Un estudio para comparar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad entre la combinación de dosis fija de HCP1904 y la coadministración de tabletas RLD2001-2 y RLD2006 en sujetos sanos.
2 de enero de 2022 actualizado por: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Un estudio cruzado de dosis única, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de HCP1904 en sujetos sanos
Un estudio cruzado de dosis única, aleatorizado, de etiqueta abierta para comparar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad entre la combinación de dosis fija de HCP1904 y la coadministración de tabletas RLD2001-2 y RLD2006 en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Yangji Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 19~45 años en voluntarios sanos
- El IMC es más de 18,5 kg/m^2, no más de 29,9 kg/m^2
- Sujetos que aceptan usar anticonceptivos duales médicamente aceptados hasta dos meses después de la última fecha de administración del fármaco del ensayo clínico y no proporcionar esperma.
- Sujetos que tengan la capacidad de comprender los objetivos, el contenido del estudio y las propiedades del fármaco del estudio antes de participar en el ensayo y estén dispuestos a firmar un consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Presencia de antecedentes médicos o una enfermedad concurrente que pueda interferir con el tratamiento y la evaluación de la seguridad o la finalización de este estudio clínico, incluidos los trastornos clínicamente significativos en el sistema digestivo, el sistema neuropsiquiátrico, el sistema endocrino, el hígado y el sistema cardiovascular.
- Sujetos que el investigador consideró no elegibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Secuencia 1 (Referencia-Prueba)
Período 1: RLD2001-2 + RLD2006, Período 2: HCP1904-1
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Tómelo una vez por período.
Tómelo una vez por período.
Tómelo una vez por período.
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Experimental: Secuencia 2 (Prueba-Referencia)
Período 1: HCP1904-1, Período 2: RLD2001-2 + RLD2006
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Tómelo una vez por período.
Tómelo una vez por período.
Tómelo una vez por período.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmax de losartán
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
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Evaluación farmacocinética
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Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
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AUClast of Losartan
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
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Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
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Cmáx de EXP3174
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
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AUClase de EXP3174
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
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Cmax de clortalidona
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 144 horas
|
Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 144 horas
|
|
AUClast de clortalidona
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 144 horas
|
Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 144 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
AUC inf, Tmax, T1/2, Cl/F, Vd/F de Losartan
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
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Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
|
AUC inf, Tmax, T1/2, Cl/F, Vd/F de EXP3174
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 48 horas
|
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AUC inf, Tmax, T1/2, Cl/F, Vd/F de clortalidona
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 144 horas
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Evaluación farmacocinética
|
Día 1, Día 15: dosis previa (0 horas) ~ 144 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
12 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2022
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HM-CHOURS-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .