Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка практик телемедицины для консультирования по вопросам контрацепции во время пандемии COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование

22 февраля 2023 г. обновлено: Rabia Saglam Aksut, Fenerbahce University

Оценка практики телемедицины для консультирования беременных женщин по вопросам контрацепции во время пандемии COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование

Целью этого рандомизированного клинического исследования является оценка практики телемедицины для консультирования беременных женщин по вопросам контрацепции во время пандемии COVID-19. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • Влияет ли консультирование беременных женщин по планированию семьи с использованием практик телемедицины на уровень знаний о планировании семьи?
  • Эффективно ли консультирование беременных женщин по планированию семьи с использованием методов телемедицины в плане удовлетворенности услугами по планированию семьи? Участники посещали сеансы видеосвязи по консультированию по вопросам контрацепции, проводимые через приложение WhatsApp, и у них была возможность увидеть консультанта и ее материалы во время этих сеансов. После этих сеансов (две недели спустя) сеанс видеозвонка с консультированием по вопросам контрацепции был повторен, и в конце этого второго сеанса женщинам было предложено ответить на вопросы в «Форме уровня знаний по планированию семьи» и «Услуги по планированию семьи». Шкала удовлетворенности». В этом исследовании есть группа сравнения (контрольная группа), и женщинам в контрольной группе не проводилось никакого вмешательства, кроме обычных услуг, предоставляемых в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

Исследователи сравнит экспериментальную группу с контрольной, чтобы выяснить, эффективны ли методы телемедицины в повышении уровня знаний беременных женщин о планировании семьи и удовлетворенности услугами по планированию семьи, предоставляемыми учреждениями первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

77

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Турция
        • Fenerbahce University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование были включены женщины в третьем триместре беременности, давшие согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Женщины с психическими расстройствами были исключены из этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Практика телемедицины
В этом исследовании практика телемедицины означает сеансы видеозвонков, используемые для консультационных услуг по контрацепции.
Поведенческий: Сеансы видеозвонков
Следователи провели сеансы видеосвязи с участниками.
Без вмешательства: Рутинные консультационные услуги по контрацепции
Участники контрольной группы получали только обычные консультационные услуги по контрацепции, предоставляемые учреждениями первичной медико-санитарной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Консультации по планированию семьи, предоставляемые беременным женщинам с использованием практик телемедицины, влияют на уровень знаний о планировании семьи и на удовлетворенность услугами по планированию семьи.
Временное ограничение: 6 месяцев
Первичный результат
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fenerbahce University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FenerbahçeU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться