- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05235542
Um estudo de fase Ib/II de AK104 e AK117 em combinação com ou sem quimioterapia em tumores malignos avançados
9 de junho de 2026 atualizado por: Akeso
Um estudo de fase Ib/II do anticorpo biespecífico AK104#PD-1/CTLA-4 e do anticorpo AK117#Anti-CD47# em combinação com ou sem quimioterapia em tumores malignos avançados
Fase Ib/II, estudo multicêntrico aberto para avaliar a eficácia e segurança de AK104 (anticorpo biespecífico anti-PD-1 e CTLA-4) e AK117#AntiCD47 Antibody# combinados com ou sem quimioterapia em tumores malignos avançados
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
128
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Shanghai Renji Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 75 anos.
- Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
- Ter uma expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
- Fase Ib: Tumor sólido avançado confirmado histologicamente ou citologicamente.
- Fase II: Tem diagnóstico confirmado histologicamente de adenocarcinoma gástrico ou GEJ irressecável localmente avançado, recorrente ou metastático ou carcinoma de células escamosas do esôfago.
- Ter pelo menos uma lesão mensurável com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 avaliada pelo investigador.
- Tem função orgânica adequada.
Critério de exclusão:
- Submetidos a uma grande cirurgia dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
- Metástases ativas do sistema nervoso central (SNC).
- História de doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, corticosteróides ou drogas imunossupressoras).
- Hepatite B ativa ou Hepatite C.
- Recebeu imunoterapia anterior, incluindo inibidores de checkpoint imunológico, agonistas de checkpoint imunológico, terapia celular imunológica e outros tratamentos direcionados ao mecanismo de imunidade do tumor.
- História de tendência grave a sangramento ou distúrbio de coagulação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fase Ib# Regime de dosagem 1#
Os indivíduos recebem AK104 mais AK117 a cada ciclo de 3 semanas (Q3W) até a progressão
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Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
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Experimental: Fase Ib# Regime de dosagem 2#
Os indivíduos recebem AK104 mais AK117 a cada ciclo de 6 semanas (Q6W) até a progressão
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Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
|
|
Experimental: Fase II#Coorte 1#
Câncer Gástrico ou Câncer da Junção Gastroesofágica: AK104 + XELOX (Oxaliplatina + Capecitabina)+AK117 a cada ciclo de 3 semanas (Q3W) até progressão
|
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Oral, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
|
|
Experimental: Fase II#Coorte 2#
Câncer de células escamosas do esôfago: AK104 + 5-FU/Paclitaxel+Cisplatina± AK117 a cada ciclo de 3 semanas (Q3W) até progressão
|
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
|
|
Experimental: Fase II#Coorte 3#
Câncer gástrico ou câncer da junção gastroesofágica ou câncer de células escamosas do esôfago: AK117 +Paclitaxel/Docetaxel/Irinotecan a cada ciclo de 3 ou 4 semanas (Q3W ou Q4W) até progressão
|
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Até aproximadamente 2 anos
|
|
Número de pacientes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Até aproximadamente 2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida global (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Até aproximadamente 2 anos
|
|
|
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Até aproximadamente 2 anos
|
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Até aproximadamente 2 anos
|
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Duração da Resposta (DoR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Concentração máxima observada (Cmax) de AK117 e AK104
Prazo: Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
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Os pontos finais para avaliação de PK incluem concentrações séricas de AK117 e AK104 em diferentes momentos após a administração do medicamento em estudo.
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Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
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Concentração mínima observada (Cmin) de AK117 e AK104 em estado estacionário
Prazo: Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
|
Os pontos finais para avaliação de PK incluem concentrações séricas de AK117 e AK104 em diferentes momentos após a administração do medicamento em estudo.
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Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
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Número de indivíduos que desenvolvem anticorpos antidrogas detectáveis (ADAs)
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento em estudo até 30 dias após a última dose do medicamento em estudo
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A imunogenicidade de AK117 e AK104 será avaliada resumindo o número de indivíduos que desenvolvem anticorpos antidrogas (ADAs) detectáveis.
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Desde a primeira dose do medicamento em estudo até 30 dias após a última dose do medicamento em estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liwei Wang, MD, Renji Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
9 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
9 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Hidrocarbonetos
- Cicloparaffinas
- Hidrocarbonetos, aliciclicos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Terpenos
- Camptothecin
- Alcalóides
- Produtos químicos inorgânicos
- Compostos de cloro
- Compostos de nitrogênio
- Complexos de coordenação
- Taxóides
- Ciclodecanos
- Diterpenos
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleosídeos
- Uracil
- Pirimidinonas
- Compostos de platina
- Desoxirribonucleosídeos
- Docetaxel
- Capecitabina
- Oxaliplatina
- Irinotecano
- Fluorouracila
- Paclitaxel
- Cisplatina
Outros números de identificação do estudo
- AK117-204
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .