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COVID 19 の進行に対するライフスタイルの影響

COVID 19感染前のライフスタイル COVID 19の進行に対する影響

COVID 19感染の進行に対するライフスタイルの影響

COVID 19 疾患の発症は、宿主の免疫との相互作用に依存します。 宿主の免疫反応は、年齢、性別、栄養、睡眠、身体活動に関連しています。 Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospitalでの研究。 2021 年 1 月 31 日から 5 月 31 日の間に、入院治療を受けた 50 歳以上の患者 66 人に対して COVID 19 PCR 検査が陽性でした。 患者の人口統計データ、入院期間、アルコール/タバコの使用、BMI、併存疾患、常用薬の有無、胸部 CT 所見、治療後の退院場所、検査パラメータを入院時と退院時に記録しました。

感染前のライフスタイルを評価する。身体活動、栄養、睡眠習慣が問われました。

PSQS (Pittsburg Sleep Quality Scale) によると、良い睡眠グループと悪い睡眠グループの患者の最初の入院と比較して、排出されたリンパ球測定値の増加は有意でしたが、グループ間に有意差はありませんでした. 群間の評価では、睡眠の良い群に比べて睡眠の悪い群で初回入院時のNLR値の上昇が有意であった。 NLR に関しては、グループ間に差はありませんでした。

MNA(Mini Nutritional Assessment)スケールによると、最初の入院時の値と比較して、グループの排出リンパ球値の増加は有意でした。 最初の入院と比較した患者の排出リンパ球測定値の増加は、グループ間で有意でした (p<0.05)。 最初の入院と比較して、栄養失調のリスクがある患者の退院リンパ球値の増加は、栄養失調の患者より高かった(p<0.05)。 最初の入院と比較した退院時の NLR 値の減少は、通常の栄養状態および栄養失調のリスク下にあるグループで有意でした。 MNA スケールによるグループの最初の入院 PLT (血小板) 測定値の差は有意でした。

国際簡易身体活動調査によると、最初の入院と比較して、不活動、最小限の活動、および非常に活動的なグループの退院リンパ球値の増加は有意でした。 グループ間の PLT 測定値に有意差が見られました (p<0.05)。 非常に活動的なケースの PLT 測定値は、活動が最小限のケースよりも高かった (p<0.05)。

COVID 19 の経過に対する COVID 19 の診断前のライフスタイルの影響を調べたこの研究では、十分な栄養があり、睡眠の質が良く、身体的に活発な患者には集中治療の必要がないことを観察しました。 .

調査の概要

詳細な説明

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospitalでの研究。 2021 年 1 月 31 日から 5 月 31 日まで、前向きに実施されました。

包含基準:

新型コロナウイルス感染症病棟に入院中の50歳以上の患者 COVID19のPCR検査が陽性で、倫理審査を受けた患者 (E-17073117-050.06)

除外基準:

50歳未満の患者、COVID 19 PCR検査が陰性の患者、リンパ系疾患または悪性血液疾患の患者は研究から除外されました。

患者の年齢、性別、教育状況、入院前に自宅で過ごした時間、入院期間、アルコール/タバコの使用、体格指数、胸部 CT 病変の有無、患者が別のサービス、集中治療室、または自宅に退院したかどうかCOVID 19の治療、入院および退院時の検査所見(初回入院時のリンパ球レベル、好中球-リンパ球比および血小板数)が記録されました。

COVID 19 に感染する前のライフスタイルを評価するために、身体活動、栄養、睡眠習慣が質問されました。

睡眠習慣を評価する; Pittsburg Sleep Quality Scale (PSQS) 、栄養習慣;ミニ栄養評価(MNA)スケール、身体活動の評価用。国際簡易身体活動アンケートが完了しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34734
        • Yıldız

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

COVID 19 の PCR 検査で 50 歳以上が陽性、パンデミック サービスを受けている入院治療患者が倫理委員会の承認を取得

除外基準:

COVID 19 PCR陰性 50歳未満、リンパ系疾患または悪性血液疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:COVID 19 陽性患者
入院治療を受けているCOVID 19陽性患者が評価されました。

COVID 19 に感染する前のライフスタイルを評価するために、身体活動、栄養、睡眠習慣が質問されました。

睡眠習慣を評価する;ピッツバーグ睡眠品質尺度 (PSQS) 栄養習慣: ミニ栄養評価 (MNA) 尺度 身体活動の評価用。国際簡易身体活動アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) .
時間枠:最大24週間

睡眠の質の尺度 合計 PSQI スコアは、7 つのサブスコアを合計することによって得られます。 合計スコアは 9 ~ 21 です。 PSQI の合計スコアは、良い睡眠者と悪い睡眠者を明確に区別します。

良い睡眠:5点以下悪い睡眠:5点以上

最大24週間
ミニ栄養評価
時間枠:最大24週間

栄養状態

MNA スコアの合計は、高齢患者を次のように区別します。

  1. 十分な栄養状態、MNA 24;
  2. タンパク質カロリー栄養失調、MNA 17;
  3. 栄養失調のリスクがあり、MNA は 17 ~ 23.5 です。

正常栄養状態:24~30点

栄養失調のリスク:17~23.5

栄養失調:17点未満

最大24週間
国際短期身体活動アンケート
時間枠:最大24週間

カテゴリ 1:非アクティブ

身体活動の最低レベルです。 カテゴリ 2 および 3 に含めることができない状態は、非アクティブと見なされます。

カテゴリ 2:最小アクティブ

2a:3 日以上、少なくとも 20 分間の激しい活動を行う 2b:5 日以上の中程度の強度の活動または 1 日 30 分以上のウォーキング

2c:5 日以上のウォーキングと中程度の強度の活動の組み合わせで、最低 600 MET-min/週

カテゴリ 3:非常にアクティブ

3 a: 少なくとも 3 日間の激しい身体活動、または最低 1500 MET-min/週を提供する日以上の身体活動

3b:7 日間の中等度から活発なウォーキングを行い、最低 3000 MET-min/週の活動の組み合わせを提供する

最大24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リンパ球数
時間枠:最大24週間
血液バイオマーカー
最大24週間
好中球リンパ球比率
時間枠:最大24週間
血液バイオマーカー
最大24週間
血小板数
時間枠:最大24週間
血液バイオマーカー
最大24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (予期された)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月16日

最初の投稿 (実際)

2022年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月16日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

編集者からの要請があれば、研究データを共有することができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19(新型コロナウイルス感染症)の臨床試験

ミニ栄養評価、ピッツバーグ睡眠の質の尺度、短い身体活動調査の臨床試験

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