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Dor em odontopediatria - um estudo teórico fundamentado nas experiências de profissionais e estudantes de odontologia

12 de março de 2024 atualizado por: Rikard Roxner, Malmö University

Dor em Odontopediatria - um Estudo de Teoria Fundamentada sobre as Experiências da Odontopediatria

Trata-se de um estudo de entrevista qualitativa, utilizando a Grounded Theory. O objetivo é aprofundar o conhecimento sobre como a equipe odontológica (dentistas, higienistas dentais e auxiliares de dentista) e os estudantes de odontologia percebem a dor do paciente infantil e como eles percebem que estão preparados para prevenir e lidar com a dor do paciente infantil e a resposta da criança à dor durante e após o tratamento odontológico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

ANTECEDENTES A dor associada ao tratamento dentário deve ser evitada, especialmente no tratamento de crianças. Muitos procedimentos odontológicos podem resultar em dor processual e/ou pós-operatória. Existe uma relação bem documentada entre a dor percebida durante o tratamento odontológico e o desenvolvimento de medo e ansiedade odontológica. Isso pode levar ao sofrimento do paciente, evitar atendimento odontológico e aumentar os custos do tratamento para o indivíduo e para a sociedade. Os profissionais de atendimento odontológico são responsáveis ​​por fornecer tratamentos odontológicos o mais indolor possível para seus pacientes infantis. Estudos anteriores apontaram para uma subutilização de anestésicos locais no atendimento odontológico a crianças. Embora estudos anteriores não tenham sido capazes de responder completamente por que isso acontece. Assim, o objetivo deste estudo é conhecer como profissionais e estudantes de odontologia vivenciam e se relacionam com a experiência de dor do paciente infantil durante e após o tratamento odontológico.

MÉTODO Trata-se de um estudo qualitativo utilizando a Grounded Theory (GT). Estudantes de odontologia nos últimos dois anos de educação e profissionais de odontologia (dentistas, higienistas dentais e auxiliares de dentista) serão matriculados consecutivamente após a assinatura de um termo de consentimento informado.

Entrevistas em profundidade de aproximadamente uma hora cada serão realizadas com os informantes em local de sua conveniência. Serão tomadas as devidas providências em relação às recomendações de saúde pública em vigor devido à pandemia de Covid-19.

Em GT nenhum cálculo de tamanho de amostra é feito. Os participantes serão incluídos até que a saturação dos dados seja alcançada, ou seja, nenhuma nova informação pode ser obtida de novas entrevistas. No GT isso geralmente é alcançado após 10-15 entrevistas, mas devido ao escopo deste estudo envolvendo vários profissionais e estudantes diferentes, é provável que o número de informantes fique próximo a 25. Todas as entrevistas serão gravadas e, sem demora, as entrevistas serão transcritas literalmente. A análise de dados e a coleta de dados serão feitas em conjunto. As entrevistas transcritas serão analisadas e os códigos identificados. Esses códigos serão então mesclados em diferentes categorias preliminares. No seguinte processo de codificação axial, cada categoria será desenvolvida através da identificação de dimensões e características comuns (subcategorias). As relações entre os dados e as categorias são procuradas, e assim um novo todo é criado. A codificação seletiva levará à saturação e validação dos dados. A saturação também pode ser alcançada pela recodificação dos dados já recuperados.

GANHOS DE CONHECIMENTO GT é um método de geração de teoria. Isso é especialmente adequado para áreas de pesquisa em que as teorias são escassas ou inexistentes. Atualmente, muitas pesquisas no campo médico e odontológico adotam a perspectiva do investigador e muito raramente a experiência subjetiva das pessoas diretamente afetadas (por exemplo, profissionais e/ou pacientes) ouvidos. A partir deste estudo, obteremos novos conhecimentos sobre a percepção de profissionais e estudantes de odontologia sobre as experiências de dor processual e pós-operatória de pacientes infantis. Esses ganhos de conhecimento serão importantes para futuras estratégias de pesquisa relacionadas à dor. A longo prazo, os resultados podem contribuir para uma melhor formação de alunos de graduação e profissionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Scania
      • Malmö, Scania, Suécia, 205 06
        • Recrutamento
        • Malmö University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes de odontologia do 4º e 5º ano e profissionais da área odontológica (dentistas, higienistas dentais, auxiliares de dentista)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de odontologia do 4º ou 5º ano de formação
  • Profissionais de odontologia que trabalham com pacientes infantis regularmente

Critério de exclusão:

• Não entendo a língua sueca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudantes de odontologia
Estudantes de odontologia em seus dois últimos anos. Nenhuma intervenção.
Estudo de entrevista utilizando a teoria fundamentada, para investigar a percepção de profissionais e estudantes de odontologia sobre a experiência do paciente infantil e a necessidade de tratamento em relação à dor processual e pós-operatória.
Profissionais de odontologia
Profissionais de odontologia de 18 a 65 anos, trabalhando regularmente com crianças. Nenhuma intervenção.
Estudo de entrevista utilizando a teoria fundamentada, para investigar a percepção de profissionais e estudantes de odontologia sobre a experiência do paciente infantil e a necessidade de tratamento em relação à dor processual e pós-operatória.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor em Odontopediatria, um estudo Grounded Theory sobre as experiências de profissionais e estudantes de Odontologia.
Prazo: Junho de 2021
Por meio de entrevistas em profundidade e análise de dados de acordo com a Grounded Theory, investigue as percepções de profissionais e estudantes de odontologia sobre as experiências de dor de pacientes infantis relacionadas ao tratamento odontológico.
Junho de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gunilla Klingberg, Prof., Malmö University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FO 2020/529.

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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