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Comparação de técnicas de tecidos moles na flexibilidade dos isquiotibiais osteoartrite do joelho

8 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação baseada em gênero da técnica de Graston, técnica de liberação ativa e alongamento PNF na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite do joelho

O objetivo desta pesquisa é comparar os efeitos da técnica de Graston, técnica de liberação ativa e alongamento PNF na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite de joelho. Ensaios clínicos randomizados realizados na Riphah International University, Islamabad. O tamanho da amostra foi de 45. Os sujeitos foram divididos em três grupos, 15 sujeitos no grupo Técnica de Graston, 15 sujeitos no grupo técnica de liberação ativa e 15 no grupo alongamento PNF. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem intencional não probabilística. Pacientes do sexo masculino e feminino com mais de 30 anos de idade, com OA unilateral ou bilateral de grau 1 e 2 nos critérios de Kellegren e Lawrence para OA de joelho, com aperto dos isquiotibiais UL/BL, Dor > 3 em NPRS, ADM > 200 no teste de AKE foram incluído.

As ferramentas utilizadas no estudo são NPRS, teste de AKE por goniômetro, índice funcional da extremidade inferior (LEFI) e WOMAC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) é a forma mais comum de artrite, afetando cerca de 302 milhões de pessoas em todo o mundo. Espera-se que 10% dos homens e 18% das mulheres tenham OA de joelho ou quadril. É a quinta maior causa de anos perdidos por incapacidade em toda a população em países de alta renda e a nona maior causa em países de baixa e média renda. Em pessoas idosas, a OA é a síndrome músculo-esquelética mais devastadora.

É uma doença crônica de longa duração caracterizada pela destruição da cartilagem articular e do osso subjacente. A degeneração ocorre devido ao desarranjo no processo usual de reparo de uma articulação. Quando o processo quebra a sincronicidade, ocorre uma deterioração lenta da cartilagem articular. Como resultado, as influências biomecânicas nas articulações também são alteradas devido à perda da linha de gravidade articular normal. Isso acaba levando a alterações sintomáticas que são uma perda focal da cartilagem que cobre as extremidades articulares; a perda do espaço articular normal requer uma grade lisa, formação de osteófitos na articulação e remodelação do osso nas áreas periféricas e ao longo dos lados articulares. Os sinais e sintomas são dor, amplitude restrita de movimento articular, força muscular reduzida, atividades de vida diária (AVDs) e atividades instrumentais de vida diária (IADLS) restritas e qualidade de vida reduzida.

Exercício, perda de peso em pacientes com OA de joelho e/ou quadril com sobrepeso ou obesidade, programas de autoeficácia e autogerenciamento, tai chi, uso de bengala, órteses de mão para OA da primeira articulação carpometacarpal (CMC), órtese tibiofemoral para joelho tibiofemoral OA, anti-inflamatórios não esteróides tópicos (AINEs) para OA de joelho, AINEs orais e injeções intra-articulares de glicocorticoides para OA de joelho são fortemente recomendados para fins de tratamento. Um grande problema para pacientes com OA de joelho é a pouca flexibilidade dos isquiotibiais. O alongamento dos isquiotibiais é uma intervenção necessária no manejo do joelho com OA. Embora a pesquisa e a experiência clínica tenham mostrado que o tratamento da flexibilidade dos isquiotibiais é importante, não existe uma forma de tratamento amplamente aceitável que seja consensual para melhorar com sucesso a flexibilidade dos isquiotibiais.

A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) usando a técnica de Graston é um tratamento popular para restrição miofascial. Acredita-se que o tratamento com IASTM estimule a remodelação do tecido conjuntivo por meio da reabsorção da fibrose excessiva, além de induzir o reparo e a regeneração do colágeno secundário ao recrutamento de fibroblastos. Por sua vez, isso resultará na liberação e quebra de tecido cicatricial, aderências e restrições fasciais.

A técnica de liberação ativa (ART) também é uma técnica que envolve a quebra de aderências e tecido cicatricial que causam dor e disfunções. Envolve um clínico usando seus polegares ou dedos para aplicar tensão profunda a um ponto de gatilho enquanto o tecido envolvido é movido de uma posição encurtada para alongada, tanto ativamente pelo paciente quanto passivamente pelo clínico.

A técnica de alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) é outra técnica utilizada para melhorar a elasticidade muscular. Esta técnica é projetada especificamente para estimular os mecanorreceptores e o efeito significativo do alongamento estático e PNF nos sintomas clínicos da OA do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 30 anos. Tanto masculino quanto feminino. OA uni/bilateral. OA grau I ou II. Rigidez uni/bilateral dos isquiotibiais variando entre 40 a 70 graus de elevação da perna reta.

Critério de exclusão:

  • Lesão e distensões nos isquiotibiais em 2 meses. Qualquer infecção de pele História de qualquer cirurgia nos membros inferiores nos últimos 6 meses. Hérnia de disco lombar. Comprometimento neurológico dos membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção experimental grupo 1
Grupo de técnica de Graston
Bolsa quente e úmida (10 minutos) Exercícios isométricos de quadríceps (10 repetições) Elevação da perna reta (10 repetições) Etapas da técnica de Graston 6 movimentos longos do instrumento GT1 no músculo isquiotibial longitudinalmente. A duração da técnica Graston será de 5 minutos
Experimental: Experimental: grupo de intervenção II
Grupo de técnica de liberação ativa
  • Compressa quente úmida (10 minutos)
  • Exercícios isométricos de quadríceps (10 repetições)
  • Elevação da perna reta (10 repetições)

Etapas da ART:

  • Sujeito encontra-se no pedestal em decúbito ventral ou em posição deitada de lado com o lado dominante voltado para cima.
  • Tensão suave é aplicada ao músculo isquiotibiais ao longo de todo o comprimento enquanto se alonga a perna em decúbito ventral ou deitado de lado, dependendo do nível de dor e rigidez do músculo (5 repetições em 5 segundos de intervalo).
  • Uma tensão suave também é aplicada na origem e inserção do músculo isquiotibial até que o paciente sinta uma liberação total.
Experimental: grupo experimental III
Grupo de alongamentos de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva
  • Compressa quente úmida (10 minutos)
  • Exercícios isométricos de quadríceps (10 repetições)
  • Elevação da perna reta (10 repetições)

Etapas da técnica de PNF:

  • O sujeito está em decúbito dorsal com a perna não dominante amarrada na mesa enquanto a perna dominante repousa sobre o ombro direito do terapeuta.
  • O terapeuta alonga o músculo isquiotibial até que o sujeito relate pela primeira vez uma leve sensação de alongamento; mantido por 7 segundos flexionando passivamente o quadril com o joelho totalmente estendido, sem permitir rotação do quadril.
  • Em seguida, o sujeito contrai isometricamente o músculo isquiotibial por 3 segundos e depois relaxa por 5 segundos.
  • Esta sequência é repetida 5 vezes em um intervalo de 20 segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
WOMAC
Prazo: 4ª semana
WOMAC foi usado para avaliar pacientes com osteoartrite. O índice WOMAC OA incluiu 24 questões e três seções que questionavam dor, rigidez e função física. A escala incluía cinco questões relacionadas à dor, duas questões relacionadas à rigidez e 17 questões relacionadas à função física. Os escores máximos foram 20 para o subgrupo dor, oito para o subgrupo rigidez e 68 para o subgrupo função física. Escores altos indicaram que o paciente apresentou sintomas piores no grupo relevante.
4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: 4ª semana
A NPRS foi utilizada para medição unidimensional da dor. Era uma escala de 11 itens em que os respondentes selecionavam o número inteiro de 0 a 10 para melhor descrever a intensidade de sua dor nas últimas 24 horas. 0 representava nenhuma dor e 10 representava a pior dor possível experimentada pelo entrevistado. Ele teve uma confiabilidade de 0,96 em pacientes alfabetizados e 0,95 em pacientes analfabetos e teve validade de 0,86 - 0,95.
4ª semana
Teste Ativo de Extensão do Joelho
Prazo: 4ª semana
O AKET mediu o comprimento dos músculos isquiotibiais. No AKET, o paciente estendia ativamente o joelho até atingir o alongamento máximo dos isquiotibiais enquanto o quadril ipsilateral era mantido em um ângulo fixo, geralmente 90 ou 120 graus de flexão.
4ª semana
Índice funcional da extremidade inferior
Prazo: 4ª semana
A escala funcional da extremidade inferior é uma medida de resultado avaliado pelo paciente (PROM) bem conhecida e validada que foi usada para medir a função da extremidade inferior. A pontuação consistia em 20 questões, que foram subdivididas em 4 grupos. Esses grupos consistiam em atividades com demandas físicas crescentes. As perguntas sobre a atividade variavam de caminhar entre as salas a correr em terreno irregular.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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