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COVID-19パンデミック時の避妊カウンセリングのための遠隔医療実践の評価：ランダム化比較試験

2023年2月22日 更新者：Rabia Saglam Aksut、Fenerbahce University

COVID-19パンデミック時に妊婦に与えられた避妊カウンセリングのための遠隔医療実践の評価：ランダム化比較試験

この無作為化臨床試験の目的は、COVID-19 パンデミック時に妊婦に提供される避妊カウンセリングの遠隔医療の実践を評価することです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 遠隔医療を利用して妊娠中の女性に家族計画カウンセリングを行うと、家族計画に関する知識レベルに影響がありますか?
  • 遠隔医療の実践を用いて妊娠中の女性に家族計画カウンセリングを行うことは、家族計画サービスの満足度に効果的ですか? 参加者は、WhatsApp アプリケーションを介して提供される避妊カウンセリングのビデオ通話セッションに参加しており、これらのセッション中にコンサルタントと彼女の資料を見る機会があります。 これらのセッションの後（2 週間後）、避妊カウンセリングのビデオ通話セッションが繰り返され、この 2 回目のセッションの最後に、女性は「家族計画知識レベル フォーム」と「家族計画サービス」の質問に回答するよう求められました。満足度尺度」。 この研究には比較群（対照群）があり、対照群の女性には、プライマリケアの設定で行われる日常的なサービス以外の介入は行われませんでした.

研究者は、実験グループと対照グループを比較して、遠隔医療の実践が、妊娠中の女性の家族計画に関する知識レベルを高め、一次医療機関が提供する家族計画サービスの満足度を高めるのに効果的であるかどうかを確認します.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Atasehir
      • Istanbul、Atasehir、七面鳥
        • Fenerbahce University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠後期にあり、研究への参加に同意した女性は、この研究に含まれています。

除外基準:

  • 精神障害のある女性は、この研究から除外されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：遠隔医療の実践
この研究では、遠隔医療の実践は、避妊カウンセリング サービスに使用されるビデオ通話セッションの略です。
行動：ビデオ通話セッション
調査官は、参加者とビデオ通話セッションを行いました。
介入なし：定期避妊カウンセリングサービス
対照群の参加者は、一次医療機関が提供する通常の避妊カウンセリング サービスのみを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔医療の実践を使用して妊婦に提供される家族計画カウンセリングは、家族計画に関する知識レベルと家族計画サービスに対する満足度に影響を与えます。
時間枠：6ヵ月
一次結果
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Fenerbahce University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年6月15日

研究の完了 (実際)

2021年6月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月22日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FenerbahçeU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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