Suturas barbadas unidireccionales en procedimientos mucogingivales
22 de junio de 2021 actualizado por: Dr R Viswa Chandra, SVS Institute of Dental Sciences
Eficacia de las suturas barbadas unidireccionales en diversos resultados en procedimientos mucogingivales
El objetivo del estudio es comparar la eficacia de la sutura barbada con la sutura convencional en cirugías mucogingivales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Experimental: Grupo de tratamiento principal, el colgajo se aproximará mediante sutura continua simple convencional con sutura barbada.
Comparador: En los pacientes asignados al grupo de control, el colgajo se aproximará mediante sutura continua simple convencional con suturas convencionales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Telangana
-
Hyderabad, Telangana, India, 509002
- Reclutamiento
- SVS Institute of Dental Sciences, Mahabubnagar
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Contacto:
- Rampalli V Chandra, MDS; DNB
- Número de teléfono: 9908183071
- Correo electrónico: viswachandra@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sistémicamente sanos dentro de un grupo de edad de 20 a 50 años con presencia de encía adherida, vestíbulo poco profundo y frenillo que interfiere con la encía marginal.
Criterio de exclusión:
- Pacientes médicamente comprometidos.
- Sujetos que recibieron radioterapia o quimioterapia en los últimos 12 meses.
- fumadores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: El colgajo se aproximará mediante sutura continua simple convencional con sutura barbada.
Después de la administración de la cantidad adecuada de anestesia local, se realizará la cirugía mucogingival planificada y se aproximará el colgajo mediante sutura continua simple convencional con sutura barbada unidireccional.
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Experimental: la herida se cerrará con suturas barbadas unidireccionales en cirugías mucogingivales Comparador activo: la herida se cerrará con suturas convencionales en cirugías mucogingivales
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Comparador activo: Se aproximará el colgajo mediante sutura continua simple convencional con suturas convencionales
Tras la administración de la cantidad adecuada de anestesia local, se realizará la cirugía mucogingival planificada y se aproximará el colgajo mediante sutura continua simple convencional con suturas convencionales.
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Experimental: la herida se cerrará con suturas barbadas unidireccionales en cirugías mucogingivales Comparador activo: la herida se cerrará con suturas convencionales en cirugías mucogingivales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para evaluar el cierre primario de la herida
Periodo de tiempo: Línea de base a 21 días
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Cierre primario de heridas y curación temprana de heridas por EHS a los 7 días, 14 días, 21 días
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Línea de base a 21 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para evaluar el dolor
Periodo de tiempo: Línea de base a 21 días
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Dolor por Escala Análoga Visual inmediatamente
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Línea de base a 21 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SVSIDS/PERIO/5/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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