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EL EFECTO DEL ESTILO DE VIDA EN EL PROGRESO DEL COVID 19

16 de enero de 2022 actualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

ESTILO DE VIDA ANTES DE LA INFECCIÓN POR COVID 19 IMPACTO EN EL AVANCE DEL COVID 19

EL EFECTO DEL ESTILO DE VIDA EN EL PROGRESO DE LA INFECCIÓN POR COVID 19

El desarrollo de la enfermedad COVID 19 depende de la interacción con la inmunidad del huésped. La respuesta inmune del huésped está relacionada con la edad, el género, la nutrición, el sueño y la actividad física. Nuestro estudio en el Hospital de Capacitación e Investigación Fatih Sultan Mehmet; Entre el 31 de enero y el 31 de mayo de 2021, se realizó prueba PCR COVID 19 positiva a 66 pacientes mayores de 50 años, que recibieron tratamiento hospitalario. Se registraron los datos demográficos de los pacientes, tiempo de hospitalización, consumo de alcohol/tabaco, IMC, comorbilidades, medicación de uso regular o no, hallazgos de TAC de tórax, lugar de egreso después del tratamiento, parámetros de laboratorio al ingreso y al alta.

Evaluar el estilo de vida previo a la infección; se cuestionó la actividad física, la alimentación y los hábitos de sueño.

Según la PSQS (Pittsburg Sleep Quality Scale), aunque el aumento en las mediciones de linfocitos dados de alta en comparación con la primera hospitalización de los pacientes en los grupos de buen y mal sueño fue significativo, no hubo diferencias significativas entre los grupos. En la evaluación entre los grupos, el aumento del valor de NLR en la primera hospitalización fue significativo en el grupo de mal sueño en comparación con el grupo de buen sueño. No hubo diferencia entre los grupos en términos de NLR.

Según la escala MNA (Mini Nutritional Assessment), el aumento en el valor de linfocitos al alta de los grupos en comparación con el valor en la primera hospitalización fue significativo. Los aumentos en las mediciones de linfocitos al alta de los pacientes en comparación con la primera hospitalización fueron significativos entre los grupos (p<0,05). El aumento de los valores de linfocitos al alta en los pacientes con riesgo de desnutrición respecto a la primera hospitalización fue mayor que en los pacientes con desnutrición (p<0,05). La disminución de los valores de NLR al alta con respecto a la primera hospitalización fue significativa en el grupo de normonutrición y riesgo de desnutrición. La diferencia entre las medidas de PLT (Plaquetas) de la primera hospitalización de los grupos según la escala MNA fue significativa.

Según la Encuesta Internacional Breve de Actividad Física; el aumento en el valor de linfocitos al alta de los grupos inactivos, mínimamente activos y muy activos fue significativo en comparación con la primera hospitalización. Se encontró una diferencia significativa entre las mediciones de PLT entre los grupos (p<0,05). Las medidas de PLT de los casos muy activos fueron más altas que las de los casos mínimamente activos (p<0,05).

En este estudio, en el que examinamos los efectos del estilo de vida antes del diagnóstico de COVID 19 en el curso de la COVID 19, observamos que no hay necesidad de cuidados intensivos en pacientes bien alimentados, con buena calidad de sueño y físicamente activos .

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestro estudio en el Hospital de Capacitación e Investigación Fatih Sultan Mehmet; Se realizó prospectivamente del 31 de enero al 31 de mayo de 2021:

Criterios de inclusión:

Pacientes mayores de 50 años, Que estuvieron hospitalizados en sala de pandemia Pacientes con prueba PCR COVID 19 positiva y fueron llevados a examen ético (E-17073117-050.06)

Criterio de exclusión:

Se excluyeron del estudio los pacientes menores de 50 años, pacientes con prueba de PCR COVID 19 negativa, enfermedad del sistema linfático o enfermedades hematológicas malignas.

Edad del paciente, sexo, estado educativo, tiempo que pasó en casa antes de la hospitalización, duración de la hospitalización, consumo de alcohol/tabaco, índice de masa corporal, presencia de lesión en la TC de tórax, si los pacientes fueron dados de alta a otro servicio, unidad de cuidados intensivos u hogar después el tratamiento de COVID 19, se registraron los hallazgos de laboratorio al ingreso y al alta (nivel de linfocitos, relación neutrófilos-linfocitos y recuento de plaquetas al primer ingreso).

Para evaluar el estilo de vida antes de contagiarse de COVID 19, se cuestionó la actividad física, la alimentación y los hábitos de sueño.

Evaluar hábitos de sueño; Escala de Calidad del Sueño de Pittsburg (PSQS), Hábitos nutricionales; Escala Mini Nutritional Assessment (MNA), para la evaluación de la actividad física; Cuestionario Internacional Breve de Actividad Física Realizado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34734
        • Yıldız

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

COVID 19 prueba pcr positiva mayores de 50 años, pacientes hospitalizados con servicio pandémico recibieron aprobación del comité de ética

Criterio de exclusión:

COVID 19 pcr negativo Menores de 50 años Pacientes con enfermedad del sistema linfático o enfermedades hematológicas malignas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Pacientes COVID 19 positivos
Se evaluaron pacientes positivos a COVID 19 que reciben tratamiento hospitalario.

Para evaluar el estilo de vida antes de contagiarse de COVID 19, se cuestionó la actividad física, la alimentación y los hábitos de sueño.

Evaluar hábitos de sueño; Pitsburg Sleep Quality Scale (PSQS) Hábitos nutricionales: Mini Nutritional Assessment (MNA) Scale Para la evaluación de la actividad física; Cuestionario Internacional Breve de Actividad Física

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) .
Periodo de tiempo: HASTA 24 SEMANAS

ESCALA DE CALIDAD DEL SUEÑO La puntuación total del PSQI se obtiene sumando las siete subpuntuaciones. La puntuación total oscila entre 9 y 21. La puntuación total del PSQI distingue claramente a los que duermen bien de los que duermen mal.

Buen sueño: 5 puntos o menos Mal sueño: más de 5 puntos

HASTA 24 SEMANAS
Mini Evaluación Nutricional
Periodo de tiempo: HASTA 24 SEMANAS

ESTADOS NUTRICIONALES

La suma de la puntuación MNA distingue entre pacientes de edad avanzada con:

  1. Estado nutricional adecuado, MNA 24;
  2. desnutrición proteico-calórica, MNA 17;
  3. en riesgo de desnutrición, MNA entre 17 y 23,5.

Estado nutricional normal: 24-30 puntos

En riesgo de desnutrición: 17-23,5

Desnutridos: menos de 17 puntos

HASTA 24 SEMANAS
Cuestionario Internacional Corto de Actividad Física
Periodo de tiempo: HASTA 24 SEMANAS

Categoría 1:INACTIVO

Es el nivel más bajo de actividad física. Las condiciones que no pueden incluirse en las categorías 2 y 3 se consideran inactivas.

Categoría 2: MÍNIMO ACTIVO

2 a: Hacer actividad vigorosa durante al menos 20 minutos en 3 o más días 2b: 5 o más días de actividad de intensidad moderada o caminar durante al menos 30 minutos al día

2c: una combinación de 5 o más días de caminata y actividad de intensidad moderada que proporciona un mínimo de 600 MET-min/semana

Categoría 3:MUY ACTIVO

3 a: Al menos 3 días de actividad física vigorosa o más días proporcionando un mínimo de 1500 MET-min/semana

3b: Caminar de moderado a vigoroso durante 7 días proporcionando una combinación mínima de 3000 MET-min/semana de actividad

HASTA 24 SEMANAS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RECUENTO DE LINFOCITOS
Periodo de tiempo: HASTA 24 SEMANAS
BIOMARCADOR HEMATOLÓGICO
HASTA 24 SEMANAS
PROPORCIÓN DE LINFOCITOS NEUTRÓFILOS
Periodo de tiempo: HASTA 24 SEMANAS
BIOMARCADOR HEMATOLÓGICO
HASTA 24 SEMANAS
RECUENTO DE PLAQUETAS
Periodo de tiempo: HASTA 24 SEMANAS
BIOMARCADOR HEMATOLÓGICO
HASTA 24 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos del estudio se pueden compartir si así lo solicita el editor.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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