Evaluación clínica de las lentes de contacto cosméticas desechables diarias de etafilcon A

Criterios de inclusión:

-Los sujetos potenciales deben cumplir con todos los siguientes criterios para inscribirse en el estudio:

1. El sujeto debe leer, comprender y firmar la DECLARACIÓN DE CONSENTIMIENTO INFORMADO y recibir una copia completamente ejecutada del formulario.
2. Mujeres entre 18 y 29 años (inclusive) de edad en el momento de la selección
3. Parecer capaz y dispuesto a cumplir con las instrucciones establecidas en este protocolo clínico (es decir, dispuesto a usar solo las lentes de estudio y no usar lentes habituales durante los períodos de dispensación)
4. Ser usuario actual de lentes de contacto blandos en ambos ojos con un mínimo de 6 horas/día y 5 días/semana durante el último mes según autoinforme
5. Ser usuario actual de lentes cosméticas/circulares en los últimos 6 meses, por autoinforme.
6. El sujeto debe estar dispuesto a ser fotografiado y/o grabado en video.
7. La refracción de la distancia equivalente esférica corregida por el vértice del sujeto debe estar en el rango de -1,00 D a -6,00 D (inclusive) en cada ojo
8. El cilindro refractivo del sujeto debe ser menor o igual a 0,75 D (inclusive) en cada ojo
9. Tener una agudeza visual mejor corregida esférica de 20/25 o mejor en cada ojo.

Criterio de exclusión:

1. Actualmente embarazada o lactando
2. Cualquier enfermedad sistémica (p. ej., síndrome de Sjögren), alergias, enfermedades infecciosas (p. ej., hepatitis, tuberculosis), enfermedades inmunosupresoras contagiosas (p. ej., VIH), enfermedades autoinmunes (p. ej., artritis reumatoide) u otras enfermedades, según autoinforme, que se sabe que interfieren con el uso de lentes de contacto y/o la participación en el estudio (a discreción de los investigadores)
3. Uso de medicamentos sistémicos (p. ej., uso crónico de esteroides) que se sabe que interfieren con el uso de lentes de contacto (a discreción de los investigadores)
4. Cualquier cirugía ocular previa o planificada (durante el estudio) (p. ej., queratotomía radial, PRK, LASIK, etc.).
5. Cualquier antecedente o signos previos de un evento inflamatorio corneal relacionado con lentes de contacto (p. ej., úlcera periférica anterior o cicatriz periférica redonda) o cualquier otra anomalía ocular que contraindique el uso de lentes de contacto (a criterio del investigador).
6. Participación en cualquier ensayo clínico de lentes de contacto o productos para el cuidado de lentes dentro de los siete (7) días anteriores a la inscripción en el estudio
7. Empleado o familiares del centro clínico (p. ej., investigador, coordinador, técnico)
8. Cualquier alergia ocular, infección u otra anomalía ocular que interfiera con el uso de lentes de contacto y/o la participación en el estudio. Esto puede incluir, entre otros, entropión, ectropión, extrusiones, chalazión, orzuelos recurrentes, glaucoma, antecedentes de erosiones corneales recurrentes, afaquia o distorsión corneal (a discreción de los investigadores)
9. Anomalías del tarso clínicamente significativas (grado 3 o 4 en la escala de la FDA), inyección bulbar, edema corneal, vascularización corneal, tinción corneal o cualquier otra anomalía de la córnea que contraindique el uso de lentes de contacto.