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Un estudio de fase Ib/II de AK104 y AK117 en combinación con o sin quimioterapia en tumores malignos avanzados

9 de junio de 2026 actualizado por: Akeso

Un estudio de fase Ib/II del anticuerpo biespecífico AK104#PD-1/CTLA-4# y el anticuerpo#anti-CD47 AK117# en combinación con o sin quimioterapia en tumores malignos avanzados

Estudio multicéntrico de fase Ib/II de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de AK104 (anticuerpo biespecífico anti-PD-1 y CTLA-4) y AK117#AntiCD47 Anticuerpo# combinado con o sin quimioterapia en tumores malignos avanzados

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

128

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Shanghai Renji Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 a 75 años.
  2. Tener un estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1.
  3. Tener una esperanza de vida de al menos 3 meses.
  4. Fase Ib: Tumor sólido avanzado confirmado histológica o citológicamente.
  5. Fase II: tiene un diagnóstico confirmado histológicamente de adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado, recurrente o metastásico o carcinoma de células escamosas del esófago no resecable.
  6. Tener al menos una lesión medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 evaluados por el investigador.
  7. Tiene función orgánica adecuada.

Criterio de exclusión:

  1. Se sometió a una cirugía mayor dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  2. Metástasis activas del sistema nervioso central (SNC).
  3. Antecedentes de enfermedad autoinmune activa que haya requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, corticosteroides o medicamentos inmunosupresores).
  4. Hepatitis B activa o Hepatitis C.
  5. Recibió inmunoterapia previa, incluidos inhibidores de puntos de control inmunitarios, agonistas de puntos de control inmunitarios, terapia con células inmunitarias y otros tratamientos dirigidos al mecanismo de la inmunidad tumoral.
  6. Antecedentes de tendencia hemorrágica grave o trastorno de la coagulación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fase Ib#Régimen posológico 1#
Los sujetos reciben AK104 más AK117 cada ciclo de 3 semanas (Q3W) hasta la progresión
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Experimental: Fase Ib#Régimen posológico 2#
Los sujetos reciben AK104 más AK117 cada ciclo de 6 semanas (Q6W) hasta la progresión
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Experimental: Fase II#Cohorte 1#
Cáncer gástrico o cáncer de la unión gastroesofágica: AK104 + XELOX (oxaliplatino + capecitabina) + AK117 cada ciclo de 3 semanas (Q3W) hasta la progresión
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Oral, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Experimental: Fase II#Cohorte 2#
Cáncer de células escamosas de esófago: AK104 + 5-FU/Paclitaxel+Cisplatino± AK117 cada ciclo de 3 semanas (Q3W) hasta la progresión
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Experimental: Fase II#Cohorte 3#
Cáncer gástrico o cáncer de la unión gastroesofágica o cáncer de células escamosas del esófago: AK117 + Paclitaxel/Docetaxel/Irinotecan cada ciclo de 3 o 4 semanas (Q3W o Q4W) hasta la progresión
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados
Infusión IV, dosis especificada en días especificados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años
Número de pacientes con Eventos Adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años
Concentración máxima observada (Cmax) de AK117 y AK104
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la última dosis del fármaco del estudio
Los criterios de valoración para la evaluación de PK incluyen las concentraciones séricas de AK117 y AK104 en diferentes momentos después de la administración del fármaco del estudio.
Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la última dosis del fármaco del estudio
Concentración mínima observada (Cmin) de AK117 y AK104 en estado estacionario
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la última dosis del fármaco del estudio
Los criterios de valoración para la evaluación de PK incluyen las concentraciones séricas de AK117 y AK104 en diferentes momentos después de la administración del fármaco del estudio.
Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la última dosis del fármaco del estudio
Número de sujetos que desarrollan anticuerpos antidrogas detectables (ADA)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio
La inmunogenicidad de AK117 y AK104 se evaluará resumiendo el número de sujetos que desarrollan anticuerpos antidrogas detectables (ADA).
Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Liwei Wang, MD, Renji Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

9 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

9 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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