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Dolor en odontología pediátrica: un estudio de teoría fundamentada sobre las experiencias de profesionales y estudiantes de odontología

14 de mayo de 2025 actualizado por: Rikard Roxner, Malmö University

Dolor en odontología pediátrica: un estudio de teoría fundamentada sobre las experiencias de la odontología

Se trata de un estudio cualitativo de entrevistas, utilizando la Grounded Theory. El objetivo es profundizar nuestro conocimiento sobre cómo el equipo dental (dentistas, higienistas dentales y asistentes dentales) y los estudiantes de odontología perciben el dolor de los pacientes infantiles y cómo perciben que están equipados para prevenir y tratar el dolor de los pacientes infantiles y la respuesta del niño. al dolor durante y después del tratamiento dental.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

ANTECEDENTES Debe evitarse el dolor junto con el tratamiento dental, especialmente cuando se trata a niños. Muchos procedimientos dentales pueden resultar en dolor de procedimiento y/o posoperatorio. Existe una relación bien documentada entre el dolor percibido durante el tratamiento dental y el desarrollo de miedo y ansiedad dental. Esto puede conducir al sufrimiento del paciente, evitar el cuidado dental y aumentar los costos del tratamiento para el individuo y la sociedad. Los profesionales de la atención dental son responsables de proporcionar tratamientos dentales tan indoloros como sea posible a sus pacientes infantiles. Estudios anteriores han señalado una infrautilización de los anestésicos locales cuando se brinda atención dental a los niños. Aunque estudios previos no han podido responder completamente por qué esto es así. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es obtener conocimiento sobre cómo los profesionales y estudiantes de odontología experimentan y se relacionan con la experiencia del dolor del paciente infantil durante y después del tratamiento dental.

MÉTODO Se trata de un estudio cualitativo utilizando la Grounded Theory (GT). Los estudiantes de odontología en sus últimos dos años de educación y los profesionales de la odontología (dentistas, higienistas dentales y asistentes dentales), se inscribirán consecutivamente después de firmar un formulario de consentimiento informado.

Se realizarán entrevistas a profundidad de aproximadamente una hora cada una con los informantes en el lugar de su conveniencia. Se tomarán las medidas pertinentes en relación con las recomendaciones de salud pública vigentes debido a la pandemia de Covid-19.

En GT no se realiza ningún cálculo del tamaño de la muestra. Los participantes se incluirán hasta que se alcance la saturación de datos, es decir, no se podrá obtener nueva información de entrevistas posteriores. En GT esto se logra a menudo después de 10 a 15 entrevistas, pero debido al alcance de este estudio que involucra a varios profesionales y estudiantes diferentes, es probable que el número de informantes se acerque a 25. Todas las entrevistas se grabarán en cinta y, sin demora, se transcribirán palabra por palabra. Los análisis de datos y la recopilación de datos se realizarán en conjunto. Se analizarán las entrevistas transcritas y se identificarán los códigos. Estos códigos luego se fusionarán en diferentes categorías preliminares. En el siguiente proceso de codificación axial, cada categoría se desarrollará más mediante la identificación de dimensiones y características comunes (subcategorías). Se buscan relaciones entre datos y categorías, y así se crea un nuevo todo. La codificación selectiva conducirá a la saturación y validación de datos. La saturación también se puede lograr mediante la recodificación de datos ya recuperados.

GANANCIAS DE CONOCIMIENTO GT es un método de generación de teoría. Esto es especialmente adecuado para áreas de investigación donde las teorías son escasas o inexistentes. Gran parte de la investigación en el campo de la medicina y la odontología en la actualidad adopta la perspectiva del investigador, y muy rara vez es la experiencia subjetiva de las personas directamente afectadas (p. profesionales y/o pacientes) escuchados. A partir de este estudio, obtendremos nuevos conocimientos sobre la percepción de los profesionales dentales y los estudiantes sobre las experiencias de los pacientes infantiles con respecto al dolor posoperatorio y de procedimiento. Estas ganancias de conocimiento serán importantes para futuras estrategias de investigación relacionadas con el dolor. A la larga, los resultados pueden contribuir a una mejor formación de los estudiantes de pregrado y de los profesionales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rikard Roxner, DDS
  • Número de teléfono: +46 40 665 84 80
  • Correo electrónico: rikard.roxner@mau.se

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Henrik Berlin, DDS
  • Número de teléfono: +46 40 665 84 88
  • Correo electrónico: henrik.berlin@mau.se

Ubicaciones de estudio

    • Scania
      • Malmö, Scania, Suecia, 205 06
        • Reclutamiento
        • Malmö University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de odontología de 4º y 5º año y profesionales de la odontología (dentistas, higienistas dentales, asistentes dentales)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de odontología en su 4º o 5º año de formación
  • Profesionales de la odontología que trabajan regularmente con pacientes infantiles

Criterio de exclusión:

• No entiendo el idioma sueco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes de odontología
Estudiantes de odontología en sus dos últimos años. Sin intervención.
Estudio de entrevista utilizando la teoría fundamentada, para investigar la percepción de los profesionales y estudiantes de odontología sobre la experiencia del paciente infantil y la necesidad de tratamiento con respecto al dolor posoperatorio y de procedimiento.
Profesionales de la odontología
Profesionales de la odontología de 18 a 65 años que trabajen habitualmente con niños. Sin intervención.
Estudio de entrevista utilizando la teoría fundamentada, para investigar la percepción de los profesionales y estudiantes de odontología sobre la experiencia del paciente infantil y la necesidad de tratamiento con respecto al dolor posoperatorio y de procedimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor en odontopediatría, un estudio de teoría fundamentada sobre las experiencias de profesionales y estudiantes de odontología.
Periodo de tiempo: Junio, 2021
Por medio de entrevistas en profundidad y análisis de datos de acuerdo con la teoría fundamentada, investigue las percepciones de los profesionales dentales y los estudiantes de odontología sobre las experiencias de dolor de los pacientes infantiles relacionadas con el tratamiento dental.
Junio, 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Gunilla Klingberg, Prof., Malmö University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FO 2020/529.

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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