- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04643951
Dolor en odontología pediátrica: un estudio de teoría fundamentada sobre las experiencias de profesionales y estudiantes de odontología
Dolor en odontología pediátrica: un estudio de teoría fundamentada sobre las experiencias de la odontología
Descripción general del estudio
Descripción detallada
ANTECEDENTES Debe evitarse el dolor junto con el tratamiento dental, especialmente cuando se trata a niños. Muchos procedimientos dentales pueden resultar en dolor de procedimiento y/o posoperatorio. Existe una relación bien documentada entre el dolor percibido durante el tratamiento dental y el desarrollo de miedo y ansiedad dental. Esto puede conducir al sufrimiento del paciente, evitar el cuidado dental y aumentar los costos del tratamiento para el individuo y la sociedad. Los profesionales de la atención dental son responsables de proporcionar tratamientos dentales tan indoloros como sea posible a sus pacientes infantiles. Estudios anteriores han señalado una infrautilización de los anestésicos locales cuando se brinda atención dental a los niños. Aunque estudios previos no han podido responder completamente por qué esto es así. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es obtener conocimiento sobre cómo los profesionales y estudiantes de odontología experimentan y se relacionan con la experiencia del dolor del paciente infantil durante y después del tratamiento dental.
MÉTODO Se trata de un estudio cualitativo utilizando la Grounded Theory (GT). Los estudiantes de odontología en sus últimos dos años de educación y los profesionales de la odontología (dentistas, higienistas dentales y asistentes dentales), se inscribirán consecutivamente después de firmar un formulario de consentimiento informado.
Se realizarán entrevistas a profundidad de aproximadamente una hora cada una con los informantes en el lugar de su conveniencia. Se tomarán las medidas pertinentes en relación con las recomendaciones de salud pública vigentes debido a la pandemia de Covid-19.
En GT no se realiza ningún cálculo del tamaño de la muestra. Los participantes se incluirán hasta que se alcance la saturación de datos, es decir, no se podrá obtener nueva información de entrevistas posteriores. En GT esto se logra a menudo después de 10 a 15 entrevistas, pero debido al alcance de este estudio que involucra a varios profesionales y estudiantes diferentes, es probable que el número de informantes se acerque a 25. Todas las entrevistas se grabarán en cinta y, sin demora, se transcribirán palabra por palabra. Los análisis de datos y la recopilación de datos se realizarán en conjunto. Se analizarán las entrevistas transcritas y se identificarán los códigos. Estos códigos luego se fusionarán en diferentes categorías preliminares. En el siguiente proceso de codificación axial, cada categoría se desarrollará más mediante la identificación de dimensiones y características comunes (subcategorías). Se buscan relaciones entre datos y categorías, y así se crea un nuevo todo. La codificación selectiva conducirá a la saturación y validación de datos. La saturación también se puede lograr mediante la recodificación de datos ya recuperados.
GANANCIAS DE CONOCIMIENTO GT es un método de generación de teoría. Esto es especialmente adecuado para áreas de investigación donde las teorías son escasas o inexistentes. Gran parte de la investigación en el campo de la medicina y la odontología en la actualidad adopta la perspectiva del investigador, y muy rara vez es la experiencia subjetiva de las personas directamente afectadas (p. profesionales y/o pacientes) escuchados. A partir de este estudio, obtendremos nuevos conocimientos sobre la percepción de los profesionales dentales y los estudiantes sobre las experiencias de los pacientes infantiles con respecto al dolor posoperatorio y de procedimiento. Estas ganancias de conocimiento serán importantes para futuras estrategias de investigación relacionadas con el dolor. A la larga, los resultados pueden contribuir a una mejor formación de los estudiantes de pregrado y de los profesionales.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rikard Roxner, DDS
- Número de teléfono: +46 40 665 84 80
- Correo electrónico: rikard.roxner@mau.se
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Henrik Berlin, DDS
- Número de teléfono: +46 40 665 84 88
- Correo electrónico: henrik.berlin@mau.se
Ubicaciones de estudio
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Scania
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Malmö, Scania, Suecia, 205 06
- Reclutamiento
- Malmö University
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Contacto:
- Rikard Roxner, MScDSc
- Número de teléfono: +46 40 665 84 80
- Correo electrónico: rikard.roxnmer@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de odontología en su 4º o 5º año de formación
- Profesionales de la odontología que trabajan regularmente con pacientes infantiles
Criterio de exclusión:
• No entiendo el idioma sueco
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Estudiantes de odontología
Estudiantes de odontología en sus dos últimos años.
Sin intervención.
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Estudio de entrevista utilizando la teoría fundamentada, para investigar la percepción de los profesionales y estudiantes de odontología sobre la experiencia del paciente infantil y la necesidad de tratamiento con respecto al dolor posoperatorio y de procedimiento.
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Profesionales de la odontología
Profesionales de la odontología de 18 a 65 años que trabajen habitualmente con niños.
Sin intervención.
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Estudio de entrevista utilizando la teoría fundamentada, para investigar la percepción de los profesionales y estudiantes de odontología sobre la experiencia del paciente infantil y la necesidad de tratamiento con respecto al dolor posoperatorio y de procedimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor en odontopediatría, un estudio de teoría fundamentada sobre las experiencias de profesionales y estudiantes de odontología.
Periodo de tiempo: Junio, 2021
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Por medio de entrevistas en profundidad y análisis de datos de acuerdo con la teoría fundamentada, investigue las percepciones de los profesionales dentales y los estudiantes de odontología sobre las experiencias de dolor de los pacientes infantiles relacionadas con el tratamiento dental.
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Junio, 2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Gunilla Klingberg, Prof., Malmö University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Berlin H, List T, Ridell K, Klingberg G. Dentists' attitudes towards acute pharmacological pain management in children and adolescents. Int J Paediatr Dent. 2018 Mar;28(2):152-160. doi: 10.1111/ipd.12316. Epub 2017 Jul 10.
- Murtomaa H, Milgrom P, Weinstein P, Vuopio T. Dentists' perceptions and management of pain experienced by children during treatment: a survey of groups of dentists in the USA and Finland. Int J Paediatr Dent. 1996 Mar;6(1):25-30. doi: 10.1111/j.1365-263x.1996.tb00204.x.
- Rasmussen JK, Frederiksen JA, Hallonsten AL, Poulsen S. Danish dentists' knowledge, attitudes and management of procedural dental pain in children: association with demographic characteristics, structural factors, perceived stress during the administration of local analgesia and their tolerance towards pain. Int J Paediatr Dent. 2005 May;15(3):159-68. doi: 10.1111/j.1365-263X.2005.00635.x.
- Charmaz, K. Grounded theory. In: Smith, J.A., Harre, R. & van Langenhove, L. (eds.) Rethinking methods in psychology. 2nd ed. London: Sage Publications, 1995; 27-49.
- Glaser, B. & Strauss, A. The discovery of grounded theory: strategies for qualitative research. New York: Aldine de Gruyter, 1967.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FO 2020/529.
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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