- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05739851
Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-1229_01 2,5/500 mg en sujetos sanos en ayunas
13 de febrero de 2023 actualizado por: Dong-A ST Co., Ltd.
Un estudio abierto, aleatorizado, de dosis única, cruzado, de dos grupos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de DA-1229_01 2,5/500 mg en sujetos sanos en ayunas
Este estudio clínico de Fase I es para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01(2.5/500
mg) en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gyeonggi-do
-
Anyang-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 14096
- Metro Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios Saludables
- IMC entre 18 y 30 kg/m2
- Peso corporal: Male≥50kg, Female≥45kg
Criterio de exclusión:
- Alergia o hipersensibilidad a medicamentos
- Antecedentes médicos clínicamente significativos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Secuencia A (Antes → Después)
|
administración de dosis única (un comprimido una vez al día)
administración de dosis única (un comprimido una vez al día)
|
Experimental: Secuencia B (Después→ Antes)
|
administración de dosis única (un comprimido una vez al día)
administración de dosis única (un comprimido una vez al día)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
ABCt
Periodo de tiempo: antes de la dosis ~ 96 horas después de la dosis
|
área bajo la curva
|
antes de la dosis ~ 96 horas después de la dosis
|
Cmáx
Periodo de tiempo: antes de la dosis ~ 96 horas después de la dosis
|
concentración plasmática máxima
|
antes de la dosis ~ 96 horas después de la dosis
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
18 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
14 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
14 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22-4247-BE022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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