Programa de recuperación del estrés basado en Internet FOREST+ para trabajadores de la salud (FOREST+)
21 de febrero de 2024 actualizado por: Vilnius University
Efectos del plan de intervención sobre los resultados del programa de recuperación del estrés FOREST+ para trabajadores de la salud: un ensayo controlado aleatorio
El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de una intervención de recuperación del estrés basada en Internet para trabajadores de la salud que reciben apoyo de un terapeuta con o sin un plan de intervención.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La intervención se entregará como un programa de recuperación del estrés basado en Internet para trabajadores de la salud, que consta de seis módulos: introducción, desapego psicológico, distanciamiento, dominio, control y mantener vivo el cambio. Estos módulos se eligieron después de considerar los temas que podrían ser más útiles para los trabajadores de la salud que se encuentran bajo un alto nivel de estrés. Cada módulo consta de un componente psicoeducativo y otro de ejercicio. Se elaborará un plan de intervención con el terapeuta previo al inicio del programa, fijando la intensidad de participación y la frecuencia de los recordatorios. Durante el programa, un terapeuta brinda retroalimentación individual sobre los ejercicios completados y también puede estar disponible a pedido.
El efecto de la intervención se comparará con un grupo de control que utilizará el programa sin un plan de intervención. La intervención se pronunciará en lituano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
91
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vilnius, Lituania
- Vilnius University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- profesionales de la salud con licencia que actualmente trabajan bajo licencia;
- al menos 18 años;
- comprensión del idioma lituano;
- acceso a Internet.
Criterio de exclusión:
- crisis psiquiátrica aguda;
- alto riesgo de suicidio;
- violencia interpersonal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
El grupo de intervención recibirá una intervención de recuperación del estrés en línea guiada por un terapeuta de 6 semanas con un plan de intervención.
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La intervención se entregará como una intervención de recuperación del estrés basada en Internet que consta de seis módulos semanales: introducción, desapego psicológico, distanciamiento, dominio, control y mantener vivo el cambio.
Cada módulo consta de un componente psicoeducativo y otro de ejercicio.
Durante el programa, un terapeuta brinda retroalimentación individual sobre los ejercicios completados y también puede estar disponible a pedido.
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Experimental: Grupo de control
El grupo de control recibirá una intervención de recuperación del estrés en línea guiada por un terapeuta de 6 semanas sin un plan de intervención.
El grupo de control participará en el programa al mismo tiempo que el grupo de intervención.
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La intervención se entregará como una intervención de recuperación del estrés basada en Internet que consta de seis módulos semanales: introducción, desapego psicológico, distanciamiento, dominio, control y mantener vivo el cambio.
Cada módulo consta de un componente psicoeducativo y otro de ejercicio.
Durante el programa, un terapeuta brinda retroalimentación individual sobre los ejercicios completados y también puede estar disponible a pedido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Cuestionario de Experiencia de Recuperación
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Se miden los cambios en la recuperación del estrés.
El Cuestionario de Experiencias de Recuperación (Sonnentag & Fritz, 2007) es una medida de autoinforme que consta de 16 preguntas.
Todos los ítems se responden en una escala tipo Likert de 5 puntos que van desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo).
Una puntuación más alta indica una recuperación más pronunciada.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Se miden los cambios en el estrés percibido.
La Escala de estrés percibido (PSS-4, Cohen et al., 1983) es una medida de autoinforme y consta de 4 preguntas.
Todos los ítems se responden en una escala tipo Likert de 5 puntos que va de 0 (Nunca) a 4 (Muy a menudo).
Una puntuación más alta indica un estrés percibido más pronunciado.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Cambio en el Cuestionario de Salud del Paciente
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Se miden los cambios en los síntomas de ansiedad y depresión.
El Cuestionario de Salud del Paciente-4 (PHQ-4, Kroenke et al., 2001) es una medida de autoinforme y consta de 4 preguntas.
Todos los ítems se responden en una escala Likert de 4 puntos que va de 0 (Nada) a 3 (Casi todos los días).
Una puntuación más alta indica síntomas de ansiedad o depresión más pronunciados.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Cambio en el Índice de Bienestar
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Se miden los cambios en el bienestar.
El índice de bienestar (WHO-5, Bech, 2004) es una medida de autoinforme y consta de 5 preguntas.
Todos los ítems se responden en una escala tipo Likert de 6 puntos que va de 0 (En ningún momento) a 5 (Todo el tiempo).
Una puntuación más alta indica un bienestar más pronunciado.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 6 semanas), 6 meses de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Evaldas Kazlauskas, Ph.D., Vilnius University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25 / (1.3) 250000-KP-22-III
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .