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Comparación de técnicas de tejido blando en osteoartritis de rodilla con flexibilidad de isquiotibiales

8 de noviembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación basada en el género de la técnica de Graston, la técnica de liberación activa y el estiramiento FNP en la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con osteoartritis de rodilla

El objetivo de esta investigación es comparar los efectos de la técnica Graston, la técnica de liberación activa y el estiramiento FNP sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con osteoartritis de rodilla. Ensayos controlados aleatorios realizados en la Universidad Internacional Riphah, Islamabad. El tamaño de la muestra fue de 45. Los sujetos se dividieron en tres grupos, 15 sujetos en el grupo de Técnica Graston, 15 sujetos en el grupo de técnica de liberación activa y 15 en el grupo de estiramiento FNP. La duración del estudio fue de 6 meses. La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo intencional no probabilístico. Pacientes masculinos y femeninos mayores de 30 años de edad, con OA unilateral o bilateral de grado 1 y 2 en los criterios de Kellegren y Lawrence para OA de rodilla, con tensión en los isquiotibiales UL/BL, Dolor > 3 en NPRS, ROM > 200 en la prueba AKE fueron incluido.

Las herramientas utilizadas en el estudio son NPRS, prueba AKE por goniómetro, índice funcional de las extremidades inferiores (LEFI) y WOMAC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis (OA) es la forma más común de artritis y afecta a aproximadamente 302 millones de personas en todo el mundo. Se espera que el diez por ciento de los hombres y el 18 por ciento de las mujeres tengan artrosis de rodilla o cadera. Se ubica como la quinta causa más importante de años perdidos por discapacidad en toda la población en los países de ingresos altos, y la novena causa más importante en los países de ingresos bajos y medianos. En las personas mayores, la OA es el síndrome musculoesquelético más devastador.

Es una enfermedad crónica a largo plazo caracterizada por la destrucción del cartílago articular y del hueso subyacente. La degeneración ocurre debido a un desorden en el proceso habitual de reparación de una articulación. Cuando el proceso rompe la sincronicidad, se produce un lento deterioro del cartílago articular. Como resultado, las influencias biomecánicas sobre las articulaciones también cambian debido a la pérdida de la línea normal de gravedad de la articulación. En última instancia, esto conduce a cambios sintomáticos que son una pérdida focal del cartílago que cubre los extremos articulares; la pérdida del espacio articular normal requiere una rejilla suave, la formación de osteofitos en la articulación y la remodelación del hueso en las áreas periféricas y a lo largo de los lados articulares. Los signos y síntomas son dolor, un rango restringido de movimiento articular, fuerza muscular reducida, actividades de la vida diaria restringidas (ADL) y actividades instrumentales de la vida diaria (IADLS) y calidad de vida reducida.

Ejercicio, pérdida de peso en pacientes con OA de rodilla y/o cadera que tienen sobrepeso u obesidad, programas de autoeficacia y autocontrol, tai chi, uso de bastones, ortesis de mano para la OA de la primera articulación carpometacarpiana (CMC), refuerzo tibiofemoral para la rodilla tibiofemoral La OA, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) tópicos para la OA de rodilla, los AINE orales y las inyecciones de glucocorticoides intraarticulares para la OA de rodilla son muy recomendables para fines de tratamiento. Un problema importante para los pacientes con artrosis de rodilla es la poca flexibilidad de los isquiotibiales. El estiramiento de los isquiotibiales es una intervención necesaria en el manejo de la OA de rodilla. Aunque la investigación y la experiencia clínica han demostrado que el tratamiento de la flexibilidad de los isquiotibiales es importante, no existe una forma de tratamiento ampliamente aceptable que se acuerde para mejorar con éxito la flexibilidad de los isquiotibiales.

La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) utilizando la técnica de Graston es un tratamiento popular para la restricción miofascial. Se cree que el tratamiento con IASTM estimula la remodelación del tejido conectivo a través de la reabsorción del exceso de fibrosis, además de inducir la reparación y regeneración del colágeno secundaria al reclutamiento de fibroblastos. A su vez, esto dará como resultado la liberación y descomposición del tejido cicatricial, las adherencias y las restricciones fasciales.

La técnica de liberación activa (ART) también es una técnica que consiste en romper las adherencias y el tejido cicatricial que causan dolor y disfunciones. Implica que un médico use sus pulgares o dedos para aplicar una tensión profunda a un punto gatillo mientras el tejido involucrado se mueve de una posición acortada a una posición alargada tanto de forma activa por parte del paciente como pasivamente por parte del médico.

La técnica de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) es otra técnica utilizada para mejorar la elasticidad muscular. Esta técnica está diseñada específicamente para estimular los mecanorreceptores y el efecto significativo del estiramiento estático y FNP en los síntomas clínicos de la artrosis de rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Railway General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 30 años. Tanto macho como hembra. AA uni/bilateral. OA grado I o II. Tensión uni/bilateral de los isquiotibiales que varía entre 40 y 70 grados de una elevación de pierna recta.

Criterio de exclusión:

  • Lesión en el tendón de la corva y distensiones dentro de los 2 meses. Cualquier infección de la piel. Historial de cirugías en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses. Hernia de disco lumbar. Compromiso neurológico de miembros inferiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervención experimental grupo 1
Grupo de tecnica graston
Paquete caliente húmedo (10 minutos) Ejercicios isométricos de cuádriceps (10 repeticiones) Elevación de la pierna estirada (10 repeticiones) Pasos de la técnica de Graston 6 golpes largos con el instrumento GT1 en el músculo isquiotibial longitudinalmente. La duración de la técnica Graston será de 5 minutos
Experimental: Experimental: grupo de intervención II
Grupo de técnicas de liberación activa
  • compresa caliente húmeda (10 minutos)
  • Ejercicios isométricos de cuádriceps (10 repeticiones)
  • Elevación de pierna estirada (10 repeticiones)

pasos de arte:

  • El sujeto se acuesta sobre el pedestal en decúbito prono o de costado con el lado dominante hacia arriba.
  • Se aplica una tensión suave al músculo isquiotibial a lo largo de toda su longitud mientras se estira la pierna en decúbito prono o de lado, según el nivel de dolor y la rigidez del músculo (5 repeticiones con un intervalo de 5 segundos).
  • También se aplica una tensión suave en el origen y la inserción del músculo isquiotibial hasta que el paciente siente la liberación total.
Experimental: grupo experimental III
Grupo de estiramientos de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva
  • compresa caliente húmeda (10 minutos)
  • Ejercicios isométricos de cuádriceps (10 repeticiones)
  • Elevación de pierna estirada (10 repeticiones)

Pasos de la técnica PNF:

  • El sujeto está en posición supina con su pierna no dominante atada a la mesa mientras la pierna dominante descansa sobre el hombro derecho del terapeuta.
  • El terapeuta estira el músculo isquiotibial hasta que el sujeto reporta primero una leve sensación de estiramiento; sostenida durante 7 segundos flexionando pasivamente la cadera con la rodilla completamente extendida, sin permitir la rotación de la cadera.
  • A continuación, el sujeto contrae isométricamente el músculo isquiotibial durante 3 segundos y luego se relaja durante 5 segundos.
  • Esta secuencia se repite 5 veces con un intervalo de 20 segundos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
WOMAC
Periodo de tiempo: 4ta semana
WOMAC se utilizó para evaluar pacientes con osteoartritis. El índice WOMAC OA incluía 24 preguntas y tres secciones que cuestionaban el dolor, la rigidez y la función física. La escala incluía cinco preguntas relacionadas con el dolor, dos preguntas relacionadas con la rigidez y 17 preguntas relacionadas con la función física. Las puntuaciones máximas fueron 20 para el subgrupo de dolor, ocho para el subgrupo de rigidez y 68 para el subgrupo de función física. Las puntuaciones altas indicaron que el paciente tenía peores síntomas en el grupo correspondiente.
4ta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
La NPRS se utilizó para medir el dolor unidimensional. Era una escala de 11 ítems en la que los encuestados seleccionaban el número entero del 0 al 10 para describir mejor la intensidad del dolor en las últimas 24 horas. 0 representaba ningún dolor y 10 representaba el peor dolor posible experimentado por el encuestado. Tuvo una confiabilidad de 0,96 en alfabetizados y 0,95 en analfabetos y tuvo una validez de 0,86 - 0,95.
4ta semana
Prueba de extensión de rodilla activa
Periodo de tiempo: 4ta semana
El AKET midió la longitud del músculo isquiotibial. En el AKET, el paciente extendía activamente la rodilla hasta alcanzar el estiramiento máximo de los isquiotibiales mientras la cadera ipsilateral se mantenía en un ángulo fijo, generalmente 90 o 120 grados de flexión.
4ta semana
Índice funcional de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 4ta semana
La escala funcional de las extremidades inferiores es una medida de resultado calificada por el paciente (PROM) bien conocida y validada que se utilizó para medir la función de las extremidades inferiores. La puntuación constaba de 20 preguntas, que se subdividían en 4 grupos. Estos grupos consistían en actividades con demandas físicas crecientes. Las preguntas sobre la actividad variaron desde caminar entre habitaciones hasta correr en terreno irregular.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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