cronometrará com um cronômetro.
Linha de base e após 8 semanas
Mude a tempo, faça o teste com tarefa cognitiva
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
O participante levanta-se de uma cadeira, caminha até a marca a 3 m de distância, vira-se, volta para a cadeira e senta-se novamente. Os participantes caminham com segurança, o mais rápido possível. Ao caminhar, o participante conta para trás em três a partir de um número inicial escolhido aleatoriamente entre 60 e 100 para evitar um efeito de aprendizagem.
Linha de base e após 8 semanas
Alteração no teste de velocidade de marcha
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
Os participantes percorrem um percurso marcado de 4 m em seu ritmo de caminhada habitual, com o examinador cronometrando sua caminhada com um cronômetro.
Linha de base e após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Santiago A Arboleda, Ph.D., Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

11 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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