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Dolore in Odontoiatria Pediatrica - Uno Studio Teorico Basato sulle Esperienze di Odontoiatri e Studenti

14 maggio 2025 aggiornato da: Rikard Roxner, Malmö University

Dolore in odontoiatria pediatrica: uno studio teorico fondato sulle esperienze dell'odontoiatria

Questo è uno studio di intervista qualitativa, utilizzando Grounded Theory. L'obiettivo è approfondire le nostre conoscenze su come il team odontoiatrico (dentisti, igienisti dentali e assistenti dentali) e gli studenti di odontoiatria percepiscono il dolore dei bambini pazienti e come percepiscono di essere attrezzati per prevenire e affrontare il dolore dei bambini pazienti e la risposta del bambino al dolore durante e dopo il trattamento dentale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CONTESTO Il dolore associato al trattamento odontoiatrico dovrebbe essere evitato, specialmente quando si trattano bambini. Molte procedure odontoiatriche possono causare dolore procedurale e/o postoperatorio. Esiste una relazione ben documentata tra il dolore percepito durante il trattamento dentale e lo sviluppo di paura e ansia dentale. Ciò può portare a sofferenze per il paziente, evitare le cure dentistiche e aumentare i costi del trattamento per l'individuo e la società. I professionisti della cura dentale sono responsabili di fornire trattamenti dentali il più possibile indolori ai loro bambini pazienti. Studi precedenti hanno indicato un sottoutilizzo di anestetici locali quando si forniscono cure dentistiche ai bambini. Sebbene gli studi precedenti non siano stati in grado di rispondere completamente al perché. Pertanto, lo scopo di questo studio è acquisire conoscenze su come i professionisti del settore dentale e gli studenti sperimentano e si relazionano con l'esperienza del dolore del bambino paziente durante e dopo il trattamento dentale.

METODO Questo è uno studio qualitativo che utilizza Grounded Theory (GT). Gli studenti di odontoiatria negli ultimi due anni di formazione e i professionisti del settore dentale (dentisti, igienisti dentali e assistenti dentali), saranno iscritti consecutivamente dopo aver firmato un modulo di consenso informato.

Interviste approfondite di circa un'ora ciascuna saranno effettuate con gli informatori in un luogo di loro comodo. Saranno prese misure appropriate in merito alle raccomandazioni di salute pubblica in vigore a causa della pandemia di Covid-19.

In GT non viene eseguito alcun calcolo della dimensione del campione. I partecipanti saranno inclusi fino al raggiungimento della saturazione dei dati, ovvero non sarà possibile ottenere nuove informazioni da ulteriori interviste. In GT questo si ottiene spesso dopo 10-15 interviste, ma a causa della portata di questo studio che coinvolge diversi professionisti e studenti, è probabile che il numero di informatori sarà più vicino a 25. Tutte le interviste saranno registrate su nastro e, senza indugio, le interviste saranno trascritte alla lettera. Le analisi dei dati e la raccolta dei dati saranno effettuate in tandem. Le interviste trascritte saranno analizzate e i codici identificati. Questi codici saranno poi accorpati in diverse categorie preliminari. Nel successivo processo di codifica assiale, ogni categoria sarà ulteriormente sviluppata identificando dimensioni e caratteristiche comuni (sottocategorie). Vengono ricercate relazioni tra dati e categorie, e con ciò viene creato un nuovo insieme. La codifica selettiva porterà alla saturazione e alla convalida dei dati. La saturazione può essere ottenuta anche ricodificando i dati già recuperati.

LA CONOSCENZA GUADAGNA GT è un metodo di generazione della teoria. Questo è particolarmente adatto per le aree di ricerca in cui le teorie sono scarse o carenti. Molte ricerche nel campo medico e odontoiatrico oggi assumono la prospettiva del ricercatore e troppo raramente l'esperienza soggettiva delle persone direttamente interessate (ad es. professionisti e/o pazienti) ascoltati. Da questo studio acquisiremo nuove conoscenze sulla percezione da parte di professionisti del settore dentale e studenti delle esperienze di dolore procedurale e postoperatorio dei bambini pazienti. Questi guadagni di conoscenza saranno importanti per le future strategie di ricerca relative al dolore. A lungo termine i risultati possono contribuire a migliorare la formazione degli studenti universitari e dei professionisti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Scania
      • Malmö, Scania, Svezia, 205 06
        • Reclutamento
        • Malmö University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti di odontoiatria del 4° e 5° anno e professionisti del settore dentale (dentisti, igienisti dentali, assistenti dentali)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di odontoiatria al 4° o 5° anno di formazione
  • Professionisti dentali che lavorano regolarmente con pazienti bambini

Criteri di esclusione:

• Non capisco la lingua svedese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti di odontoiatria
Studenti di odontoiatria nei loro ultimi due anni. Nessun intervento.
Studio di interviste utilizzando la Grounded theory, per indagare la percezione da parte di dentisti e studenti dell'esperienza del paziente bambino e della necessità di trattamento per quanto riguarda il dolore procedurale e postoperatorio.
Professionisti dentali
Professionisti dentali di età compresa tra 18 e 65 anni, che lavorano regolarmente con i bambini. Nessun intervento.
Studio di interviste utilizzando la Grounded theory, per indagare la percezione da parte di dentisti e studenti dell'esperienza del paziente bambino e della necessità di trattamento per quanto riguarda il dolore procedurale e postoperatorio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore in odontoiatria pediatrica, uno studio Grounded theory sulle esperienze di professionisti del settore dentale e studenti.
Lasso di tempo: Giugno 2021
Per mezzo di interviste approfondite e analisi dei dati secondo Grounded Theory, indagare le percezioni dei professionisti del settore dentale e degli studenti di odontoiatria sulle esperienze di dolore dei bambini pazienti legate al trattamento dentale.
Giugno 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gunilla Klingberg, Prof., Malmö University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FO 2020/529.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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