Evaluación de las prácticas de telemedicina para la consejería anticonceptiva durante la pandemia de COVID-19: un ensayo controlado aleatorio
22 de febrero de 2023 actualizado por: Rabia Saglam Aksut, Fenerbahce University
Evaluación de las prácticas de telemedicina para la consejería anticonceptiva brindada a mujeres embarazadas durante la pandemia de COVID-19: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es evaluar las prácticas de telemedicina para el asesoramiento anticonceptivo brindado a mujeres embarazadas durante la pandemia de COVID-19. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿La consejería en planificación familiar brindada a mujeres embarazadas mediante prácticas de telemedicina tiene un efecto en el nivel de conocimiento sobre planificación familiar?
- ¿La consejería en planificación familiar brindada a las mujeres embarazadas mediante el uso de prácticas de telemedicina es efectiva en la satisfacción con los servicios de planificación familiar? Los participantes han asistido a sesiones de videollamadas de consejería anticonceptiva proporcionadas a través de la aplicación WhatsApp y tienen la oportunidad de ver a la consultora y sus materiales durante estas sesiones. Después de estas sesiones (dos semanas después), se repitió la sesión de videollamadas de consejería anticonceptiva y, al final de esta segunda sesión, se pidió a las mujeres que respondieran las preguntas en el "Formulario de nivel de conocimiento de planificación familiar" y el "Formulario de servicios de planificación familiar". Escala de Satisfacción". Hay un grupo de comparación (un grupo de control) en este estudio, y no se realizó ninguna intervención a las mujeres en el grupo de control además de los servicios de rutina brindados en entornos de atención primaria.
Los investigadores compararán el grupo experimental con el grupo de control para ver si las prácticas de telemedicina son efectivas para aumentar el nivel de conocimiento de las mujeres embarazadas sobre planificación familiar y en la satisfacción de los servicios de planificación familiar proporcionados por los entornos de atención primaria de salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
77
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Atasehir
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Istanbul, Atasehir, Pavo
- Fenerbahce University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- En este estudio se han incluido mujeres en el tercer trimestre de su embarazo y que aceptaron participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Las mujeres con trastorno psiquiátrico han sido excluidas de este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Prácticas de Telemedicina
En este estudio, las prácticas de telemedicina representan sesiones de videollamadas utilizadas para servicios de asesoramiento sobre anticoncepción.
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Los investigadores realizaron sesiones de videollamadas con los participantes.
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Sin intervención: Servicios de asesoramiento sobre anticoncepción de rutina
Los participantes en el grupo de control recibieron solo servicios de consejería anticonceptiva de rutina proporcionados por entornos de atención primaria de salud.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La consejería en planificación familiar brindada a las mujeres embarazadas mediante el uso de prácticas de telemedicina tiene un efecto en el nivel de conocimiento sobre planificación familiar y en la satisfacción con los servicios de planificación familiar.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Resultado primario
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Steenland MW, Geiger CK, Chen L, Rokicki S, Gourevitch RA, Sinaiko AD, Cohen JL. Declines in contraceptive visits in the United States during the COVID-19 pandemic. Contraception. 2021 Dec;104(6):593-599. doi: 10.1016/j.contraception.2021.08.003. Epub 2021 Aug 14.
- Stifani BM, Avila K, Levi EE. Telemedicine for contraceptive counseling: An exploratory survey of US family planning providers following rapid adoption of services during the COVID-19 pandemic. Contraception. 2021 Mar;103(3):157-162. doi: 10.1016/j.contraception.2020.11.006. Epub 2020 Nov 17.
- Martinez KA, Rastogi R, Lipold L, Rothberg MB. Response to requests for contraception in one direct-to-consumer telemedicine service. Contraception. 2020 May;101(5):350-352. doi: 10.1016/j.contraception.2020.01.017. Epub 2020 Feb 12.
- Stifani BM, Madden T, Micks E, Moayedi G, Tarleton J, Benson LS. Society of Family Planning Clinical Recommendations: Contraceptive Care in the Context of Pandemic Response. Contraception. 2022 Sep;113:1-12. doi: 10.1016/j.contraception.2022.05.006. Epub 2022 May 18.
- Huang I, Delay R, Boulware A, McHugh A, Wong ZJ, Whitaker AK, Stulberg D, Hasselbacher L. Telehealth for contraceptive care: Lessons from staff and clinicians for improving implementation and sustainability in Illinois. Contracept X. 2022 Aug 14;4:100083. doi: 10.1016/j.conx.2022.100083. eCollection 2022.
- Stifani BM, Smith A, Avila K, Boos EW, Ng J, Levi EE, Benfield NC. Telemedicine for contraceptive counseling: Patient experiences during the early phase of the COVID-19 pandemic in New York City. Contraception. 2021 Sep;104(3):254-261. doi: 10.1016/j.contraception.2021.04.006. Epub 2021 Apr 20.
- Mickler AK, Carrasco MA, Raney L, Sharma V, May AV, Greaney J. Applications of the High Impact Practices in Family Planning during COVID-19. Sex Reprod Health Matters. 2021 Dec;29(1):1881210. doi: 10.1080/26410397.2021.1881210.
- Karaahmet AY, Bilgic FS. COVID-19: the unmet need for family planning and its effects on sexuality: a cross-sectional study. Rev Assoc Med Bras (1992). 2022 Jun 24;68(6):827-832. doi: 10.1590/1806-9282.20220138. eCollection 2022.
- Miller HE, Henkel A, Leonard SA, Miller SE, Tran L, Bianco K, Shaw KA. The impact of the COVID-19 pandemic on postpartum contraception planning. Am J Obstet Gynecol MFM. 2021 Sep;3(5):100412. doi: 10.1016/j.ajogmf.2021.100412. Epub 2021 May 28.
- Sileo KM, Muhumuza C, Helal T, Olfers A, Lule H, Sekamatte S, Kershaw TS, Wanyenze RK, Kiene SM. Exploring the effects of COVID-19 on family planning: results from a qualitative study in rural Uganda following COVID-19 lockdown. Reprod Health. 2023 Feb 9;20(1):31. doi: 10.1186/s12978-023-01566-3.
- Krishna UR. Reproductive Health During the COVID-19 Pandemic. J Obstet Gynaecol India. 2021 Aug;71(Suppl 1):7-11. doi: 10.1007/s13224-021-01546-2. Epub 2021 Aug 30.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FenerbahçeU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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