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Internações no Período Neonatal e Alta Precoce da Maternidade

22 de setembro de 2022 atualizado por: Jourdan Laurélia, Central Hospital, Nancy, France

Inventário de Internações no Período Neonatal e Validação do Protocolo de Alta Antecipada da Maternidade: Estudo Observacional Retrospectivo

nas últimas 2 décadas, o número de alta precoce da maternidade está aumentando. O objetivo deste estudo é observar se a alta precoce da maternidade aumenta a taxa de internação no período neonatal.

Todos os lactentes com idade máxima de 28 dias internados no Centro Hospitalar de Nancy: pela unidade de emergência do hospital infantil ou maternidade, pela unidade de terapia intensiva do hospital infantil.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 4 semanas (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

lactentes internados com menos de 28 dias no hospital CHU Nancy através do serviço de emergência do hospital infantil, através da unidade de terapia intensiva ou através da unidade de emergência da maternidade regional de Nancy

Descrição

Critério de inclusão:

lactentes hospitalizados no máximo com 28 dias de idade (dia 28 incluído)
bebês já liberados da maternidade
lactentes internados no Hospital Center NANCY: no Children's
informados pelo estudo, os pais não se recusaram a participar do estudo

Critério de exclusão:

mais de 28 dias de idade
recém-nascidos transferidos da maternidade sem alta no domicílio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Idade na alta da maternidade Prazo: 1 mês	idade em horas na alta da maternidade	1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Etiologia da hospitalização Prazo: 1 mês	Descrição da causa da internação	1 mês
Fator de risco de icterícia Prazo: 1 mês	fator de risco diferente de icterícia, icterícia e fototerapia	1 mês
Fator de risco de infecção bacteriana neonatal precoce Prazo: 1 mês	fator de risco da mãe e do recém-nascido para determinar o acompanhamento	1 mês
ambiente social em casa, paridade da mãe Prazo: 1 mês	determinou o ambiente do recém-nascido para uma alta de segurança da maternidade	1 mês
acompanhamento de pediatria Prazo: 1 mês	o acompanhamento feito em casa pelos vários médicos (pediatra, médico de família, parteira	1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ