Hospitalizaciones en Período Neonatal y Alta Precoz de Maternidad
22 de septiembre de 2022 actualizado por: Jourdan Laurélia, Central Hospital, Nancy, France
Inventario de Hospitalizaciones en el Período Neonatal y Validación del Protocolo de Alta Materna Temprana: Estudio Observacional Retrospectivo
en las últimas 2 décadas el número de altas tempranas de maternidad va en aumento. El objetivo de este estudio es observar si un alta precoz de la maternidad aumenta la tasa de hospitalización durante el período neonatal.
Todos los bebés con un máximo de 28 días de edad que están hospitalizados en el centro Hospitalario de Nancy: a través de la unidad de emergencia del hospital infantil o maternidad, a través de la unidad de cuidados intensivos del hospital infantil.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 4 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
bebés hospitalizados de menos de 28 días en el hospital CHU Nancy a través del servicio de emergencia del hospital infantil, a través de la unidad de cuidados intensivos o a través de la unidad de emergencia de la maternidad regional de Nancy
Descripción
Criterios de inclusión:
- infantes hospitalizados máximo a la edad de 28 días (día 28 incluido)
- infantes ya dados de alta de la maternidad
- infantes hospitalizados en Centro Hospitalario NANCY: en el Children's
- informados por el estudio, los padres no se negaron a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- más de 28 días
- recién nacidos transferidos de la maternidad sin alta domiciliaria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Edad al alta de la maternidad
Periodo de tiempo: 1 mes
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edad en horas al alta de la maternidad
|
1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Etiología de la hospitalización
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Descripción de la causa de la hospitalización
|
1 mes
|
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Factor de riesgo de ictericia
Periodo de tiempo: 1 mes
|
diferentes factores de riesgo de ictericia, ictericia y fototerapia
|
1 mes
|
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Factor de riesgo de infección bacteriana neonatal precoz
Periodo de tiempo: 1 mes
|
factor de riesgo de la madre y del recién nacido para determinar el seguimiento
|
1 mes
|
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ambiente social en el hogar, paridad de la madre
Periodo de tiempo: 1 mes
|
determinar el entorno del recién nacido para un alta de maternidad de seguridad
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1 mes
|
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seguimiento de pediatria
Periodo de tiempo: 1 mes
|
el seguimiento establecido en casa por los diferentes médicos (pediatra, médico de familia, matrona)
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022PI110
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .