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Um estudo de fase Ib/II de AK104 e AK117 em combinação com ou sem quimioterapia em tumores malignos avançados

9 de junho de 2026 atualizado por: Akeso

Um estudo de fase Ib/II do anticorpo biespecífico AK104#PD-1/CTLA-4 e do anticorpo AK117#Anti-CD47# em combinação com ou sem quimioterapia em tumores malignos avançados

Fase Ib/II, estudo multicêntrico aberto para avaliar a eficácia e segurança de AK104 (anticorpo biespecífico anti-PD-1 e CTLA-4) e AK117#AntiCD47 Antibody# combinados com ou sem quimioterapia em tumores malignos avançados

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Shanghai Renji Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 18 a 75 anos.
  2. Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
  3. Ter uma expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
  4. Fase Ib: Tumor sólido avançado confirmado histologicamente ou citologicamente.
  5. Fase II: Tem diagnóstico confirmado histologicamente de adenocarcinoma gástrico ou GEJ irressecável localmente avançado, recorrente ou metastático ou carcinoma de células escamosas do esôfago.
  6. Ter pelo menos uma lesão mensurável com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 avaliada pelo investigador.
  7. Tem função orgânica adequada.

Critério de exclusão:

  1. Submetidos a uma grande cirurgia dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
  2. Metástases ativas do sistema nervoso central (SNC).
  3. História de doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, corticosteróides ou drogas imunossupressoras).
  4. Hepatite B ativa ou Hepatite C.
  5. Recebeu imunoterapia anterior, incluindo inibidores de checkpoint imunológico, agonistas de checkpoint imunológico, terapia celular imunológica e outros tratamentos direcionados ao mecanismo de imunidade do tumor.
  6. História de tendência grave a sangramento ou distúrbio de coagulação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fase Ib# Regime de dosagem 1#
Os indivíduos recebem AK104 mais AK117 a cada ciclo de 3 semanas (Q3W) até a progressão
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Experimental: Fase Ib# Regime de dosagem 2#
Os indivíduos recebem AK104 mais AK117 a cada ciclo de 6 semanas (Q6W) até a progressão
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Experimental: Fase II#Coorte 1#
Câncer Gástrico ou Câncer da Junção Gastroesofágica: AK104 + XELOX (Oxaliplatina + Capecitabina)+AK117 a cada ciclo de 3 semanas (Q3W) até progressão
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Oral, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Experimental: Fase II#Coorte 2#
Câncer de células escamosas do esôfago: AK104 + 5-FU/Paclitaxel+Cisplatina± AK117 a cada ciclo de 3 semanas (Q3W) até progressão
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Experimental: Fase II#Coorte 3#
Câncer gástrico ou câncer da junção gastroesofágica ou câncer de células escamosas do esôfago: AK117 +Paclitaxel/Docetaxel/Irinotecan a cada ciclo de 3 ou 4 semanas (Q3W ou Q4W) até progressão
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados
Infusão IV, Dose especificada em dias especificados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos
Número de pacientes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida global (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos
Tempo de resposta (TTR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Até aproximadamente 2 anos
Concentração máxima observada (Cmax) de AK117 e AK104
Prazo: Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
Os pontos finais para avaliação de PK incluem concentrações séricas de AK117 e AK104 em diferentes momentos após a administração do medicamento em estudo.
Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
Concentração mínima observada (Cmin) de AK117 e AK104 em estado estacionário
Prazo: Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
Os pontos finais para avaliação de PK incluem concentrações séricas de AK117 e AK104 em diferentes momentos após a administração do medicamento em estudo.
Da primeira dose do medicamento do estudo até a última dose do medicamento do estudo
Número de indivíduos que desenvolvem anticorpos antidrogas detectáveis ​​(ADAs)
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento em estudo até 30 dias após a última dose do medicamento em estudo
A imunogenicidade de AK117 e AK104 será avaliada resumindo o número de indivíduos que desenvolvem anticorpos antidrogas (ADAs) detectáveis.
Desde a primeira dose do medicamento em estudo até 30 dias após a última dose do medicamento em estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Liwei Wang, MD, Renji Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

9 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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