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Avaliação das práticas de telemedicina para aconselhamento contraceptivo durante a pandemia de COVID-19: um estudo controlado randomizado

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Rabia Saglam Aksut, Fenerbahce University

Avaliação das práticas de telemedicina para aconselhamento contraceptivo dado a mulheres grávidas durante a pandemia de COVID-19: um ensaio controlado randomizado

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é avaliar as práticas de telemedicina para aconselhamento contraceptivo dado a mulheres grávidas durante a pandemia de COVID-19. As principais questões que pretende responder são:

  • O aconselhamento em planejamento familiar prestado a gestantes por meio de práticas de telemedicina tem efeito sobre o nível de conhecimento sobre planejamento familiar?
  • O aconselhamento sobre planejamento familiar oferecido a mulheres grávidas por meio de práticas de telemedicina é eficaz na satisfação com os serviços de planejamento familiar? Os participantes assistiram a sessões de videochamada de aconselhamento contracetivo através da aplicação WhatsApp e tiveram a oportunidade de ver a consultora e os seus materiais durante estas sessões. Após essas sessões (duas semanas depois), a sessão de videochamada de aconselhamento contraceptivo foi repetida e, ao final dessa segunda sessão, as mulheres foram solicitadas a responder às perguntas do "Formulário de nível de conhecimento do planejamento familiar" e do "Serviços de planejamento familiar". Escala de Satisfação". Há um grupo de comparação (um grupo de controle) neste estudo, e nenhuma intervenção foi feita para as mulheres do grupo de controle além dos serviços de rotina prestados em ambientes de cuidados primários.

Os pesquisadores irão comparar o grupo experimental com o grupo controle para verificar se as práticas de telemedicina são eficazes no aumento do nível de conhecimento das gestantes sobre planejamento familiar e na satisfação dos serviços de planejamento familiar prestados pela atenção primária à saúde.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Peru
        • Fenerbahce University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres no terceiro trimestre de gravidez e que concordaram em participar do estudo foram incluídas neste estudo.

Critério de exclusão:

  • Mulheres com transtorno psiquiátrico foram excluídas deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Práticas de Telemedicina
Neste estudo, as práticas de telemedicina são as sessões de videochamadas usadas para serviços de aconselhamento contraceptivo.
Os investigadores fizeram sessões de videochamadas com os participantes.
Sem intervenção: Serviços de aconselhamento anticoncepcional de rotina
As participantes do grupo controle receberam apenas serviços de aconselhamento anticoncepcional de rotina fornecidos por serviços de atenção primária à saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O aconselhamento sobre planeamento familiar prestado a grávidas através de práticas de telemedicina tem efeito no nível de conhecimento sobre planeamento familiar e na satisfação com os serviços de planeamento familiar.
Prazo: 6 meses
Resultado primário
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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